بررسی بیان ژن های مربوط به زیر گروه های a۲aو a۲bگیرنده های آدنوزین در نمونه ی بافت سرطان پستان انسان

مجتبی پنجه پور، گروه بیوشیمی، دانشکده ی داروسازی، مرکز تحقیقات بیوانفورماتیک، مرکز تحقیقات علوم دارویی اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان. سید محمد موسوی نسب، گروه بیوشیمی، دانشکده ی داروسازی، مرکز تحقیقات بیوانفورماتیک، مرکز تحقیقات علوم دارویی اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.

Abstract

مقدمه: آدنوزین از طریق چهار زیر گروه مختلف گیرنده ی آدنوزین (a 1 ، a 2a ، a 2b و a 3 ) نقش مهمی در تنظیم رشد، تکثیر و مرگ سلول های طبیعی و سرطانی دارد. دانستن الگوی بیان زیر گروه های مختلف گیرنده های آدنوزین در بافت توموری و تفاوت آن با بافت طبیعی برای گسترش اهداف درمانی جهت کنترل مؤثرتر رشد تومور ضروری می باشد. روش ها: نمونه‎های جمع آوری شده شامل 11 نمونه ی سرطانی و 4 نمونه ی طبیعی بود که طبیعی یا پاتوژن بودن تمام نمونه ها از نظر پاتولوژیکی تأیید گردید. با استفاده از روش real-time pcr، ابتدا rna سلول ها جدا شد و به توالی cdna، رونویسی معکوس گردید. برای هر دو زیر گروه و بتا اکتین (شاهد مثبت)، با استفاده از توالی‎های cdna مربوطه، یک جفت پرایمر اختصاصی طراحی و سنتز شد. pcr در شرایط مطلوب برای هر زیر گروه انجام گردید. محصولات pcr، روی ژل آگارز با غلظت 5/1 درصد الکتروفورز گردید. به وسیله ی روش های نیمه کمی با استفاده از نرم افزار photoshop، relative intensity نمونه ها اندازه گیری شد. یافته ها: از بعد کیفی در تمامی نمونه‎های طبیعی و سرطانی بیان هر دو گیرنده ی a 2a و a 2b مشاهده شد. به کمک آنالیزهای تصویری معلوم گردید که بیان گیرنده های a 2b در بافت تومور 36/1 برابر بافت طبیعی است، ولی در مورد گیرنده های a 2a تفاوت چندانی بین بیان آن ها در بافت توموری و بافت طبیعی مشاهده نشد . نتیجه گیری: مطالعات نیمه کمی انجام شده در این تحقیق، به اهمیت زیر گروه a 2b در سرطان پستان انسان اشاره دارد. امید است در آینده برای بررسی دقیق تر این گیرنده‎ها به وسیله ی real-time pcr یا بررسی کمی به وسیله ی pcr به منظور شناسایی بهتر این گیرنده ها اقدامات لازم عملی گردد.