میوسفرولوسیس (گزارش 3 مورد بیماری و مروری بر مقالات )
نویسندگان
چکیده مقاله:
این مقاله چکیده ندارد
منابع مشابه
کندروسارکوم ماگزیلا: گزارش مورد و مروری بر مقالات
کندروسارکوم ناحیه کرانیوفاسیال نئوپلاسم نادری میباشد که کمتر از 10% کل کندروسارکومها را در بر میگیرد. علامت کلینیکی معمول شامل یک توده بدون درد است که منجر به تورم استخوان میگردد. مناسبترین روش درمانی جراحی رادیکال می باشد. این نئوپلاسمها، نادر اما با اهمیت میباشند و نیاز به تشخیص صحیح و درمان مناسب دارند چراکه از نظر میکروسکوپی تشخیص کندروسارکوم از استئوسارکوم کندروب...
متن کاملگزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات
Although leukemia is the most common malignancy in childhood, congenital leukemia which manifests itself within the first 4 weeks of life is rare and accounts for less than 1% of all leukemias in childhood. Congenital leukemia should be differentiated from transient myeloproliferative disorder(TMD) which is noted in Down Syndrome. Among the reported patients, acute myeloid leukemia(AML) was...
متن کاملتالون کاسپ: گزارش یک مورد و مروری بر مقالات
خلاصه : سابقه و هدف: کاسپ تالون آنومالی ادونتوژنیک ناشایعی است که در مرحله‌ی تمایز مورفوژنیک تکامل دندانی ایجاد می‌شود. این ساختار کاسپ مانند اولین بار در سال 1892 توسط Mitchell مطرح شد. مرور مقالات نشان می‌دهد که تالون کاسپ شیوع بسیار بالاتری در ماگزیلا دارد و وجود آن در انسیزورها مندیبل و دندان‌های اضافه به خصوص به صورت متعدد بسیار نادر است که در این مقاله، گزارش یک مورد ارائه می‌شود. معرفی...
متن کاملگزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات
با وجود این که لوسمی شایع ترین بیماری بدخیم دوره کودکی است ولی لوسمی مادرزادی نوعی از لوسمی است که در 6 هفته اول پس از تولد تشخیص داده می شود و بیماری بسیار نادری است که باید از بیماری میلوپرولیفراتیو موقتی که معمولاً در سندرم داون اتفاق می افتد تشخیص داده شود. در بین بیماران گزارش شده لوسمی حاد میلوئید( aml ) شایع تر از لوسمی حاد لنفوبلاستیک( all ) است. در 64% موارد aml و 21% all ، بیش تر بیمار...
متن کاملتالون کاسپ: گزارش یک مورد و مروری بر مقالات
خلاصه : سابقه و هدف: کاسپ تالون آنومالی ادونتوژنیک ناشایعی است که در مرحله ی تمایز مورفوژنیک تکامل دندانی ایجاد می شود. این ساختار کاسپ مانند اولین بار در سال 1892 توسط mitchell مطرح شد. مرور مقالات نشان می دهد که تالون کاسپ شیوع بسیار بالاتری در ماگزیلا دارد و وجود آن در انسیزورها مندیبل و دندان های اضافه به خصوص به صورت متعدد بسیار نادر است که در این مقاله، گزارش یک مورد ارائه می شود. معرفی م...
متن کاملگزارش یک مورد بیماری سندهوف در شهر گچساران و مروری بر این بیماری
Sandhoff is a rare genetic disease with autosomal recessive inheritance, caused by deficiency in hexosaminidase B enzyme. Symptoms usually begin 6 months after birthday and include developmental delay, visual impairment, seizures, and cherry red spots in the eyes. In this report we present a patient with Sandhoff disease which is confirmed by enzyme assay and molecular methods.
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 7 شماره 28
صفحات 61- 66
تاریخ انتشار 1999-09
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023