Article

تأثیر عصاره پانکراس بر تمایز سلول های ترشح کننده انسولین از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش کوچک آزمایشگاهی

زهرا حاتم نیا، zahra hatamnia biology dept., shahrekord university, shahrekord, i.r. iran. tel: 00989370757049شهرکرد- دانشگاه شهرکرد-گروه زیست شناسی -تلفن: 09141168561 فریبا اسماعیلی، fariba esmaeili فریبا هوشمند، fariba houshmand لیلا ده دهی، leila dehdehi

Abstract(in Persian; no English abstract is available)

زمینه و هدف: با دیابت نوع یک در نتیجه ی تخریب خود ایمنی سلول های بتای جزایر پانکراس ایجاد می شود. مطالعات اخیر نشان می دهد بسیاری از انواع سلول های بنیادی می توانند به عنوان منابع احتمالی برای به دست آوردن سلول های قابل پیوند تولید کننده انسولین (ipcs) در نظر گرفته شوند. در این مطالعه تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به سلول های مولد انسولین با استفاده از عصاره پانکراس موش مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش کوچک آزمایشگاهی برای تمایز به سلول های انسولین ساز استفاده شد. سلول های تمایز یافته با استفاده از رنگ اختصاصی دیتیزون و آنتی بادی های ضد انسولین- پروانسولین و ضد رسپتور بتای انسولین مورد ارزیابی قرار گرفتند. همچنین بیان ژن اختصاصی سلول های پانکراسی یعنی pdx-i در این سلول ها با روش rt-pcr بررسی شد. یافته ها: سلول های تمایز یافته مشتق از روش مستقیم مورفولوژی مشابه با سلول های بتای پانکراس نشان دادند. سلول های دیتیزون مثبت به صورت دستجات قرمز ارغوانی دیده شدند. نتایج بررسی rt-pcr بیان ژن اختصاصی سلول های بتا (pdx-i) را در سلول های تمایز مستقیم نشان داد. ایمنوفلورسنس وجود نشانگرهای اختصاصی سلول های بتا را دراین سلول ها به اثبات رساند. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان می توانند در حضور عصاره پانکراس به سلول های مولد انسولین تمایز یابند؛ لذا استفاده از این نتایج تولید سلول های بتا از سلول های بنیادی در شرایط آزمایشگاهی را تسهیل می کند.

Similar items

  • تاثیر میدان الکترومغناطیسی و نیتریک‌اکسید بر بیان مارکر پروتئینی تمایز عصبی و درصد زنده‌مانی سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی

    Article2018زیست فناورینازنین حقیقت، پرویز عبدالمالکی، مهرداد بهمنش، جواد پرنیان

    اهداف: نیتریک‌اکسید (NO) در حفظ حالت بنیادی سلول نقش مهمی دارد و دامنه تاثیرگذاری میدان الکترومغناطیسی (EMF) برخلاف میدان الکتریکی بسیار عمیق است. هدف این پژوهش، بررسی تاثیر میدان الکترومغناطیسی و نیتریک‌اکسید بر بیان مارکر پروتئینی تمایز عصبی و درصد زنده‌مانی سلول‌های بنیادی مزا

  • بیان ژنpparγ در سلول های چربی تمایز یافته از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی

    Articleپیاورد سلامتشادی اسمعیلی، shadi esmaeili master of sciences in hematology & blood bank, hematology department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، سعید کاویانی، saeid kaviani assistant professor, hematology department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranاستادیار گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس مهرداد نوروزی نیا، mehrdad norouzinia assistant professor, medical genetics department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranاستادیار گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس امیر آتشی

    زمینه و هدف: اخیراً، چاقی به عنوان عامل خطر تهدید کننده برای بیماری های شناخته شده ای از جمله بیماری های قلبی _ عروقی، دیابت غیر وابسته به انسولین و سرطان های شایع به حساب می آید. بنابراین درک فرایندهای تمایز ادیپوست و بیان ژن های دخیل در این روند حیاتی است. روش بررسی : در این مط

  • مقایسه سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، چربی و القایی از نظر بیان ژن های پرتوانی

    Articleپژوهندهدکتر طاهره فروتن، tahereh foroutan department of animal sciences, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iran; fax: +98 21 88848940گروه علوم جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، نمابر: 88848940 (021) ، محمد امین جاوید، mohammad amin javid مهدی منوچهری، mehdi manoochehri دکتر طاهره ناجی

    سابقه و هدف: با وجود پیشرفت های گسترده در زمینه ی کشت سلول های بنیادی، هنوز انتخاب بهترین منبع سلولی کارآمد جهت تزریق، قابل تأمل است. از آنجا که میزان بیان ژن های پرتوان، نشان دهنده ی درجه ی کارآمدی سلول های بنیادی است، در این تحقیق بیان برخی از ژن های پرتوان از جمله c-myc، klf-4

  • بررسی اثر آگونیست -آدرنرژیکی ایزوپروترنول بر بیان mir-۸۸۶-۳p و mir-۲۳a در سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانهما زمانی، h zamani سعید کاویانی جبلی، s kaviani امیر آتشی، a atashi فاطمه پرهیزکار

    زمینه و هدف: تاکنون در مطالعات مختلفی بهبررسی موبیلیزاسیون سلولهای بنیادی خونساز بهمنظور پیوند و اهمیت سیگنالهای -آدرنرژیکی در القای این فرآیند، پرداخته شده است. با این وجود، اطلاعات کمی درباره نحوه اثر این سیگنالها در موبیلیزاسیون سلولهای بنیادی خونساز، موجوداست. کموکاین

  • بررسی اثر ترمیمی پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در مهارتهای حرکتی ضایعات نخاعی حاد در موش

    Articleارمغان دانشسیدابراهیم حسینی، seyed ebrahim hosseini department of physiology, collage of sciences, shiraz branch, islamic azad university, shiraz, iranگروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران نوشین گشمردی، noushin gashmardi department of physiology, collage of sciences, shiraz branch, islamic azad university, shiraz, iranگروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران داوود مهربانی، davood mehrabani stem cell and transgenic technology research center, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranمرکز تحقیقات سلول های بنیادی و فناوری ترانسژنیک، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، فارس، ایران، زهرا خدابنده جهرمی

    زمنیه و هدف: آسیب نخاعی حاد نوعی آسیب مخرب است که نقص های حرکتی و حسی را بدنبال دارد و موجب کاهش کیفیت و امید به زندگی در بیماران می شود. پیوند سلول های بنیادی می تواند یکی از استراتژی های درمانی محسوب شود. مغز استخوان منبع غنی از سلول های بنیادی بوده که قادر به تمایز به انواع سل

  • جداسازی، تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان خرگوش به سلول‌های رده استخوان، غضروف و چربی

    Article2008فیضمحمدرضا باغبان اسلامی‌نژاد، حمید نظریان

    Background: By far rabbit marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) have been used in several experimental cell therapies especially in reconstruction of bone and cartilage defects. While in vitro differentiation potentials of these cells have rarely been investigated, it is t