سنتز مشتقات پراستخلاف اکسادیازول از فورفورال
Abstract
No abstract recorded for this item.
No abstract recorded for this item.
Figures are taken from the article's full text; their rights belong to the authors and the publisher.
چکیده : دیکلوفناک از داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی است که مصرف آن در وضعیتهای دردناک و التهابی روماتیسمی و بعضا غیرروماتیسمی توصیه شده است . این دارو در التهاب حاد و مزمن، درد و هیپرترمی از لحاظ وزن به وزن قوی تر از آسپیرین، ایبوپروفن، ناپروکسن و فنیل بوتازون و کم قدرت تر از پپ
کارهای انجام شده در این پایان نامه: الف) سنتز مشتقات 2-آلکیل تیو-5-آریل-4،3،1-اکسادیازول: مشتقات 2-آلکیل تیو-4،3،1-اکسادیازول طبقـه مهمی از ترکیبـات هتــروسیکل پنج عضـوی را تشکیل می دهند. این ترکیبات علاوه بر فعالیت های متنـوع بیولوژیکی، دارویی، کاربردهای کشاورزی و صنعتـی، حدواسط
هدف از این کار پژوهشی سنتز مشتقات جدید ترکیبات 4،3،1- اکسادیازول و مطالعات تئوری بر روی آن¬ها به روش¬های dft و mp2 می¬باشد. ترکیبات اکسادیازول دسته¬ای از ترکیبات آلی هتروسیکل پنج¬عضوی هستند که دارای سه هترواتم در موقعیت 3،1 و4حلقه می¬باشند. به طور¬کلی اکسادیازول¬ها از اهمیت بالای
چکیده حد واسط ایمینیوم تولید شده از واکنش بین آمین نوع دوم و ترفتالدهید در حضور مشتقات اسید بنزوئیک با (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران وارد واکنش می شود تا حدواسط ایمینوفسفران مربوطه را تولید کند که واکنش آزاویتیگ درون مولکولی آن منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول ها می شود
به دلیل اهمیت زیاد مشتقات بنزودیازپینی در میان داروهای موثر بر سیستم اعصاب مرکزی تلاش گسترده ای برای دستیابی به آگونیست های انتخابی تر برای گیرنده بنزودیازپینی آغاز گردیده و ادامه دارد. در همین راستا و با توجه به رابطه ساختمان و اثر بنزودیازپین ها و گروه های فارماکوفور موثر بر گی
چکیده واکنش چهار جزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، دی استیل، آمین نوع اول و فنیل استیلن کربوکسیلیک اسید در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد. واکنش سه جزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، دی استیل و سینامیک اسید
روش جدیدی برای سنتز مشتقات 4H-کرومن با استفاده از Zn@SBA-15 مورد بررسی قرار گرفت. واکنش چندجزئی و یک مرحلهای دیمدون، استرهای استیلنی 1 و ایزوسیانیدها 2 در حضور کاتالیزور منجر به تشکیل تنها یک محصول با ساختار 4H-کرومن 3 شد. استفاده از مواد اولیه در دسترس و نمک روی غیر سمی برای سن
چکیده زمینه و هدف: سرطان بهعنوان یکی از معضلات عمده سلامت، یکی از علتهای اصلی مرگ و میر در سطح جهان میباشد. مشتقات گزانتین از جمله تئوبرومین، یک دسته از ترکیبات مؤثر در کنترل سرطان میباشند. در این مطالعه یکسری مشتقات جدید فنوکسی اتیل تئوبرمین با استخلاف در موقعیت N1 طراحی و فع
سابقه و هدف: دی آریل اتن ها یا استیلبن ها هیدروکربن هایی هستند که دارای باند دوگانه اتیلنی بوده و به گروه آریل متصل می باشند. استیلبن ها به صورت دو ایزومر سیس و ترانس وجود دارند که ایزومر سیس نسبت به ترانس ناپایدارتر می باشد. با توجه به مقایسه نتایج مطالعات انجام شده می توان دریا
سابقه و هدف: در سال های اخیر با توجه به افزایش بیماری سرطان، تحقیقات برای کشف و بهبود اثر داروهای ضد سرطان افزایش یافته است. بر اساس تحقیقات صورت گرفته برخی کینولون ها با مهار توپوایزومرازهای انسانی اثرات سیتوتوکسیک از خود نشان داده اند. از سویی دیگر در راستای کشف مولکول های جدید
ارائه روشهای نوین و سبز و پیدا کردن حلالهای دوستدار محیط زیست در سنتز ترکیبات آلی بسیار حائز اهمیت است. در این تحقیق سنتز مشتقات 1و3دی تین با استفاده از حلال اتکتیک گلیسرول:پتاسیم کربنات مورد بررسی قرار گرفت و علاوه بر این اثرات ضدباکتریایی ترکیبات سنتز شده برعلیه سویه های باکت
بیوسنتز نانوذرات رویاکسید توسط عصاره گل نیلوفرآبی گونه Nymphaea Alba، خانواده Nymphaeaceae انجام شد. شرایط واکنش سنتز نانوذرات در دماها، pH ها و نسبت های متفاوتی از عصاره به رویاستات بررسی و بهینه شد. نانوذرات سنتز شده توسطUV-Vis ردیابی شدکه بهترین طیف در دمایoc 50، 10=pH و نس