1- سنتز سه جزئی برخی مشتقات جدید y-اسپیروایمینولاکتون، در شرایط رفلاکس و میکروویو 2- سنتز جدید و یک مرحله ای برخی مشتقات جدید پیرول- بصورت دوجزئی و سه جزئی
Abstract
چکیده ندارد.
چکیده ندارد.
چکیده ندارد.
چکیده حلقه افزایی 3،1- دوقطبی آزومتین ایلید ها به آلکن های کم الکترون، یکی از موثرترین و مناسب ترین روش سنتزی برای ساخت حلقه های پر استخلاف پیرولیدین، پیرولیزین و ایندولیزیدین ها می باشد. سنتز هتروسیکل های بر پایه ی پیرولیدین، به خاطر تشکیل یک دسته مهمی از مواد، که دارای فعالیتها
1-مشتقات مختلفی از ایزاتین سنتز شده که فعالیتهای بیولوژیکی آنها مورد بررسی قرار گرفته است. اکس ایندول ها جزو معروفترین این مشتقات می باشند ، که ترکیباتی مفید با فعالیتهای ضد باکتریای و ضد التهابی می باشند. 3و3 دی ایندولیل اکس ایندول ها از واکنش ایزاتین و ایندول ها در شرایط اسیدی
یک روش ساده و آسان برای سنتز مشتقات h4-پیران از طریق واکنش تراکمی بین ??, –بیس(بنزیلیدین) سیکلوآلکانون و مالونیتریل در حضور پای پیرازین به عنوان کاتالیزور بدون بو و آسان تحت شرایط رفلاکس به دست آمده است. با بهینه سازی شرایط واکنش، محصولات مورد نظر را با راندمان 62-82% به دست آمد.
در واکنش های چند جزئی سه یا تعداد بیشتری از واکنش دهنده ها در یک ظرف بصورت تک مرحله ای واکنش می دهند. یکی از واکنش های چند جزئی ساده و مستقیم برای سنتز دی هیدروپیریمیدینون ها که شامل تراکم تک ظرفی آلدهید، ?-کتو استر و اوره در شرایط اسیدی قوی می باشد، توسط بیجینلی در سال 1893 گزار
در قسمت اول از این پژوهش روشی ساده برای تهیه مشتقات مونو و بیس -2- آمینو-3،5- دی کربونیتریل-6- آلکوکسی پیریدین، ارائه شده است. مشتقات مذکور توسط واکنش های چندجزئی حاصل از تراکم مالونونیتریل، آلدهیدهای آروماتیک یا دی آلدهیدهای مختلف در الکل و در حضور پتاسیم کربنات به عنوان باز ، ب