بررسی واکنش مانیخ با استفاده از کاتالیزورهای تری کلرواستیک اسید و سولفامیک اسید
Abstract
سنتز سریع و راحت مشتقات ?- آمینو کربونیل ها با واکنش سه جزیی بنزآلدئید، آنیلین و استوفنون در حضر کاتالیزور تری کلرواستیک اسید در اتانول و در دمای اتاق انجام گرفت. بازهای مانیخ و مشتقاتشان کاربردهای بسیاری همچون، محافظت از گیاهان، شیمی رنگ و شیمی پلیمر دارند. تری کلرواستیک اسید، کاتالیزوری ارزان، قابل دسترس و دارارای کاربردهای وسیع در صنعت، در ترکیبات دارویی برای درمان سرطان و در بیوشیمی برای تشکیل ماکرومولکول های بزرگ می باشد. شرایط ملایم، زمان کم، خالص سازی و جداسازی راحت محصولات از مزایای این روش سنتزی می باشد. سنتز ساده و تک مرحله ای و سه جزئی تعدادی از مشتقات ?- آمینو کتون ها با بنزآلدئید، سیکلوهگزانون و آنیلین در حضور سولفامیک اسید، به عنوان کاتالیزور در محیطی بدون حلال انجام گرفت. ?- آمینو کتون ها کلیدی برای سنتز بیشماری از ترکیبات طبیعی و دارویی می باشند. سولفامیک اسید، کاتالیزوری ارزان، قابل دسترس و غیرسمی می باشد. در این روش واکنش مانیخ در محیط بدون حلال های آلی همچون، اتانول، متیلن کلرید، تولوئن و استونیتریل انجام گرفت. این روش دارای مزایایی همچون، شرایط ملایم، جداسازی آسان کاتالیزور و زمان کم واکنش می باشد.