طراحی و ساخت الکترودهای خمیرکربنی اصلاح شده با نانوذرات zns ،tio2 و نانولوله های کربنی برای مطالعه رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری همزمان داروهای کلوزاپین، تیوریدازین و الانزاپین به روش های ولتامتری
Abstract
پایان نامه حاضر از سه بخش تشکیل شده است : در بخش اول، از نانوذرات 2tio به عنوان اصلاحگر جهت طراحی الکترود خمیر کربن اصلاح شده، برای مطالعه و اندازه گیری داروی کلوزاپین، استفاده شده است. این نانوذرات با افزایش سطح فعال الکترود باعث افزایش حساسیت الکترود می شوند. در این تحقیق در ابتدا، اثر بعضی از متغیرهای تجربی نظیر ترکیب درصد خمیرکربن، ph محلول الکترولیت، سرعت روبش و زمان تجمع بر روی الکتراکسایش کلوزاپین بررسی و پارامترهای بهینه انتخاب شدند و مکانیسم واکنش الکتروشیمیایی دارو در سطح الکترود اصلاح شده، به وسیله ی ولتاموگرام های چرخه ای به دست آمده در سرعت های روبش و ph های مختلف، مورد مطالعه قرار گرفت. در ادامه، روش ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) برای اندازه گیری کمّی کلوزاپین در شرایط بهینه به کار گرفته شد و گستره ی دینامیکی 500/0 تا 0/45 میکرومولار با حدتشخیص 64 نانومولار برای آن به دست آمد. سپس، اندازه گیری هم زمان کلوزاپین و تیوریدازین به روش dpvانجام شد. در بخش دوم، از الکترود خمیرکربن اصلاح شده توسط نانوذرات zns برای مطالعه و اندازه گیری داروی تیوریدازین استفاده شد. اثر نانوذرات zns بر روی افزایش حساسیت پاسخ دهی به داروی تیوریدازین بررسی و بهینه سازی های ممکن انجام شد. در این بخش نیز مکانیسم واکنش الکتروشیمیایی دارو در سطح الکترود اصلاح شده، به وسیله ی ولتاموگرام های چرخه ای به دست آمده در سرعت های روبش و ph های مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. سپس، با استفاده از روش dpv گستره ی دینامیکی 100/0 تا 0/36 میکرومولار با حدتشخیص 65 نانومولار برای تیوریدازین به دست آمد؛ همچنین اندازه گیری هم زمان تیوریدازین و الانزاپین نیز به روش dpv انجام شد. در بخش سوم، نانولوله های کربنی چند دیواره، به عنوان اصلاحگر بافت الکترود خمیرکربن، برای مطالعه و اندازه گیری داروی الانزاپین مورد استفاده قرار گرفت. نانولوله های کربنی با افزایش سطح فعال الکترود باعث افزایش حساسیت پاسخ دهی الکترود تا حدود دو برابر می شوند. در این بخش نیز همانند بخش های قبل، پارامترهای بهینه انتخاب شدند و مکانیسم واکنش الکترودی الانزاپین مورد بررسی قرار گرفت. گستره دینامیکی 100/0 تا 0/10 میکرومولار با حدتشخیص 17 نانومولار برای الانزاپین با استفاده از روش dpv، به دست آمد و سپس اندازه گیری هم زمان الانزاپین و کلوزاپین نیز به روش dpv انجام شد. در هر بخش، گزینش پذیری الکترودهای خمیرکربنی اصلاح شده، در حضور گونه های خارجی مختلف (ترکیبات آلی و یون های معدنی که به طور معمول در نمونه های دارویی و بیولوژیکی وجود دارند) موجود در محلول آنالیت، به روش dpv مورد آزمایش قرار گرفت که نتایجِ حاصل، نشان دهنده ی گزینش پذیری قابل قبول این الکترودها می باشد. همچنین کاربرد موفقیت آمیز الکترودها در نمونه های حقیقی (قرص ها) مورد بررسی قرار گرفت و صحت مطلوبی برای هر یک به دست آمد.