فقدان ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن مرگ برنامه ریزی شده سلولی ۱ و خطر ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت b
حامد ناقوسی، hamed naghoosi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سید رضا محبی، seyed reza mohebbi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سید محمد ابراهیم طاهائی، seyed mohammad ebrahim tahaei gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد پدرام عظیم زاده، pedram azimzadeh gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سارا رومانی، sara romani gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد آرمین حسینی رضوی، armin hosseini razavi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد آذر صنعتی
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
سابقه و هدف: ویروس هپاتیت b یکی از مهم ترین عوامل ایجاد بیماری های مزمن کبدی در جهان می باشد. در کنار شاخص های ویروسی و ایمونولوژیک، زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی نیز نقش تعیین کننده ای در مزمن شدن یا پاک سازی عفونت ایفا می کند. پروتئین مرگ برنامه ریزی شده سلولی 1، یک رسپتور بازدارنده است که در سطح سلول های t اختصاصی ویروس بیان شده و در عفونت های مزمن ویروسی باعث ممانعت از پاسخ سلول های t می گردد. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی اگزون 5 ژن مرگ برنامه ریزی شده سلولی 1 ( pd1 ) و استعداد ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت b در جمعیت ایرانی مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: در این مطالعه که به صورت مورد-شاهدی انجام پذیرفت، dna ژنومیک 160 فرد مبتلا به هپاتیت b مزمن و 150 فرد شاهد سالم استخراج گردید و ژنوتیپ افراد با روش pcr-rflp تعیین گردید. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های tt ، tc و cc در جای گاه 7785 اگزون 5 ژن pd1 به ترتیب 5/12%، 40% و 5/47% در گروه بیماران و 7/10%، 7/42% و 6/46% در گروه شاهد تعیین گردید. هیچ گونه اختلاف آماری معنی داری بین دو گروه بیمار و شاهد مشاهده نگردید. (شاخص p :832/0). نتیجه گیری: هر چند در برخی مطالعات پیشین ارتباط بین این پلی مورفیسم با برخی بیماری های ایمونولوژیک نظیر آرتریت روماتوئید مشاهده شده بود، نتایج حاصل از این مطالعه نشان دهنده عدم هم بستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی t/c در اگزون 5 ژن pd1 و استعداد ابتلا به هپاتیت b مزمن در جمعیت ایرانی می باشد
Articleمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسارا رستمی، sara rostami department of biology, arsanjan branch, islamic azad university, arsanjan, iran. yong researchers and elite club, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان لیلا کهن، leila kohan department of biology, islamic azad university, arsanjan branch, university blvd., arsanjan tel: +98- 729- 7623909ارسنجان، بلوار دانشگاه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، گروه زیست شناسی تلفن: 7623909-0729 محمد محمدیان پناه، mohammad mohammadian panah colorectal research center, shi-raz university of medical scienc-es, shiraz, iran.مرکز تحقیقات کلورکتال، دانشگاه علوم پژشکی شیراز فرشته فریدونی
زمینه و هدف: لپتین ادیپوکینی است که توسط سلول های چربی ساخته شده و نقش کلیدی در تکثیر و بقای سلولی، مهاجرت سلول و پاسخ ایمنی دارد. مطالعات نشان دادند که غلظت بالای لپتین سرم در افراد، با افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه همراه است. پلی مورفیسم g-2548a در ناحیه پروموتر ژن لپتین با تغ
Articleپژوهش در پزشکیسالار بختیاری، salar bakhtiar department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام آذر باباخانی، azar babakhani student research committee, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام محمد حسین ملکی، mohammad hossein maleki clinical microbiology, ilam university of medical sciences, ilam, iranمرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام مطهره ظ،اهرآراء
چکیده سابقه و هدف: تغییر در فعالیت و محتوای pgc-1α احتمالاً به دلیل پلی مورفیسم های آن اثرات گسترده ای برروی فرایندهای متابولیک در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 (t2d) دارد. نتایج متفاوت و متناقضی در مورد ارتباط پلی مورفیسم rs2970847 ژن pgc-1α و t2d گزارش شده است. این مطالعه با هدف ت
Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکسمیرا حیدرپناه، samira heidarpanah department of biology, arsanjan branch, islamic azad university, arsanjanدانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان لیلا کهن، leila kohan phd in cell and molecular biology, department of biology, arsanjan branch, islamic azad university, arsanjan, iranدکتری تخصصی زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی، واحد ارسنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، ارسنجان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان (islamic azad university of arsanjan) سیده سارا هاشمی، seyedeh sara hashemi burn and wound healing research center, shiraz university of medical science, shiraz, iranمرکز تحقیقات سوختگی و ترمیم زخم، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان (islamic azad university of arsanjan)
چکیده زمینه و هدف: سندروم تخمدان پلی کیستیک(pcos) شایع ترین اختلال غدد درون ریز در زنان می باشد. pcos با هیپرآندروژنیسم تخمدان و عدم تخمک گذاری شناخته می شود که این دو علامت در نتیجه ی یک اختلال در بلوغ فولیکولی می باشند. آپپتوز یک مکانیسم تنظیمی برای بلوغ و بقای اووسیت است. مطال
Articlegenetics in the 3rd millenniumسعید خاتم ساز، saeed khatamsaz زهرا رحیمی، zahra rahimi دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان فارس ایران
ماتریکس متالوپروتئیناز-9 (mmp-9) که ژلاتیناز b نیز نامیده می شود، یکی از انواع ماتریکس متالوپزوتئیناز ها می باشد که به میزان زیادی در نواحی زخم پذیر پلاک های آترواسکلروزی1 بیان می شود و به همین دلیل به نظر می رسد که در فرایند های بازآرایی2 همراه شده با آتروژنز و پارگی پلاک ها نقش
Article2026تحقیق و توسعه سلامتمرجان سلطانی، رسول زحمتکش رودسری، عیسی جرجانی
سابقه و هدف: عفونت هلیکوباکترپیلوری از مهمترین عوامل خطر برای التهاب معده میباشد. آسیب مخاط معده در اثر التهاب، با تخریب ماتریکس خارج سلولی ارتباط دارد. سلولهای اپی تلیالی معده آلوده به هلیکوباکترپیلوری تولید -MMP 2 را تحریک مینمایند. وقوع پلی مورفیسمها در پروموتر -2MMP بر سطو
سابقه و هدف: ویروس هپاتیت B یکی از مهمترین عوامل ایجاد بیماریهای مزمن کبدی در جهان میباشد. در کنار شاخصهای ویروسی و ایمونولوژیک، زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلیمورفیسمهای تک نوکلئوتیدی نیز نقش تعیینکنندهای در مزمن شدن یا پاکسازی عفونت ایفا میکند. پروتئین مرگ برنامهریزی