جداسازی، همسانه سازی و بیان یک ناحیه عملکردی حفاظت شده پروتئین bap از ژنوم باکتری acinetobacter baumannii با نگرش تاثیر ایمونوژنسیته
Abstract
اسینتوباکتر بومانی، یکی از پاتوژن های اصلی بیمارستانی است و ظرفیت بالایی برای مقاومت به انواع مواد ضد میکروبی موجود دارد. اسینتوباکتر بومانی انواع متفاوتی از عفونت ها شامل پنومونی، مننژیت وعفونت های مرتبط با خون را ایجاد می کند. پروتئین های مربوط به بیوفیلم(bap) پروتئینی اختصاصی در سطح سلول هستندکه مستقیماً در تشکیل بیوفیلم در اسینتوباکتر بومانی مورد نیاز اند و تصور بر این است که نقش اصلی را در عفونت زایی باکتری ایفا می کنند. در مطالعه ی حاضر ژن ناحیه ای از پروتئین bap با 1620 جفت باز را به وسیله واکنش زنجیره ای پلیمراز تکثیر ودر pet32a کلون گردید. این ناحیه از پروتئین بزرگ bap با موفقیت کلون وبیان شد و توسط آنتی بادی های مونوکلونال تایید گردید. در این پژوهش موش های balb/c به وسیله تزریق زیرپوستی پروتئین نوترکیب خالص، ایمن شده و با سوش بیمارستانیkh0060 آلوده شدند. مقایسه ی میزان بقا و آسیب های بافت کبد حیوانات ایمن با گروه کنترل، بیانگر نقش حفاظتی موثر این ایمنی زایی است. این نتایج نشان می دهد که این پروتئین می تواند گزینه ی مناسبی برای تولید یک واکسن جدید نوترکیب باشد.