بررسی پلی مورفیسم ژن1 GSTM و سقط جنین در استان گیلان

نویسندگان

  • احمدی, رضوان
  • ظهیری, زیبا
  • فرجی سراوانی, مهدیه
چکیده مقاله:

Background and purpose: Spontaneous abortion (SA) is pregnancy termination prior to 20 weeks gestation or with a fetus born weighing less than 500 grams. The etiology of spontaneous abortion (SA) remains unclear, but it may be related to a possible genetic predisposition. The glutathione Stransferases (GSTs) are a family of enzymes involved in the detoxification of a wide range of chemicals. Polymorphic deletion in GSTM1 gene causes no enzyme production leading to no an antioxidant activity. In this study, the relationship between SA and GSTM1 gene polymorphism in Guilan province was investigated. Material and Methods: Genomic DNA was extracted from 80 patients with SA and 100 healthy women. PCR was performed in two stages of Internal Standard-Controlled PCR and Nested-PCR. Results: 37.5% of the cases with SA had the GSTM1 null genotype and 12% deletion was observed in the control group (P<0.002). The distribution of GSTM1-active genotypes was significantly different in patients and controls (P= 0.0001), as frequency of AA or AO (GSTM1) genotype in patients were 88% and in control group 15%. Conclusion: Homozygous deletion of the GSTM1 gene in women could be a risk factor for spontaneous abortion in Guilan province

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی پلی مورفیسم ژن۱ gstm و سقط جنین در استان گیلان

سابقه و هدف : سقط جنین خودبه خودی به عنوان ختم حاملگی قبل ازهفته بیستم حاملگی یا تولد نوزادی با وزن کم تر از 500 گرم شناخته می شود. علت آن تا کنون نامعلوم باقی مانده، اما ممکن است با عوامل ژنتیکی در ارتباط باشد . یک خانواده از آنزیم های دخیل در س مزدایی از طیف وسیعی از مواد شیمیایی هستند. (gsts) گلوتاتیون اس - ترانسفرازها سبب عدم تولید آنزیم و در نتیجه عدم فعالیت آنتی اکسیدانی می شود. در این مط...

متن کامل

پلی مورفیسم ژن gstm1 در زنان مبتلا به سقط جنین

سقط جنین خودبه خودی را ختم حاملگی قبل ازهفته بیستم حاملگی یا تولد نوزادی با وزن کمتر از 500 گرم تعریف می کنند. علت سقط جنین نامعلوم باقی مانده، اما ممکن است با یک حالت ژنتیکی احتمالی همراه با دخالت فاکتورهای محیطی مرتبط باشد. ژن های کدگذار آنزیم های گلوتاتیون اس-ترانسفراز(gst)( m1و t1 مورد مطالعه ی زیادی قرار گرفته اند، به دلیل اینکه شواهد نشان داده اند که قرار گرفتن در معرض آلوده کننده های محی...

پلی مورفیسم ژن mdm2 در زنان مبتلا به سقط جنین

سقط خودبخودی را ختم حاملگی قبل از هفته بیستم حاملگی یا تولد نوزادی با وزن کمتر از 500گرم تعریف می کنند. از جمله فاکتورهای شناسایی شده در سقط، آنومالی های کروموزومی والدین، فاکتورهای ایمونولوژیک، بی نظمی های اندوکرین، ناهنجاری های رحمی، عفونت ها، فاکتور های محیطی و ... را می توان نام برد که تقریبا? در 50% سقط ها مشاهده می شوند. علاوه بر این فاکتورها، پلی مورفیسم های ژنی از فاکتورهای موثر در افزا...

15 صفحه اول

بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر

زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه ­گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می ­کند بیان می شود و به ­عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی ­مورفیسم HLA-G*0105N با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد. مواد و روش ­ها: این مطالعه مورد-...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم 1082G/A ژن گیرنده استروژن با سقط مکرر جنین توسط روش AS-PCR

مقدمه: سقط جنین خاتمه غیر ارادی بارداری قبل از هفته بیستم است. سقط جنین اگرچه یک تجربه شایع است، اما این دلیل بر آسان بودن آن نیست و می توان با بررسی دلایل آن به سمت درمان و پیشگیری از این عارضه قدم برداشت . در این میان، زنانی که بیش از سه بار سقط پی در پی را تجربه می کنند دچار سقط مکرر هستند. در سقط مکرر به عنوان یک بیماری چند عاملی مسائل متعددی از جمله اختلالات سیستم ایمنی ، آناتومیک ، هورمو...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم INDEL HLA-G با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(SLE) در استان گیلان

زمینه و هدف سیستمیک لوپوس اریتماتوز (SLEعلت تاکنون ناشناخته است اما برخی نقش دارند. کلاس I ی به خانواده آنتی­ژن­های غیر کلاسیک HLA تعلق دارد.  هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی­مورفیسم INDEL (درج یا حذف قطعه bp14) ناحیه  3'UTR ژن HLA-G در بیماران مبتلا به سیستمیک لوپوس اریتماتوز می باشد. در این تحقیق 80 بیمار مبتلا به SLE ژنومی از خون محیطی استخراج گردید. تعیین ژنوتیپ توسط ARMS-PCR (ویرایش ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 23  شماره 1

صفحات  234- 241

تاریخ انتشار 2014-03

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023