واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی به عنوان یک روش مناسب جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی استفاده می شود. اسپیرو پیرولوتیازول ها دسته ای از ترکیبات هتروسیکل می باشند که به دلیل فعالیت های زیستی مورد توجه قرار گرفته اند.
چکیده حلقه افزایی 3،1- دوقطبی آزومتین ایلید ها به آلکن های کم الکترون، یکی از موثرترین و مناسب ترین روش سنتزی برای ساخت حلقه های پر استخلاف پیرولیدین، پیرولیزین و ایندولیزیدین ها می باشد. سنتز هتروسیکل های بر پایه ی پیرولیدین، به خاطر تشکیل یک دسته مهمی از مواد، که دارای فعالیتها
واکنش های حلقه افزایی 1،3- دوقطبی به عنوان یک روش مناسب جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی استفاده می شوند. یکی از مهمترین ترکیبات هتروسیکل، پیرولیدین و مشتقات آن پیرولیزیدین و ایندولیزیدین ها می باشند، که خاصیت زیست شناختی و دارویی دارند. افزایش نیاز به آلکالوییدهای ایندولیزی
اسپایروپیرولیدین ها در شیمی آلی به دلیل فعالیت بیولوژیکی شان بسیار مورد توجه قرار گرفته اند و بسیاری از آنها خواص ضد میکروبی، ضد توموری و آنتی بیوتیکی قابل توجهی از خود نشان می دهند. همچنین سیستم حلقه اسپایرواکسیندول ها اسکلت مرکزی بسیاری از آلکالوئیدها است و بسیاری از ترکیبات مه
در این پایان نامه، روشی ساده برای تهیه اسپیروایندان-3،1-دی اون های جدید از طریق واکنش تراکمی سه جزئی تک ظرفی نینهیدرین و 4،3،2،1-تتراهیدروایزوکوئینولین با مشتقات چالکون گزارش شده است. همچنین، برخی اسپیروپیرولیدین اکسیندول ها از طریق واکنش حلقه افزایی 3،1-دوقطبی سه جزئی تک ظرفی آز
واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی یکی از مهم ترین روش های تولید ترکیبات هتروسیکل گوناگون می باشند. جهت گزینی و شیمی-فضایی این واکنش ها را می توان با انتخاب دوقطبی و دوقطبی دوست مناسب و یا با استفاده از کاتالیزگر کنترل نمود.
در این پایان نامه مکانیسم و ناحیه گزینی واکنش¬های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی چهار دسته از آزومتین ایلیدهای حاصل از واکنش¬ آیزاتین با آمینو اسیدهای سارکوزین، l-پرولین، تیازولیدین-4-کربوکسیلیک اسید و فنیل گلایسین با سه مشتق ترانس بتا-نیترو استیرن به دلیل اهمیت دارویی و همچنین گزینش پذی