Article

بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم mthfr a۱۲۹۸c به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

Abstract(in Persian; no English abstract is available)

در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمmthfr a1298c ، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون روش multiplex pcr و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. شیوع جهش mthfr a1298c در جمعیت مورد بررسی 42/0 بود که رقم بالایی است. فراوانی جهش mthfr a1298c در ایران کمتر از اروپاست، اما بیشتر از فراوانی های گزارش شده از هندوستان و بیشتر کشورهای منطقه آسیاست. در این مطالعه، نحوه توزیع آلل جهش یافته mthfr a1298c در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. پژوهش اخیر تنها مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مورفیسم ژنی mthfr a1298c در ایران انجام شده است.

Similar items

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم beta-fibrinogen-۴۵۵ g/a به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    Articlegenetics in the 3rd millenniumکریستین آبرکانینز، christian oberkanins کیمیا کهریزی، kimia kahrizi واله هادوی، valeh hadavi بیتا بزرگمهر

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسم β-fibrinogen -455g/a، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس

  • بررسی ژنتیکی پلی مرفیسم mthfr c۶۷۷t، به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    Articlegenetics in the 3rd millenniumکریستین اوبرکانینز، chritian oberkanins viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش کیمیا کهریزی، kimia kahrizi genetics research center, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehran, iran2- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران هلن پوهرینگر، helen pühringer viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش حسین نجم آبادی

    در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مطالعه شدند. در این مطالعه نحوه توزیع آلل جهش یافته mthfr c677t در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. جهت ارز

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم ace ins/del به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    Articlegenetics in the 3rd millenniumآریانا کریمی نژاد، ariana kariminejad کریستین آبرکانینز، christian oberkanins واله هادوی، valeh hadavi حسین نجم آبادی

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمace ins/del، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص

  • ارزیابی پلی مورفیسم نوکلئوتیدی ژن آپولیپوپروتئین a۵ در مبتلایان به بیماری قلبی- عروقی

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی فساسمیه حق پرست، somayeh haqparast پیمان ایزدپناه، peyman izadpanah عباس عبداللهی، abbas abdollahi سهراب نجفی پور

    زمینه و هدف: ژن آپولیپوپروتئین (a5 (apoa5 نقش مهمی در تنظیم و کنترل میزان تری گلیسرید پلاسما به عنوان یک عامل خطر مهم در ابتلا به بیماری قلبی عروقی دارد. جهش در این ژن می تواند بر روی سطح تری گلیسرید پلاسما اثر بگذارد. ما در این مطالعه به بررسی نقش پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی s19w

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم pai-۱ ۴g/۵g به عنوان عامل ایجاد

    Articlegenetics in the 3rd millenniumهاشم ایمانیان، hashem imanian واله هادوی، valeh hadavi آریانا کریمی نژاد، ariana kariminejad کریستین آبرکانینز

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمpai-1 4g/5g، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص

  • بررسی ژنتیکی پلی مرفیسم عامل ۵ لیدن، به عنوان عامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی-عروقی، در جمعیت ایران

    Articlegenetics in the 3rd millenniumهاشم ایمانیان، hashem imanian kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران واله هادوی، valeh hadavi kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران آریانا کریمی نژاد، ariana kariminejad kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران مریم رستمی

    در این مطالعه، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با قومیت های متفاوت بررسی شدند. برای ارزیابی توزیع پلی مرفیسم عامل 5 لیدن، یکی از عوامل ژنتیکی بروز بیماری های قلبی-عروقی (cvd)، در جمعیت ایران از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای