Article

بررسی ایمنی زایی ژن ۳۹p بروسلا آبورتوس در موش بالب سی

حمید ابطحی، hamid abtahi molecular and medical research center, arak university of medical sciences, arak, iran،دانشگاه علوم پزشکی اراک ، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک علی هاتف سلمانیان، ali hatef salmanian national research center for genetic engineering and biotechnology, tehran, i.r.iran.دانشیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فنآوری تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) سیما رافتی، sima rafati dept. of immunology, pasteur institute of iran, tehran.گروه ایمنی شناسی ، انستیتو پاستور ایران ، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری قاسم مسیبی، ghassem mossayebi molecular and medicine research center , arak university of medical sciences, arak, iranدانشگاه علوم پزشکی اراک ، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراکسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) علیرضا آموزنده، ali reza amouzande molecular and medical research center, arak university of medical sciences, arak, iran،دانشگاه علوم پزشکی اراک ، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراکسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences)

Abstract(in Persian; no English abstract is available)

زمینه و هدف: بروسلا باکتری‎های گرم منفی داخل سلولی می‎باشند. با توجه به معضلات بهداشتی، اقتصادی و اجتماعی بروسلوز، کنترل این بیماری از اهمیت خاصی برخوردار است. واکسیناسیون رایج شامل استفاده از سویه‎های زنده و ضعیف شده این باکتری‎ها است. در این تحقیق سعی بر آن است تا ایمنی زایی ژن 39p بروسلا آبورتوس در موش بالب سی بررسی شود. مواد و روش‎ها: این مطالعه یک بررسی تجربی می باشد که ابتدا با استفاده از pcr ژن 39p تکثیرگردید و سپس در ناقل یوکاریوتیکی 3pcdna کلون شد. پلاسمید به دست آمده در سه مرحله به موش‎های بالب سی به صورت عضلانی تزریق گردید. پس از آخرین واکسیناسیون آزمون‎های ایمنولوژیک از جمله پاسخ تکثیری لنفوسیتی، سنجش انترفرون گاما وانترلوکین 5 و تعیین عیار a2igg و 1igg انجام شد. یافته‎ها: میزان ضریب تحریکی در پاسخ تکثیری لنفوسیتی برابر 6/3، انتر فرون گاما اندازه‎گیری شده برابر 3 نانوگرم بر میلی لیتر و انتر لوکین 5 به مقدار ناچیزی بود. تیتر a2igg برابر 640/1 و تیتر igg1 40/1 به دست آمد. نتیجه گیری: نتایج مربوط به آزمون‎های ایمنولوژیک نشان دهنده تحریک مناسب سیستم ایمنی موش پس از تزریق پلاسمید حاوی ژن 39p است. تحریک سیستم ایمنی از نوع 1th بوده که تعداد باکتری‎های طحال را نیز کاهش داده است. بنابراین پروتیین 39p نقش ایمنی زایی نسبتاً خوبی را دارد. استفاده از روش dna vaccine در تحریک ایمنی سلولی علیه این باکتری قابل توجه است.

Similar items

  • تعیین میـزان ایمنی زایـی واکسن ژنی دو گــانه حـامل ژن هـای پروتئین متصل شونده به پریپلاسم و پروتئین ۳۱ کیلو دالتونی لایه خارجی بروسلا ملیتنسیس در موش های بالب ـ سی

    Articleارمغان دانشعباس دوستی، a doosti غلامرضا جوادی، gr javadi سروش سرداری، s sardari محمدعلی شکرگزار

    تعیین میـزان ایمنی زایـی واکسن ژنی دو گــانه حـامل ژن هـای پروتئین متصل شونده به پریپلاسم و پروتئین 31 کیلو دالتونی لایه خارجی بروسلا ملیتنسیس در موش های بالب ـ سی مقدمه و هدف: بروسلا یک باکتری داخل سلولی اختیاری است که عامل بیماری بروسلوز بوده و می تواند در انسان و دام ها ایجاد

  • اثر تجویز خوراکی بتائین بر پاسخ ایمنی هومورال موش به بروسلا ابورتوس

    Article2018دامپزشکی ایرانمحمد خسروی، مسعود قربانپور، سیدرضا فاطمی طباطبائی، یاسمین محمدعلی پور

    در سال‌های اخیر استفاده از بتائین در تغذیه انسان و حیوانات افزایش چشم‌گیری یافته است. تأثیر بتائین بر پاسخ‌های ایمنی هومورال تا حدودی ناشناخته می‌باشد؛ در این مطالعه اثر تجویز خوراکی بتائین بر ایجاد پاسخ ایمنی هومورال نسبت به آنتی‌ژن بروسلا ابورتوس در موش بررسی شد. تعداد 12 سر مو

  • سنجش پاسخ های سایتوکاینی و آنتی بادی نسبت به پروتئین سطحی ۳۱ کیلودالتونی نوترکیب بروسلا در مدل موش عفونی شده با بروسلا ابورتوس

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی فسانیما خرم آبادی، nima khoramabadi department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. اشرف محبتی مبارز، ashraf mohabati mobarez department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. بهمن تبرایی، bahman tabaraie pasteur institute of iran, tehran, iran.انستیتو پاستور، تهران، ایران. مهرداد بهمنش

    زمینه و هدف: یکی از بیماری های شایع مشترک بین انسان و دام بروسلوز است و در کشورهای درحال توسعه جزء مشکلات سلامت محسوب می شود. شناسایی ترکیبات آنتی ژنی سلول بروسلا از نظر میزان و نوع پاسخ های ایمنی در میزبان های آلوده، در طراحی واکسن اهمیت دارند. پروتئین سطحی 31 کیلودالتونی (bcsp3

  • ارزیابی ایمنی زایی توالی تکرار سه تایی ناحیه خارج سلولی پروتئین m۲ ویروس آنفلوانزا همراه با ادجوانت در مدل موش بالب سی

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکحدیثه شکوهی، hadiseh shokouhi department of microbiology, qom branch, islamic azad university,qom, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران. محمدرضا ذوالفقاری، mohammad reza zolfaghari department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) بهرخ فرهمند، behrokh farahmand influenza research laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran.آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) منصوره طباطبائیان

    زمینه و هدف: ویروس های آنفلوانزا یکی از مهم ترین عوامل بروز عفونت های تنفسی می باشند که باعث بیماری و مرگ و میر بسیار در طی اپیدمی های سالیانه می گردند. پروتئین m2 در سطح ذره ویروس آنفلوانزا، ورود ویروس به سلول های میزبان را تسهیل می کند. بخش خارج سلولی این پروتئین که واجد 24 اسی

  • بررسی ایمنی زایی واکسن کاندید هدفمند و چند اپی توپی ۱-hiv در موش های بالب سی

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکرقیه رحیمی، roghayeh rahimi department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مهدی مهدوی، mehdi mahdavi department of immunology, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) معصومه ابتکار، massoumeh ebtekar department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

    زمینه و هدف: تحویل مستقیم آنتی ژن به سلول های دندریتیک موجب تقویت پاسخ های ایمنی می شود و راهکاری مناسب در مبارزه علیه پاتوژن های موتاژنی نظیر hiv می باشد. هدف این مطالعه بررسی پاسخ های ایمنی حاصل از تحویل مستقیم پروتئین نوترکیب چنداپی توپی tat/pol/gag/env ویروس 1-hiv با کمک آنتی

  • مطالعه اثر ادجوانت hsp۹۰ بر ایمنی زایی hbsag در موش بالب سی

    Articleپژوهش در پزشکیمژگان بنده پور، mojgan bandehpour cellular and molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی زرین شریف نیا، zarin sharifnia cellular and molecular biology research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نریمان مصفا، nariman mosaffa immunology department, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciencesبخش ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران بهرام کاظمی

    چکیده سابقه و هدف: با توجه به اینکه یک بخش مهم در پروژه واکسن، یافتن ادجوانتی موثر و مناسب در واکسن های انسانی است، امروزه پروتئین های شوک حرارتی در این پروژه ها به عنوان ادجوانت های قوی مطرح می باشند. این پروتئین ها با تحریک تولید سایتوکاین های التهابی باعث فعالیت سیستم مونوسیت