شناسایی گونه های کاندیدا جدا شده از نمونه خون بیماران مبتلا به کاندیدمی به روش seminested pcr

محمد حسن شاه حسینی، mohhamad hossein shahhosseiny department of microbiology , islamic azad university,shahr-e- qods branch, tehran, iran.گروه میکرب شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر قدس محمد نعمتیان سوته، mohhamad nematian soteh department of biology, islamic azad university, science and research branch , tehran, iraگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقاdepartment of biology, islamic azad university, science and research branch , tehran, iraت تهران محمد قهری، mohhamad ghahri department of biology , imam hossein university ,tehran, iranگروه میکرب شناسی، دانشگاه امام حسین(ع) سارا سعادتمند، sara saadatmand department of biology, islamic azad university, science and research branch , tehran, iraگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران سید احمد حسینی، seyed ahmad hosseiny resalat medical laboratory, tehran, iranآزمایشگاه رسالت، تهران

Abstract(in Persian; no English abstract is available)

زمینه و هدف: شاهد شیوع عفونت های قارچی از جمله کاندیدا و شیوع بیشتر بیماری ایدز، بدخیمی ها و افزایش اختلالات سیستم ایمنی هستیم. این امر زمینه را برای افزایش شیوع کاندیدیازیس سیستمیک و سپتی سمی کاندیدایی خصوصا با گونه های غیر آلبیکنس کاندیدا فراهم کرده است. هدف از این مطالعه تعیین هویت گونه های کاندیدا جدا شده از نمونه های کشت خون با استفاده از روش seminested pcr بود. روش بررسی: 2516 نمونه کشت خون در بیمارستان بقیه ا... در سال 1388 از نظر رشد عوامل مخمری بررسی شد. نمونه های مثبت از جهت حضور کاندیدا با آزمون های فنوتیپی (مورفولوژی، بررسی رنگ کلنی روی محیط کروم آگار کاندیدا، آزمون لوله زایا و تولید کلامیدوسپور)و ژنوتیپی (seminested pcr)، بررسی شد. dnaی همه نمونه ها به طور مستقیم ازکشت خون و با استفاده از کیت dng-plus استخراج شد. برای pcr مرحله اول از پرایمرهای ctsf و ctsr که قطعه its2) internal transcribed spacer2) را تکثیر می کند استفاده شد. محصول مرحله اول به عنوان dnaی الگو برای انجام pcr مرحله دوم با استفاده از پرایمر عقبی مرحله اول(ctsr) و در حضور پرایمرهای اختصاصی گونه به نام های cadet ، cpdet ،ctdet ،cgdet و cddet استفاده شد. پرایمرهای اختصاصی به ترتیب برای شناسایی گونه های کاندیدا آلبیکنس، کاندیدا پاراپسیلوزیس، کاندیدا تروپیکالیس، کاندیدا گلابراتا و کاندیدا دابلینینسیس بود. گونه مخمر با توجه به الگوی باندهای ایجاد شده روی ژل و اندازه آن تشخیص داده شد. یافته ها: از١٤ (0.5%) نمونه کشت خون 16 ایزوله کاندیدا جدا و شناسایی شد. از این تعداد، ٦ ایزوله کاندیدا آلبیکنس، ٤ ایزوله کاندیدا پاراپسیلوزیس، ٤ ایزوله کاندیدا گلابراتا، ٢ ایزوله کاندیدا تروپیکالیس بود. در دو نمونه خون، به طور همزمان دو گونه کاندیدا مشاهده و تعیین هویت شد(عفونت مخلوط). کاندیدا دابلینینسیس از هیچ نمونه ای جدا نشد. نتیجه گیری: با استفاده از روش مولکولی seminested pcr ، امکان تشخیص سریع گونه های پاتوژن کاندیدا از نمونه های خون با حساسیت و ویژگی بالا، فراهم شد.