افزایش فعالیت خود تجدید شوندگی سلول‏های بنیادی خون‏ساز بند ناف cd۳۴+ با استفاده از سرکوب بیان ژن گیرنده نوع دو tgf-b
mehdi allahbakhshian farsani، department of hematology and blood banking, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran naser amirizadeh، assistant professor, department of hematology, research center of iranian blood transfusion organization, tehran, iran mehdi forouzandeh، associated professor, department of biotechnology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran masoud soleimani، assistant professor, department of hematology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran ali akbar pourfatholah، professor, department of immunology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
هدف: امروزه سلولهای بنیادی خونساز بند ناف به یکی از مهمترین منابع سلولهای بنیادی خونساز تبدیل شدهاند، اما متأسفانه تعداد محدود آنها در واحدهای خون بند ناف استفاده از آنها را در موارد پیوند مغز استخوان بزرگسالان محدود نموده است. یکی از روشهای در نظر گرفته شده برای غلبه بر این مشکل، ازدیاد سلولهای بنیادی خونساز با استفاده از افزایش فعالیت خود تجدید شوندگی آنها در محیط کشت است. چنین بهنظر میرسد که مسیر tgf-b یکی از عوامل مهم مهاری فعالیت خود تجدید شوندگی سلولهای بنیادی خونساز است. در این مطالعه سعی شده است تا با مهار علامتدهی مسیر tgf-b میزان تکثیر خود تجدید شوندگی سلولهای بنیادی و در نتیجه ازدیاد آنها را ارتقا یابد. مواد و روشها: سلولهای بنیادی خونساز بند ناف cd34+ با استفاده از ستونهای macs از واحدهای خون بند ناف جدا شدند. سلولهای جداسازی شده بهوسیله sirna بر علیه tgfbr2 ترانسفکت شده و طی کشت میزان سرکوب بیان ژن گیرنده نوع دو tgf-b (tgfbr2) با استفاده از real-time pcr کمّی بررسی شد و پس از اتمام دوره کشت از نظر نشانگر سطحی cd34 با استفاده از فلوسایتومتری و از نظر عملکردی با استفاده از lt-cic و آزمون کلونیزایی ارزیابی شدند. نتایج: براساس نتایج بررسی حاضر مهار بیان ژن tgfbr2 موجب افزایش جمعیت سلولهای خونساز cd34+ میشود. از سوی دیگر ارزیابیهای lt-cic و آزمون کلونیزایی افزایش تعداد سلولهای بنیادی خونساز اولیه را تأیید مینماید. نتیجهگیری: بهنظر میرسد به همان اندازهای که حضور عوامل محرک فعالیت خود تجدید شوندگی در موفقیت ازدیاد سلولهای بنیادی خونساز بند ناف اهمیت دارد، مهار عوامل مهاری هم دارای اهمیت است و مهار علامتدهی مسیر tgf-b بهعنوان یکی از عوامل مهاری کلیدی میتواند به موفقیت ازدیاد سلولهای بنیادی خونساز بند ناف در محیط آزمایشگاه کمک شایانی نماید.
Articleکومشمجید مختاری، majid mokhtari dept. of hematology, school of medical science, tarbiat modares university, tehran, iranگروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران آزاده انبارلو، azadeh anbarlou dept. of hematology, school of medical science, tarbiat modares university, tehran, iranگروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران امیر آتشی، amir atashi dept. of hematology, school of medical science, tarbiat modares university, tehran, iranگروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مسعود سلیمانی
هدف: پیوند سلول های بنیادی خون ساز (hscs hematopoietic stem cells,) یک روش درمانی برای بیماری های بدخیم و غیر بدخیم خونی می باشد. محدودیت اصلی استفاده از خون بندناف در پیوند مغز استخوان، مقدار کم hscs به دلیل حجم کم خون بند ناف است. بنابراین سیستم های مختلفی برای تکثیر hscs در شر
Thesis2012وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکیفاطمه اسکندری
چکیده پیوند سلول های بنیادی خون ساز یک روش درمانی برای بدخیمی های خونی و ناسازگاری های مغز استخوان می باشد. خون بند ناف یک منبع جایگزین برای بدست آوردن سلول های بنیادین خون ساز در پیوند آلوژنیک مورد استفاده قرار می گیرد و اکثر محدودیت های مواجه شده در hla را بدلیل کمتر بودن لنفوس
Thesis2014وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکیمحمدرضا مهرابی
امروزه کاربردهای درمانی سلول های پروژنیتور/ بنیادی هماتوپویئتیک (hspcs) به اثبات رسیده است. از طرفی خون بندناف که یکی از منابع تامین این سلول هاست بدلیل تعداد کم این سلول ها با محدودیت کاربرد بالینی برای تمامی افراد مواجه است. در این مطالعه با طراحی سیستم میکروفلوییدی و پوشش میکر
Thesis2012وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده پزشکیکامران عطاردی
تعداد اندک سلول های cd34+ در خون بند ناف، استفاده از آن را به عنوان منبع سلول های بنیادی خون-ساز در پیوند آلوژن بیماران بزرگسال تحت الشعاع قرار داده است. یکی از راه های رفع این مانع در بهبود نتایج و توسعه دسترسی پیوند خون بند ناف، توسعه ex vivo آن است. علیرغم پیشرفت درک ما از فاک
Thesis2014وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکیمحمد حسین مقدسی
چکیده: سلول های بنیادی خون ساز بند ناف به عنوان منبع تامین سلول های بنیادی خون ساز برای پیوند در بیماری های خونی و غیر خونی زیاد مورد توجه قرار گرفته است و کاربرد آن نیز روند افزایشی دارد. گرچه سالیانه حدود 3000 پیوند ازخون بند ناف در سرتاسر جهان انجام می شود.ولی تعداد کم سلول به
Thesis2011وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکیمینا صوفی زمرد
پیوند سلول های بنیادی خون ساز یک روش درمانی برای بدخیمی های خونی و ناسازگاری های مغز استخوان می باشد . خون بند ناف یک منبع جایگزین برای بدست آوردن سلول های بنیادین خون ساز در پیوند آلوژنیک مورد استفاده قرار می گیرد و اکثر محدودیت های مواجه شده در hla را بدلیل کمتر بودن لنفوسیت ها