ViraScience.
Article

بررسی فراوانی پلی مورفیسم c۳۴۳۵t ژن mdr۱ در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو

آلما فرنود، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نصرت اله نادری، بابک نوری نیر، سیدجواد میرحسنی مقدم،، فرزاد فیروزی، ناصر ابراهیمی دریانی، محمدرضا زالی

Abstract

سابقه و هدف : گلیکوپروتئین p محصول ژن mdr1 (ژن مقاومت چند دارویی)، پمپ داخل غشایی است که در انتقال سموم و داروها از داخل سلول به خارج آن نقش دارد. در دستگاه گوارش انسان، گلیکوپروتئین p با غلظت های بالایی در سلولهای اپی­تلیال روده یافت می شود. پلی­مورفیسم های ژن mdr1 از جمله c3435t با ساخت کمتر گلیکوپروتئین ‍ p همراهی دارند و به نظر می رسد با بیماری های التهابی روده بخصوص کولیت اولسرو در ارتباط باشند. در این مطالعه، فراوانی پلی­مورفیسم c3435t در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو در مقایسه با گروه کنترل سالم بررسی شده است. روش بررسی : در یک مطالعه مورد- شاهدی، 150 بیمار مبتلا به کولیت اولسرو و 150 کنترل سالم که از نظر جنس، سن و قومیت همسان شده بودند، انتخاب گردیدند. این دو گروه در طی یکسال (83-1382) به بیمارستان طالقانی مراجعه کرده و مورد معاینه و نمونه­گیری قرار گرفتند. بررسی پلی­مورفیسم c3435t ژن mdr1 بر روی نمونه های dna (که از گلبول های سفید خون محیطی استخراج شده بودند) به روش pcr (polymerase chain reaction) و rflp(restriction fragment length polymorphism) انجام گرفت. یافته ­ ها : میانگین سنی در گروه بیماران 9/13 ± 1/40 (74-14 سال) و در گروه شاهد 0/14 ± 7/40 (79-16 سال) بود.80 نفر (3/53%) بیماران مرد و 70 نفر (7/46%) زن بودند. در جمعیت بیماران فراوانی آلل پلی مورفیک 3435t در مقایسه با گروه شاهد به طور معنی داری بیشتر بود (22/2–13/1= ci 95%؛ 58/1 or= ؛ 008/0= p ). ژنوتیپ هتروزیگوت c/t نیز در بیماران نسبت به گروه شاهد به طور معنی داری فراوانی بیشتری داشت (64/2–06/1 ci= 95%؛ 67/1 or= ؛ 028/0= p ). نتیجه ­ گیری : با توجه به نتایج این مطالعه، به نظر می رسد بین فراوانی بیشتر آلل پلی مورفیک 3435t و ابتلا به بیماری کولیت اولسرو در ایران ارتباط وجود دارد.

Similar items

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم C3435T ژن MDR1 در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو

    Article2006پژوهش در پزشکیمحمدرضا زالی,، ناصر ابراهیمی‌دریانی,، آلما فرنود,، بابک نوری‌نیر,

    Background: P-glycoprotein, the product of MDR1 (multi drug resistance) gene, is a trans membrane efflux pump, transferring drugs and toxins from intracellular to extracellular domains. It acts as a protective barrier to keep toxins out of the body by excreting them into the bile

  • ارزیابی فراوانی جهش‌های ژن KRAS در بیماران ایرانی مبتلا به سرطان کولورکتال

    Article2016مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانفاطمه رودباری، بهزاد پوپک، فاطمه شیخ سفلی، مجتبی قدیانی

    زمینه و هدف: ژن‌Kirsten rat sarcoma (KRAS) به عنوان هدف در تغییرات ژنتیکی بیماران مبتلا به سرطان کولون تحت درمان با آنتی‌بادی‌های مونوکلونال ضد گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی مثل ستوکسیماب و پانیتوموماب می‌باشد. جهش در KRAS در 35 تا 42% بیماران مبتلا مشاهده می‌شود. فراوانی بالای این ج

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم ژنتیکی c۳۴۳۵t ژن mdr۱ در یک جمعیت سالم استان مازندران

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندراننعمت الله آهنگر، nematollah ahangar راضیه کشاورز، razieh keshavarz

    سابقه و هدف: ژنmdr1 یک پمپ پروتئینی غشایی به نام p-گلیکوپروتئین را کد می کند که گزنوبیوتیک ها را به خارج از سلول انتقال می دهد. این پروتئین نقش مهمی در محافظت از dna علیه سموم و داروها دارد. پلی مورفیسم c3435t واقع در اگزون 26 با سطح بیان و عملکرد متفاوت این ژن همراه است. تفاوت د

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم ژن tim-۳ در بیماران مبتلا به آسم و ارتباط آن با سطح ایمونوگلوبین e تام سرمی این بیماران در شهر اصفهان

    Articleمجله دانشکده پزشکی اصفهانمریم صدری، کارشناس ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مزدک گنجعلی خانی حاکمی، استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی و گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی، دانشیار، گروه زنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رامین قاسمی

    مقدمه: آسم نوعی بیماری التهابی مزمن مجاری هوایی است و یک بیماری چند عاملی محسوب می شود که ژن های متعددی در ایجاد و تشدید آن شناسایی شده است. از آن جمله، خانواده ی ژن tim (t-cell immunoglobulin mucin) است که بر روی لنفوسیت های t بیان می شود و جایگاه ژنی آن بر روی کروموزوم شماره ی

  • بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر

    Article2018یافتهطاهره ناجی، احمد ابراهیمی، مرضیه اناری، حجت اله مباشری دمنه

    مقدمه: بیماری آلزایمر یک اختلال چند عاملی است. ژنهای دخیل در آلزایمر به صورت یک ریسک فاکتور عمل می کنند. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، 50 بیمار مبتلا به آلزایمر مورد بررسی قرار گ

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم ۴g/۵g ژن pai-۱ در بیماران ایرانی مبتلا به اسکیزوفرنی

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکویدا صادقی فرد، vida sadeghifard islamic azad university of ahar, ahar, iranدانشجوی کارشناسی ارشد رشته ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران احمد ابراهیمی، ahmad ebrahimi research institute for endocrine sciences of smbu, tehran, iranاستادیار، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اهر (islamic azad university of ahar) محمد رضا آقاصادقی، mohamamd reza aghasadeghi department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranدانشیار، بخش هپاتیت و ایدز، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سید مهدی سادات

    زمینه و هدف: اسکیزوفرنی یک اختلال شایع تخریب نورونی است که در حدود یک درصد از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری یک اختلال چند فاکتوری است که نقش عوامل ژنتیکی در آن در حدود 80 درصد تخمین زده شده است. تاکنون ژن‎های بسیاری در این حوزه مورد بررسی قرار گرفته‎اند. از آنجا که ژن