مطالعه واکنشهای حذفی و استخلافی الکلهای نوع سوم با تری فنیل فسفین، پلی استریل دی فنیل فسفین، (-)- منتیل دی فنیل فسفین و تهیه پلی(آمید- ایمید)ها و پلی(استر- ایمید)های فعال نوری جدید حاوی اتصالات l - آلانین و بنزوفنون در محلول و تحت تابش ریزموج
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
سینتیک واکنشهای 1 ، 2 - دی فنیل 2 - پروپانل و 1 ، 2 ، 3 - تری فنیل 2 - پروپانل با مخلوط ph3p-ccl4 در ناحیه دمایی 25-78 درجه سانتیگراد و در دو حلال کربن تتراکلراید و استونیتریل مطالعه شده است . واکنش 1 ، 2 - دی فنیل 2 - پروپانل با ph3p-ccl4 در حلال غیرقطبی کربن تتراکلراید از طریق مکانیسم حذفی بین مولکولی (e2) و واکنش جایگزینی هسته دوستی بین مولکولی (sn2) پیش می رود. در صورتیکه در حلال قطبی استونیتریل از طریق واکنش حذفی (e1) و واکنش جایگزینی هسته دوستی (sn1) انجام می شود. کوپلیمر پلی استریل دی فنیل فسفین با 2 درصد اتصالات عرضی از طریق سه مرحله واکنش شیمیایی تهیه شده و سپس از رزین متورم شده در کربن تتراکلرید بطور موثری برای تبدیل الکلها به الکیل کلرایدها والکنهای مربوطه استفاده شده است . نتایج واکنش الکل ها با دو واکنشگر پلی استریل دی فنیل فسفین وتری فنیل فسفین در کربن تتراکلراید مقایسه شد. 2 - کلرو- 1 ، 2 - دی فنیل پروپان تهیه شده و سینتیک واکنشهای این ترکیب با نسبت مولی 1/75 برابر از ph3-ccl4 و در ناحیه دمایی 25-78 درجه سانتیگراد مطالعه شد. واکنشگر(-)- منتیل دی فنیل فسفین از طریق دو مرحله واکنش شیمیایی و با استفاده از (-)- منتول تهیه گردید و سپس از این واکنشگر برای تهیه الکیل کلرایدهای فعال نوری از مخلوط راسمیک الکل ها استفاده شده است . همچنین فعالیت این واکنشگر در واکنش با الکل ها با فعالیت تری فنیل فسفین در کربن تتراکلراید مقایسه شد. مونومر 4 ،4 - کربونیل بیس (فتالوییل - l - آلانین) دی اسید کلراید با استفاده از 4 ، 4 - کربونیل دی فتالیک انیدرید و l - آلانین تهیه شد. از طریق فرآیند پلیمرشدن این مونومر با پنج دی آمین آروماتیک در حلال دی متیل استامید و در حضور پیریدین، پلی(آمید- ایمید)های فعال نوری جدید تهیه شد. سپس فرآیند پلیمرشدن این مونومر با هفت دی آمین آروماتیک در حضور مقادیر کم ارتوکرزول و تحت تابش ریزموج انجام شد. فرآیند پلیمرشدن این مونومر با شش ترکیب هتروسیکلی مختلف حاوی قطعات تتراهایدروپیریمیدونی و تتراهایدرو- 2 - تیواکسوپیریمیدینی در حضور مقادیر کم ارتوکرزول و تحت تابش ریزموج انجام شد. فرآیند پلیمرشدن مونومرفوق با شش دی اول آروماتیک نیز تحت تابش ریزموج و در حضور مقادیر کم ارتوکرزول انجام شد. پلیمرهای تهیه شده فعالیت نوری داشته و مقاومت گرمایی خوبی از خود نشان دادند. خصوصیات پلیمرها از طریق طیف سنجی ir، آنالیز عنصری، اندازه گیری چرخش نوری و روش های tga و dtg تعیین شد. پلیمرشدن تحت تابش ریزموج در زمان کوتاهتر انجام شده و پلیمرهای حاصله ویسکوزیته های ذاتی بیشتری نشان دادند.