بررسی شیوع نقص آنزیم g6pd در نوزادان مبتلا به ایکتر(هایپربیلی روبینمی غیر مستقیم) بستری در بیمارستان بوعلی در سال 85
Abstract
چکیده ندارد.
چکیده ندارد.
مقدمه: آنزیم g6pd یکی از آ نزیم های حیاتی در متابولیسم گلبول های قرمز می باشد. زردی نوزادی ایجاد شده توسط کمبود این آنزیم به صورت کم خونی همولیتیک حاد با افزایش بیلی روبین غیر مستقیم ظاهر شده و گاهی تظاهرات همولیز به قدری شدید است که نوزادان به تعویض خون نیاز پیدا می کنند و در صو
مقدمه: آنزیم G6PD یکی از آ نزیم های حیاتی در متابولیسم گلبول های قرمز می باشد. زردی نوزادی ایجاد شده توسط کمبود این آنزیم به صورت کم خونی همولیتیک حاد با افزایش بیلی روبین غیر مستقیم ظاهر شده و گاهی تظاهرات همولیز به قدری شدید است که نوزادان به تعویض خون نیاز پیدا می کنند و در صو
زمینه و هدف: ایکتر در نوزادان رسیده و نارس شایع می باشد و از علل آن کمبود آنزیم G6PD است. با توجه به شیوع بالای این نقص آنزیمی در کشور ایران، مطالعه حاضر به بررسی ارتباط بالینی این نقص با زمان شروع ایکتر و میانگین بیلی روبین سرم ، همچنین نحوه درمان و احتمال بروز عوارض در این نوزا
چکیده ندارد.
چکیده ندارد.
زردی یک سندرم شایع و مهم در دوره نوزادی است که در هفته اول زندگی در 60% نوزادان فول ترم و 80% نوزادان نارس دیده می شود.یکی ازاتیولوژیهای زردی کمبود آنزیم g6pd است. کمبود g6pd به طور شایع باهیپربیلی روبینمی نوزادی همراه است و ممکن است به اندازه ای شدید باشد که منجر به کرنی