Article

فراوانی دیابت و تست تحمل گلوکز بیماران تالاسمی ماژور در تبریز

دکتر فرزاد نجفی پور، farzad najafipour (md) نشانی : تبریز: بیمارستان امام رضا (ع) ، بخش غدددرون ریز و متابولیسم ، تلفن : 3357850 (0411) ، نمابر : 3357850 دکتر روح انگیز ساری سرخابی، roohangiz sari sorkhabi (md) دکتر نویده حاجی آقایی، navideh haji aghai (gp) دکتر معصومه زارعی زاده، masoomeh zareizadeh (md) دکتر امیر بهرامی، amir bahrami (md)

Abstract(in Persian; no English abstract is available)

زمینه و هدف : تالاسمی ماژور یک بیماری ژنتیکی است و تجویز خون در این بیماران حیاتی می باشد. تجویز خون در 2 یا 3 دهه اخیر باعث افزایش طول عمر این بیماران شده است. با افزایش طول عمر، عوارض تجمع آهن در این بیماران بیشتر به چشم می خورد. عوارض غدددرون ریز که در گذشته شایع نبود، در حال حاضر یکی از مشکلات شایع در این بیماری می باشد. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی دیابت و تست تحمل گلوکز در بیماران تالاسمی ماژور 10 تا 27 ساله در تبریز انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی روی 56 بیمار تالاسمی ماژور 27-10 ساله انجام شد. مشخصات فردی، درمان دارویی، سن شروع تزریق خون، میزان تزریق خون، سن شروع درمان با دسفرال، میزان دسفرال دریافتی، سابقه فامیلی دیابت، میزان آهن، tibc و فریتین در پیدایش اختلالات تحمل گلوکز مورد بررسی قرار گرفتند. برای تشخیص دیابت، گلوکز ناشتای مختل و تست تحمل گلوکز مختل آزمایش fbs و ogtt انجام شد. یافته ها : فراوانی دیابت در این مطالعه 9/8درصد تعیین گردید. همچنین در 6/28 درصد تست گلوکز ناشتای مختل دیده شد. تست تحمل گلوکز مختل در 1/7درصد موارد تعیین شد. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که علی رغم درمان با دسفرال در بیماران تالاسمی ماژور فراوانی دیابت، گلوکز ناشتای مختل و اختلال تحمل گلوکز در بیماران تالاسمی ماژور بالاتر از جمعیت عمومی است. بیماران تالاسمی خصوصاً در سنین بالاتر از 10 سال بایستی به طور منظم تحت بررسی غدد مترشحه داخلی قرار گیرند.

Similar items

  • فراوانی دیابت و تست تحمل گلوکز بیماران تالاسمی ماژور در تبریز

    Article2008مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگانفرزاد نجفی‌پور، روح‌انگیز ساری سرخابی، نویده حاجی آقایی، معصومه زارعی‌زاده

    Background and Objective: Thalassemia major is a genetic disorder. Blood transfusion is critical for survival in these patients. Over the course of the past two and three decade’s hyper transfusion therapy in these patients has increased significant improvement in life expectancy

  • شیوع اختلال تحمل گلوکز در بیماران تالاسمی ماژور ایران؛ یک مطالعه مرور سیستماتیک و متاآنالیز

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدمیلاد اعظمی، m azami student research committee, ilam university of medical sciences, ilam, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام زینب ترده، z tardeh student research committee, ilam university of medical sciences, ilam, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام قباد آبانگاه، gh abangah department of interstice medicine, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه داخلی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام کوروش سایه میری

    مقدمه: یکی از شایع ترین اختلالات اندوکرین در بیماران تالاسمی ماژور، اختلال تحمل گلوکز(igt) می باشد. در مطالعات مختلف شیوع igt در بیماران تالاسمی ماژور ایران متفاوت ذکر شده است و یک برآورد کلی از آن وجود ندارد، لذا این مطالعه با هدف شیوع igt در بیماران تالاسمی ماژور ایران به روش م

  • شیوع دیابت ملیتوس در بیماران تالاسمی ماژور ایران: مرور سیستماتیک و متاآنالیز

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانمیلاد اعظمی، medical student, student research committee, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranدانشجوی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران کوروش سایه میری، associate professor, department of biostatistics, psychosocial injuries research center, ilam university of medical sciences, ilam, iranایلام: بانگنجاب، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، مدیریت پژوهش

    سابقه و هدف: دیابت ملیتوس یکی از شایع ترین عوارض اندوکرین در بیماران تالاسمیک می باشد. در مطالعات مختلف، شیوع دیابت در بیماران تالاسمی ماژور ایران متفاوت ذکر شده است و یک برآورد کلی از آن وجود ندارد. لذا این مطالعه با هدف تعیین شیوع دیابت در بیماران تالاسمی ماژور ایران به روش متا

  • شیوع دیابت، هیپوتیروئیدی و هیپوپاراتیروئیدی در بیماران تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان شهید دکتر محمد جواد باهنر کرج

    Articleفصلنامه پژوهشی خونمژگان کاشانچی لنگرودی، m. kashanchi langarodi دانشکده علوم پزشکی البرز هوشمند عبدالرحیم پورهروی، h. abdolrahim poorheravi پزشک عمومی ـ کرجسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی البرز (alborz university of medical sciences)

    چکید ه سابقه و هدف بتا تالاسمی ماژور، شایع ترین کم خونی ارثی در ایران است. درمان این بیماری، تزریق خون منظم ماهانه می باشد که خود سبب بروز عوارض اجتناب ناپذیری می شود. در این مطالعه سعی شده تا میزان فراوانی بیماری های غددی از جمله دیابت، هیپوتیروئیدی و هیپوپاراتیروئیدی در بیماران

  • ارتباط همکاری (یا در دسترس بودن درمان) در بیماران تالاسمی ماژور با بروز دیابت قندی

    Articleفیضمهرنوش کوثریان، mehrnoush kosarian ibn sina hospital, mazandaran university of medical sciences, mazandaran, iranدانشگاه علوم پزشکی مازندران، مرکز پزشکی آموزشی ابن سینا

    سابقه و هدف: درمان نگهدارنده کم خونی تالاسمی ماژور شامل ترانسفوزیون مکرر و منظم خون و تزریق داروی شلاتور آهن است. این درمان گران و سخت، گاه به اندازه کافی در دسترس بیماران نیست و گاه علیرغم موجود بودن وسایل درمانی، بیماران به خوبی همکاری نمی کنند. دیابت قندی از عوارض شناخته شده ن

  • بررسی فراوانی فاکتور v لیدن (g۱۶۹۱a)، پروترومبین g۲۰۲۱۰a و تغییر c۶۶۷t در ژن سازنده آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) در بیماران تالاسمی ماژور و اینترمدیا مراجعه کننده به مرکز تحقیقات تالاسمی در مقایسه با افراد سالم در شمال ایران

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانسیدمحمدباقر هاشمی سوته، m.b hashemi soteh çellular and molecular biology research çenter, faculty of medicine, mazandaran üniversity of medical sciences, sari, ïran.ساری: کیلومتر 18 جاده خزر آباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده پزشکی آیلی علی اصغریان، a âliasgharian حسین جلالی، h jalali سیده نرگس نجاتی فرد

    سابقه و هدف: جهش در ژن فاکتورv لیدن (g1691a)، جهش در پروموتور پروترومبین (g20210a) و جهش c667t در ژن سازنده آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) از تغییرات ژنتیکی هستند که خطر ترومبوز را افزایش می دهند. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی سه ریسک فاکتور فوق در بیماران مبتلا به