بررسی پلی مورفیسم G15631T ژن CYP2B6 با احتمال ابتلا به لوسمی میلوییدی حاد
نویسندگان
چکیده مقاله:
Background and Objective: Acute myeloid leukemia (AML) is a clonal proliferation of immature myeloid progenitors in the bone marrow. Multiple genetic and environmental factors have been reported to be involved in the pathogenesis of AML. Cytochromes, such as cytochrome P450 are among detoxifying enzymes whose aberrant expression can make individuals susceptible to a variety of cancers and leukemias including AML. The aim of this study was to evaluate the G15631T, CYP2B6 subfamily of cytochrome P450 gene with susceptibility to AML in some AML patients and normal individuals. Materials and Method: We enrolled 76 AML patients and 80 normal individuals as the control group for the study of G15631 T polymorphism of CYP2B6 gene. This polymorphism was amplified by PCR using specific primers. The PCR products were digested by Bsr I enzyme and Electrophoresed on Agarose gel. Results: The frequency of G15631T polymorphism was significantly higher in patients (55%) than the control group (31%). The risk of AML (with CI = 95%) in patients with GT genotype was 1.95 fold more than individuals with the same genotype in the control group. The TT genotype was found in 4 patients with AML, but in none of the individuals in control group. Conclusion: The results show that there is a direct relationship between G15631T, CYP2B6 gene polymorphism and susceptibility to acute myeloid leukemia in some patients in our study population. However, further studies on larger populations are recommended.
منابع مشابه
بررسی پلی مورفیسم g۱۵۶۳۱t ژن cyp۲b۶ با احتمال ابتلا به لوسمی میلوییدی حاد
چکیده زمینه و هدف: لوسمی میلوییدی حاد (aml) حاصل تکثیر کلونال پیش سازهای نابالغ سلولهای خونی میلوییدی است. عوامل متعدد محیطی و ژنتیکی در ایجاد سرطان ها از جمله aml دخالت دارند. سیتوکروم ها از جمله سیتوکروم p-450 به عنوان سم زدا درکاتابولیسم تعداد زیادی از داروها و مواد کارسینوژن شرکت دارند. پلیمورفیسم g15631t و تغییر ژنتیکی در ژن سیتوکرومp-450 می تواند استعداد ابتلا به برخی از بیماری ها از ...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم پروموتور ژن MDM2(SNP309) در مبتلایان به لوسمی حاد میلوئیدی در استان خوزستان
زمینه و هدف: لوسمی حاد میلوئیدی ،یک بیماری ژنتیکی می باشد که در اثر تغییر درمکانیسم های طبیعی سلول های پیش ساز خونی، مثل تکثیر و تمایز، ایجاد می شود. Mouse Double Minute 2 (MDM2)، آنکوپروتئینی با عملکرد E3 یوبی کوئیتین لیگازی است که تنظیم کننده منفی پروتئین P53 می باشد. پلیمورفیسم در جایگاه 309 شناخته شدهترین پلیمورفیسم ژن MDM2 می باشد که جایگزینی نوکلئوتید G به جای نوکلئوتی...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم T400K در ژن ABCG8 و احتمال ابتلا به سنگ کیسه صفرا
سابقه و هدف: تشکیل سنگ در کیسه صفرا یکی از شایع ترین اشکال بیماری کیسه صفرا می باشد. در صورت اشباع صفرا با کلسترول امکان رسوب آن و تشکیل سنگ افزایش پیدا می کند. تغییر در پروتئین ABCG8 که یکی از ناقلین اصلی کلسترول در کیسه صفرا می باشد می تواند منجر به افزایش کلسترول صفرا شود. یکی از تغییرات ژنتیکی که می تواند بر روی عملکرد این پروتئین مؤثر باشد پلی مورفیسم T400K می باشد. مواد و روش ها: این مطا...
متن کاملبررسی استرس اکسیداتیو در لوسمی حاد میلوییدی
Background: Many chemotherapeutic regimens used in the treatment of cancer generate free radicals that may be a part of their beneficial effects. The aim of this study was to assess the oxidative status in patients undergoing chemotherapy for acute myeloid leukemia (AML). Methods: Thirty-eight patients with AML (17 female and 21 male patients) with a mean age 34.05±12.49 years were included in...
متن کاملمطالعه ارتباط لوسمی حاد لنفوئیدی و پلی مورفیسم پروموتر ژن MDM2(SNP309) در بیماران استان خوزستان
Background & Aims: Leukemia is a type of malignancy of the hematopoietic tissue that accompanies the incomplete development and proliferation of white blood cells. In acute lymphoid leukemia (ALL), many lymphocytes that have not yet completely evolved, are impaired and increasingly found in peripheral blood and bone marrow. MDM2 is a proto-oncogene with E3 ubiquitin ligase activity that acts as...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 24 شماره 103
صفحات 32- 41
تاریخ انتشار 2016-04
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023