مقایسه روش‌های c-ELISA و RT-PCR در تشخیص طاعون نشخوارکنندگان کوچک از نمونههای بالینی مرحله اولیه بیماری درگله‌های گوسفند و بز استان کرمانشاه
نویسندگان
چکیده مقاله:
طاعون نشخوارکنندگان کوچک (PPR) بیماری عمومی و مسری گوسفند و بز است. عامل بیماری (PPRvirus) در جنس موربیلیویروس (Morbillivirus) از خانواده پارامیکسوویریده (Paramyxoviridae) قراردارد. جداسازی ویروس علاوه بر زمانبر بودن، نیازمند تجهیزات مربوطه است. الایزای رقابتی (Competitive ELISA) برای تشخیص این ویروس، دارای حساسیت و ویژگی بالایی است. اما بطورکلی، تکنیکPCRمناسبتر و با حساسیت بالا گزارش شده است. ازآنجاکه این بیماری در ایران اندمیک بوده و غرب کشور و بخصوص استان کرمانشاه دارای کانونهای متعدد این بیماری است؛ لذا در این مطالعه، نشخوارکنندگان کوچک استان کرمانشاه از نظر بیماری PPR به روش الایزای رقابتی و نیز روش PCR با نسخه‌برداری معکوس (RT-PCR) مورد بررسی قرارگرفتند و میزان حساسیت دو روش فوق در تشخیص بیماری در مرحله اولیه، بویژه پیش از ظهور اسهال مقایسه گردید. در RT-PCR، از تعداد30 نمونه،23 نمونه منفی و هفت نمونه مثبت شدند (33/23% مثبت). دو نمونه از نمونههای سرم خون مربوط به این هفت حیوان، در الایزا منفی شده و پنج مورد باقیمانده، در الایزا هم مثبت شدند. بنابراین درصد همپوشانی این دو روش 42/71% است. علاوه بر آن، حساسیت PCR 70/6% بیشتر از c-ELISA است. علیرغم هزینه بیشتر RT-PCR نسبت به الایزا، دقت و سرعت تشخیص بیماری، مزیت ویژه RT-PCR است که میتواند جایگزین جداسازی ویروس و الایزای رقابتی برای کنترل و مبارزه با بیماری شود. با توجه به نتایج بدست آمده در مطالعه حاضر، پیشنهاد میشود که مطالعات بیشتری در جهت بررسی شیوع و ریسکفاکتورهای وقوع این بیماری در مناطق مختلف ایران صورت گیرد.
منابع مشابه
مقایسه روش های c-elisa و rt-pcr در تشخیص طاعون نشخوارکنندگان کوچک از نمونه های بالینی مرحله اولیه بیماری درگله های گوسفند و بز استان کرمانشاه
طاعون نشخوارکنندگان کوچک (ppr) بیماری عمومی و مسری گوسفند و بز است. عامل بیماری (pprvirus) در جنس موربیلیویروس (morbillivirus) از خانواده پارامیکسوویریده (paramyxoviridae) قراردارد. جداسازی ویروس علاوه بر زمانبر بودن، نیازمند تجهیزات مربوطه است. الایزای رقابتی (competitive elisa) برای تشخیص این ویروس، دارای حساسیت و ویژگی بالایی است. اما بطورکلی، تکنیکpcrمناسبتر و با حساسیت بالا گزارش شده اس...
متن کاملcomparison of c-elisa and rt-pcr methods in detection of peste des petits ruminants in early stage from clinical specimens in goats and sheep in kermanshah province
طاعون نشخوارکنندگان کوچک (ppr) بیماری عمومی و مسری گوسفند و بز است. عامل بیماری (pprvirus) در جنس موربیلیویروس (morbillivirus) از خانواده پارامیکسوویریده (paramyxoviridae) قراردارد. جداسازی ویروس علاوه بر زمانبر بودن، نیازمند تجهیزات مربوطه است. الایزای رقابتی (competitive elisa) برای تشخیص این ویروس، دارای حساسیت و ویژگی بالایی است. اما بطورکلی، تکنیکpcrمناسبتر و با حساسیت بالا گزارش شده اس...
متن کاملمطالعه حضور طاعون نشخوارکنندگان کوچک (ppr) به روش rt-pcr در برخی مناطق مرزی ایران
طاعون نشخوارکنندگان کوچک یک بیماری مهم ویروسی واگیر درگوسفند و بز است که برای اولین بار در غرب آفریقا در دهه 1940 شرح داده شده است. این بیماری اولین بار در ایران سال 1373 از استان ایلام گزارش شد. عامل بیماری، ویروس طاعون نشخوارکنندگان کوچک یک موربیلی ویروس از خانواده پارامیکسوویریده است که قرابت آنتی ژنی نزدیکی با ویروس دیستمپر سگ، طاعون و سرخچه در انسان دارد. طاعون در نشخوارکنندگان کوچک با نشا...
15 صفحه اولبررسی شیوع سرمی آلودگی به ویروس طاعون نشخوارکنندگان کوچک در گوسفند و گاو دراهواز
زمینه مطالعه: طاعون نشخوار کنندگان کوچک یک بیماری حاد و به شدت واگیردار نشخوارکنندگان کوچک می‌باشد. این بیماری با تب بالا، ترشحات چشم و بینی، پنومونی، نکروز و اولسر غشاهای مخاطی و التهاب دستگاه گوارش که به اسهال شدید ختم میشود، مشخص می‌گردد. هدف: هدف از انجام این مطالعه بررسی شیوع سرمی آلودگی به ویروس طاعون نشخوارکنندگان کوچک درگوسفندان و گاوهای شهرستان اهواز بود. روش کار: از 100رأس گوسفند و...
متن کاملمقایسه حساسیت دو روش RT-PCR و RRT-PCR برای تشخیص ویروس بیماری نیوکاسل در طیور
زمینه مطالعه: بیماری نیوکاسل یکی از مخرب ترین بیماریهای ویروسی طیور در سرتاسر جهان است. هدف: با توجه به اینکه روش‌های سنتی قابلیت محدودی در کنترل این بیماری دارند، انجام این مطالعه به منظور استفاده از تکنولوژی‌های نوین برای تشخیص به موقع بیماری جهت کاهش خسارت پیش روی صنعت طیور می‌باشد. روش کار: استخراج RNA با استفاده از کیت RNease mini و بر اساس دستورالعمل شرکت سازنده انجام شد. RNA استخراج شده ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 1 شماره 4
صفحات 51- 56
تاریخ انتشار 2014-03-21
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023