تمایز سلول‏های خون بند ناف به سلول‏های پیش‏ساز اریتروئیدی در محیط نیمه جامد و در حضور اینترلوکین ۳، اینترلوکین ۶، فاکتور سلول بنیادی و اریتروپویتین
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
هدف: مطالعه اریتروپوئز نیاز به توسعه روشهای کشت سلول‌های پیشساز اریتروئیدی با استفاده از توان سلول‌های بنیادی، برای تمایز به ردههای مختلف سلول‌های خونی دارد. در این مطالعه، تمایز سلول‌های بنیادی خون بند ناف به سلول‌های پیشساز اریتروئیدی در یک محیط کشت نیمه جامد انجام شد. مواد و روش ها: سلول‌های تک هستهای از خون بند ناف استخراج شده و در محیط کشت مایع حاوی فاکتورهای تمایز دهنده اریتروئیدی کشت شدند (مرحله اول کشت). سلول‌های غیر چسبنده در محیط نیمه جامد حاوی فاکتورهای رشد سلول بنیادی، اینترلوکین 3، اینترلوکین 6، اریتروپویتین کشت شدند (مرحله دوم کشت). پس از گذشت یک هفته، کلونیهای اریتروئیدی ظاهر شده از محیط کشت نیمه جامد برداشته شدند. برای تعیین هویت سلول‌های تمایز یافته، تجزیه و تحلیل فلوسیتومتری برای سنجش cd235a و cd36، ارزیابی سیتولوژی توسط رنگآمیزی گیمسا و بررسی بیان ژنهای gata-1، eklf و آلفا-گلوبین توسط rt-pcr انجام گرفت. نتایج: تجزیه و تحلیل فلوسیتومتری نشان داد که تمایز یافته، شاخصهای سلولی ویژه اریتروئیدی cd36 و cd235a را بهترتیب در حد 3/94 درصد و 5/95 درصد دارا هستند. ریختشناسی این سلولها در گسترههای رنگآمیزی شده با رنگ گیمسا، طیف سلول‌های پیشساز اریتروئیدی از پرواریتروبلاست تا ارتوکروماتیک اریتروبلاست را اثبات نمود. نتایج rt-pcr تأیید نمود که سلول‌های تمایز یافته پیشسازهای رده اریتروئیدی هستند و ژنهای gata-1، eklf و آلفا گلوبین را بیان میکنند. نتیجهگیری: سلول‌های بنیادی خون بند ناف قابلیت بالایی برای تمایز به سلول‌های پیشسازهای اریتروییدی با روش شرح داده شده دارند که میتوان از آن برای مطالعات آزمایشگاهی بهره گرفت.