شناسایی موتاسیونهای مرتبط با مقاومت به ایزونیازید در مایکوباکتریوم توبرکلو زیس بیماران مسلول با استفاده از روش pcr-rflp و mas pcr
فریده دین محمدی، farideh dinmohammadi student of master of microbiology, islamic azad university, zanjan branch, zanjan, iranدانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران پریسا فرنیا، parisa farnia medical microbiology dept., shahic beheshti university of medical sciences, mycobacteriology research center, tehran, iranگروه میکروبیولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی- تهران، مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، تهران، ایران علیرضا بیگلری، alireza biglari human genetics dept., zanjan university of medical sciences, zanjan, iranگروه ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، ، زنجان، ایران مهدی کاظم پور، mehdi kazempoor statistics dept., shahic beheshti university of medical sciences, mycobacteriology research center, tehran,گروه آمار دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی- تهران، مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، تهران، ایران رشید رمضان زاده، rashid ramazanzadeh microbiology dept., kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranگروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی کردستان، سنندج، ایران محمد رضا مسجدی، mohammad reza masjedi internal medicine dept., shahic beheshti university of medical sciences, research institute of tb and lungگروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی- تهران، مرکز تحقیقات سل و بیماریهای ریوی، تهران، ایران علی اکبر ولایتی
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
چکیده زمینه و هدف: ایزونیازید یکی از داروهای مهم خط اول درمان سل می باشد. مقاومت به این دارو در بسیاری از نقاط جهان رو به افزایش است. جهش های ایجاد شده در ژنkatg و inha در اغلب موارد عامل مقاومت به ایزونیازید می باشند. هدف از این مطالعه ارائه روشی مناسب و سریع برای شناسایی موتاسیونهای مرتبط با مقاومت به ایزونیازید در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می باشد. روش بررسی: در این مطالعه وجود جهش در نواحی خاصی از ژنهای katg وinha در90 نمونه کشت مثبت بیماران مسلول ریوی پس از انجام تست های حساسیت داروئی بررسی شد. برای تعیین جهش های کدون 315 katg از تکنیکpcr-rflp استفاده گردید. محصول pcr حاصل از تکثیر این قطعه ژنی (bp620) توسط آنزیم محدودالاثر mspi برش داده شد. برای شناسائی جهش در ژن inha نیز از تکنیک mas-pcr استفاده شد. یافته ها: 5/34% درصد از نمونه های مقاوم به ایزونیازید فنوتیپ thr315 و 5/65% از نمونه های مقاوم فنوتیپ ser315 را نشان دادند. اختصاصیت thr315 برای نمونه های مقاوم 100% می باشد. همچنین در این مطالعه از 52 نمونه مقاوم به ایزونیازید 6/34% در کدون 463 دارای اسیدآمینه arg و 4/65% دارای اسیدآمینه leu بودند. فراوانی جهش در لوکوس (15c →t-)inha نمونه های mdr و غیرmdr به ترتیب 20% و 7/16% درصد بود. نتیجه گیری: با استفاده از روش pcr-rflp (آنزیم mspi) و mas pcr جهش های ایجاد شده در کدون 315 ژن katg و ناحیه پروموتورinha شناسایی می شوند. این روشها علاوه بر سادگی و ارزان بودن نسبت به روشهای دیگر در مدت زمان کمتری نتایج دقیق و مطمئنی را فراهم می آورند
ABSTRACT Background and Aim: Isoniazid is one of the essential first line drugs in TB treatment. Resistance rate to this drug is increasing in many parts of the world. Mutations in KatG and inhA genes are frequently the cause of resistance of mycobacterium TB to INH. The aim of t
Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانپرویز مهاجری، p mohajeri اکبر توکلی، a tavakoli شراره مقیم، s moghim
چکیده زمینه و هدف: مقاومت دارویی سل، پیوسته در حال افزایش است و با توجه به محدود بودن داروهای موثر، وجود این مقاومت ها به عنوان تهدیدی در برنامه ی کنترل سل محسوب می شود. ایزونیازید به عنوان موثرترین دارو در از بین بردن باسیل های سل شناخته شده است که مقاومت به آن نیز براحتی ایجاد
Articleطب جنوبمریم السادات طیبون، maryam alsadat tayeboon infectious diseases research center, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران مریم صدرنیا، maryam sadrnia department of biology, payame noor university, i.r. of iranگروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور حمیدرضا مهاجرانی، hamidreza mohajerani department of microbiology, islamic azad university, arak branch, arak, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک، اراک، ایران
زمینه: تشخیص سریع و درمان دارویی مناسب اولین اقدام برای کنترل اپیدمی سل و سل مقاوم به دارو است. در مطالعه حاضر روش مولکولی pcr-rflp جهت تشخیص سریع سویه های کلینیکی و تعیین مقاومت آن به ایزونیازید مورد استفاده قرار گرفت. مواد و روش ها: در مطالعه حاضر تعداد 87 نمونه کلینیکی مایکوبا
زمینه: تشخیص سریع و درمان دارویی مناسب اولین اقدام برای کنترل اپیدمی سل و سل مقاوم به دارو است. در مطالعه حاضر روش مولکولی PCR-RFLP جهت تشخیص سریع سویه‌های کلینیکی و تعیین مقاومت آن به ایزونیازید مورد استفاده قرار گرفت. مواد و روشها: در مطالعه حاضر تعداد 87 نمونه کلینیکی مایکوبا
بیماری لکه قهوهای معمولی با عامل قارچی Cochliobolus sativus یکی از بیماریهای مهم برگی جو است. بهمنظور شناسایی مکان‌های ژنی مرتبط با مقاومت گیاهچهای به این بیماری در یک جمعیت جو بهاره دو ردیفه اروپایی شامل 142 رقم تجاری، از دادههای ژنوتیپی ۴۰۷ نشانگر AFLP و SSR و دادههای فنوتیپی ح
Background and Objective: Drug resistance to tuberculosis is continuously increasing and is a significant threat to tuberculosis control programs because afew effective drugs are present against Mycobacterium tuberculosis. Although isoniazid (INH) is the most effective drug again