Thesis

بررسی امکان القای مارکرهای مولکولی مرتبط با پرتوانی در سلول های انسانی با استفاده از کشت های همجواری با بافت های پرتوان

مینا شهریاری

Abstract(in Persian; no English abstract is available)

چکیده پستانداران ظرفیت ترمیمی محدودی دارند و به ندرت می توانند یک اندام یا بافت خاص را کاملاً ترمیم نمایند. علاوه بر محدودیت ترمیم ساختار های آسیب دیده در انسان، در حال حاضر درمان های موثری برای بسیاری از بیماری های دژنراتیو، نقص های ژنتیکی و بیماری های خود ایمنی وجود ندارند. با توجه به این محدودیت های درمانی، پزشکی ترمیمی در پی یافتن منابع سلولی کارآمد و ایمن برای بازسازی بافت ها و اندام های آسیب دیده و یا درمان بیماری های لاعلاج برآمده است. سلول های بنیادی جنینی انسانی (hescs) دو ویژگی مهم به نام خودبازسازی و پرتوانی دارند. با این وجود، استفاده از سلول های بنیادی پرتوان جنینی در سلول درمانی با دو مانع بزرگ مواجه است. اول، ناسازگاری ایمنولوژیکی سلول های es با فرد گیرنده و دوم، نگرانی های اخلاقی در مورد تخریب جنین های انسانی هنگام گرفتن سلول های es. از این رو القای سلول های تمایز یافته هر فرد، می تواند راهکاری مناسب جهت غلبه بر این مشکلات باشد. تاکنون روش های متعددی به منظور القاء پرتوانی در سلول های سوماتیکی بکارگرفته شده است. یکی از این روش ها، تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القا شده (ips) به کمک فاکتورهای پرتوانی می باشد. اما استفاده از این سلول ها در کلینیک، به دلیل کاربرد ناقل های ویروسی برای انتقال فاکتور های القاء کننده پرتوانی، بسیار محدود میباشد. بنابراین پی بردن به ترکیبی از مولکول های کوچک با قابلیت جایگزینی فاکتور های پرتوان اگزوژن، هدف نهایی مطالعات انجام شده به منظور تولید سلول های ips می باشد. در این مطالعه، روشی جدید به منظور القاء تمایز زدایی بکار گرفته شد. از آنجاکه خرگوش به دلیل توانایی تشکیل بلاستما، می تواند سوراخ های ایجاد شده در گوش خود را ترمیم کند، در این مطالعه به منظور القاء تمایز زدایی از بافت در حال ترمیم گوش خرگوش در سلول های hek 293t استفاده شد. ابتدا با استفاده از سازه های ژنتیکی گزارشگر و روش کمّی real-time pcr نسبی، سطح بیان oct4 در سلول های hek 293t سنجیده شد و سپس به کمک روش real-time pcr نسبی، اثر بافت در حال ترمیم گوش خرگوش در القای پرتوانی بررسی گردید. مشخص شد که تیمار سلول های hek 293t با این بافت می تواند منجر به افزایش بیان ژن oct4 در این سلول ها شود

Supervisors and advisors

مریم مقدم متین، احمد رضا بهرامی، ناصر مهدوی شهری

Similar items

  • بررسی امکان استفاده از آنزیم های مختلف جهت استخراج سلول های بنیادی مزانشیمی از بافت چربی انسانی

    Articleپژوهش در پزشکیمهشید الهی، mahshid elahi member of young researchers club, islamic azad university, damaghan branch, damaghan, iranعضو باشگاه پژوهشگران جوان، دانشگاه آزاد آسلامی، واحد دامغان مریم کبیرسلمانی، maryam kabir salmani department of cellular and molecular researches, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, irandepartment of molecular genetics, national institute of genetics engineering and biotechnology, tehran, iranگروه ژنتیک مولکولی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوریبخش تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی عبدالحسین شیروی، abdolhossen shiravi islamic azad university, damaghan branch, damaghan, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان

    چکیده سابقه و هدف: با توجه به موانع کاربرد بالینی سلول های بنیادی جنینی در پزشکی ترمیمی و امکان استفاده از سلول های بنیادی بزرگسالان به ویژه سلول های بنیادی مزانشیمی بافت چربی، بافت چربی به عنوان منبع سلولی مناسبی جهت سلول درمانی مطرح شده است. نظر به هزینه بالای استخراج متداول ای