مطالعه هدایت سنجی و اسپکتروفتومتری تشکیل کمپلکس تعدادی از فلزات واسطه با لیگاند بی پیریدین ومشتقات تری آزن و محاسبه ثابت های تشکیل و پارامترهای ترمودینامیکی آن در حلال استونیتریل
Abstract
در این تحقیق، ثابت¬های تشکیل (kf) و توابع ترمودینامیکی (?h و?s) واکنش¬های کمپلکس شدن برخی از یون¬های فلزات واسطه) cu2+‘cd2+‘co2+‘ni2+‘hg2+‘zn+2و(ag+در حلال استونیتریل ودر دماهای مختلف با مشتقات لیگاندهای تری آزن (l1-l2-l3-l4) وهمچنین با لیگاند مشتق بی پیریدین((lr بااستفاده از روش¬های هدایت سنجی¬واسپکتروفتومتری تعیین شده است. l1: (e)-1و3- بیس(2-اتوکسی فنیل)تری آز-1- ان l2 : (e)-3-(4-کلروفنیل)-1-(2-متوکسی فنیل)تری آز-1- ان l3: (e)-1-(2- اتوکسی فنیل)-3-(3-نیترو فنیل)تری آز-1-ان l4: (e)-1-(2-اتوکسی فنیل)-3-(4-نیترو فنیل)تری آز-1- ان lr: (2e-1e)-1و2- بیس(پیریدین-2- ایل متیلن)هیدرا زین در روش هدایت¬سنجی یون¬های فلزات¬ واسطه که محلول رقیق آن¬هادر حلال استونیتریل به غلظت m5-10?5 تهیه شده بود، با محلول لیگاند که به غلظت m 3-10?5 در همین حلال،تهیه شده بود به صورت مرحله¬ایی سنجیده می¬شود. این واکنش¬ها در چهار دمای ثابت 5،15،25 و35 درجه سیلسیوس انجام می¬شود. نمودار هدایت مولی (?) بر حسب نسبت مولی لیگاند بر فلز ([l]/[mn+]) رسم شد و داده¬های حاصل از تجربه با نرم افزار کینفیت مقایسه می¬شود. با برازش این داده¬ها ، ثابت تشکیل (kf) کمپلکس¬ها در دماهای مختلف برآورد و با استفاده از معادل? وانتهوف،توابع ترمودینامیکی(?h و?s) محاسبه شد. در روش اسپکتروفتومتری مشابه روش کار هدایت¬سنجی بود با این تفاوت که محلول لیگاند با محلول یون فلزی سنجیده می¬شود.نتایج بدست آمده بیانگر آن است در کمپلکس¬های لیگاند بی¬پیریدین ml افزایش دما موجب ناپایداری می¬شود و کمپلکس کاتیون کادمیوم پایدارتر از کاتیون جیوه است و در کمپلکس ml2افزایش دما موجب پایداری کمپلکس کاتیون روی و کبالت می شود. لیگاندهای تری آزن با کاتیون مس کمپلکس¬های ml تشکیل می¬دهند و ترتیب پایداری ترمودینامیکی آنها بصورت l1 > l2> l3 > l4 است.