ViraScience.
Article

بررسی حساسیت نسبی کیت های نسل سوم سنجش آنتی بادی ضد ویروس هپاتیت c به روش الیزا: ارزیابی ۲۰ کیت

دکتر صدیقه امینی کافی آباد، s. amini kafi-abad مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران دکتر علی طالبیان، a. talebian مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) دکتر مهتاب مقصودلو، m. maghsudlu مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) سعیده رمن، s. raman مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

Abstract

چکید ه سابقه و هدف مهم ترین چالش برای انتخاب کیت های سنجش آنتی بادی ضد ویروس هپاتیت c ، حساسیت آن است. در این مطالعـه20 کیت (با روش الیزا) با یکدیگـر و با کیت مرجـع مطـابق با توصیـه سـازمـان جهانـی بهـداشتanti-hcv 3.0 enhanced save) محصول کمپانی ارتو) مقایسه گردیدند. مواد و روش ها مطالعه انجام شده از نوع تشخیصی بوده و20 کیت به وسیله 3 تا 4 پانل دگرگونی سرمی و 2 تا 3 پانل سطح کارآیی مورد ارزیابی قرارگرفتند. حساسیت نسبی هر کیت طبق توصیه سازمان جهانی بهداشت محاسبه شد. یافته ها در بررسی با پانل های دگرگونی سرمی ، حساسیت نسبی 3 کیت مانند کیت مرجع بوده و 5 کیت حساسیت نسبی کمتری داشتند، هر چند که تفاوت بین این 5 کیت و کیت مرجع در 2 نمونه بود. در پانل های سطح کارآیی، 2 کیت مانند کیت مرجع بوده و 5 کیت دیگر فقط 2 نمونه را کمتر از کیت مرجع(anti-hcv 3.0 enhanced save) شناسایی کردند. در مجموع پانل های دگرگونی سرمی و سطح کارآیی، بهترین نتایج را کیت های eti-ab-hch-k4(146) ازکمپانی د یاسورین، monalisa anti-hcv plus version 2 از کمپانی بایوراد، hepanostica anti-hcv ultra از تولیدات کمپانی بایومری و ، anti-hcv-eia 3rd محصول کمپانی مرکز طبی اویسنا و hcv ab از کمپانی دیاپرو گزارش نمودند. نتیجه گیری جهت تامین سلامتی خون، استفاده از کیت هایی با حساسیت زیاد توصیه می گردد و لازم است به نمونه هایی بیشتر توجه شود که دارای واکنش مثبت ضعیف در پانل های دگرگونی سرمی و سطح کارآیی با تیتر پایین آنتی بادی هستند. کلمات کلیدی: آنتی بادی ، ویروس هپاتیت c ، الیزا، پانل دگرگونی سرمی، حساسیت

Similar items

  • بررسی حساسیت نسبی کیت های نسل سوم سنجش آنتی بادی ضد ویروس هپاتیت C به روش الیزا: ارزیابی 20 کیت

    Article2005فصلنامه پژوهشی خوندکتر صدیقه امینی کافی‌آباد، دکتر علی طالبیان، دکتر مهتاب مقصودلو، سعیده رمن

    چکید ه سابقه و هدف مهم‌ترین چالش برای انتخاب کیت‌های سنجش آنتی بادی ضد ویروس هپاتیت C ، حساسیت آن است. در این مطالعه20 کیت (با روش الیزا) با یکدیگر و با کیت مرجع مطابق با توصیه سازمان جهانی بهداشت Anti-HCV 3.0 Enhanced SAVE) محصول کمپانی ارتو) مقایسه گردیدند. مواد و روش‌ها مطالعه

  • تعیین اعتبار (validity) سنجش آنتی بادی igg به روش الیزا در مقایسه با روش پاتولوژی برای تشخیص عفونت هلیکوباکتر پیلوری در بیماران همودیالیزی مبتلا به سوء هاضمه

    Articleفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانمریم یارمحمدی، maryam yarmohammadi pathologist, department of pathology, imam hossein hospital, shahroud university of medical science, shahroud, iranتخصص پاتولوژی، بیمارستان امام حسین(ع)، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود محمدباقر سهرابی، mohammad bagher sohrabi researcher, general practitioner, school of medicine, shahroud university of medical sciences, shahroud, iranپژوهشگر، پزشک عمومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود پونه ذوالفقاری، pouneh zolfaghari researchers, general practitioner, vice-chancellery of health, shahroud university of medical sciences, shahroud, iran3پژوهشگر، پزشک عمومی، معاونت بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود نسیم نیک خصلت

    سابقه و هدف: هلیکوباکترپیلوری یک عامل مهم ایجاد گاستریت مزمن در انسان، به ویژه در بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیه است که با استفاده از شیوه های تشخیصی متنوع مورد ارزیابی قرار می­گیرد. این مطالعه به منظور مقایسه دو روش سرولوژی و هیستولوژی در تشخیص هلیکوباکتر پیلوری در بیماران ه

  • طراحی کیت سنجش آنتی ژن p24 ویروس hiv با استفاده از آنتی بادی منوکلونال انسانی

    Article2009فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب هامعصومه هاشمی، سید مهدی بوترابی، رضا حاجی حسینی، علی میرجلیلی

    سابقه و هدف: چندین روز پس از عفونت با ویروس hiv و قبل از تغییرات سرمی در مرحله وجود rna ویروس در خون، آنتی ژن p24 در خون قابل سنجش است. مطالعات نشان می دهد در مراحل اولیه عفونت آنتی ژن p24 بسیار زودتر از آنتی بادی بر علیه ویروس ظاهر می شود. بنابراین ارزیابی آنتی ژن p24 ویروس می ت

  • طراحی کیت سنجش آنتی ژن P24 ویروس HIV با استفاده از آنتی بادی منوکلونال انسانی

    Article2009دنیای میکروب هارضا حاجی حسینی، سید مهدی بوترابی، علی میرجلیلی، معصومه هاشمی

    سابقه و هدف: چندین روز پس از عفونت با ویروس HIV و قبل از تغییرات سرمی در مرحله وجود RNA ویروس در خون، آنتی ژن p24 در خون قابل سنجش است. مطالعات نشان می دهد در مراحل اولیه عفونت آنتی ژن p24 بسیار زودتر از آنتی بادی بر علیه ویروس ظاهر می شود. بنابراین ارزیابی آنتی ژن p24 ویروس می ت

  • طراحی کیت سنجش آنتی ژن P24 ویروس HIV با استفاده از آنتی بادی منوکلونال انسانی

    Article2009دنیای میکروب هارضا حاجی حسینی، سید مهدی بوترابی، علی میرجلیلی، معصومه هاشمی

    سابقه و هدف: چندین روز پس از عفونت با ویروس HIV و قبل از تغییرات سرمی در مرحله وجود RNA ویروس در خون، آنتی ژن p24 در خون قابل سنجش است. مطالعات نشان می دهد در مراحل اولیه عفونت آنتی ژن p24 بسیار زودتر از آنتی بادی بر علیه ویروس ظاهر می شود. بنابراین ارزیابی آنتی ژن p24 ویروس می ت

  • طراحی کیت سنجش آنتی ژن p۲۴ ویروس hiv با استفاده از آنتی بادی منوکلونال انسانی

    Articleدنیای میکروب هامعصومه هاشمی، گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام نور تهران سید مهدی بوترابی، شرکت پیشتاز طب رضا حاجی حسینی، گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام نور تهران علی میرجلیلی

    سابقه و هدف: چندین روز پس از عفونت با ویروس hiv و قبل از تغییرات سرمی در مرحله وجود rna ویروس در خون، آنتی ژن p24 در خون قابل سنجش است. مطالعات نشان می دهد در مراحل اولیه عفونت آنتی ژن p24 بسیار زودتر از آنتی بادی بر علیه ویروس ظاهر می شود. بنابراین ارزیابی آنتی ژن p24 ویروس می ت