بررسی ارتباط کمی حجم ظاهری توزیع داروهای موثر بر cns و خصوصیات ساختمانی آنها
Abstract
امروزه با توجه به روشهای جدید توسعه دارو که شامل طراحی دارو و نیز روشهای combinatorial chemistry به منظور سنتز همزمان تعداد زیادی از ترکیبات می باشد ، پیش بینی خصوصیات فارماکوکینتیک اهمیت فوق العاده ای پیدا کرده تا ترکیباتی که فاقد خصوصیات فارماکوکینتیک مناسب می باشند در آزمایشات بعدی کنار گذاشته شوند در این راستا روشهای qsar اخیرا کاربرد زیادی پیدا کرده است. لذا در این پایان نامه حجم ظاهری توزیع یا vdتعدادی از داروهای موثر بر cns که از نظر شیمیایی متعلق به خانواده های مختلف بودند به روش qsar مورد بررسی قرار گرفت.