یافته‌ های بالینی و میکروسکوپی در 71 مورد کرانیوفارنژیومای مراجعه کننده به بیمارستان دکتر شریعتی تهران

نویسندگان: ثبت نشده
چکیده مقاله:

کرانیوفارنژیوما در حدود 1 تا 3 درصد تومورهای اولیه سیستم عصبی مرکزی را تشکیل می‌دهد. این تومور در هر سنی از بدو تولد تا سنین پیری می‌تواند بوجود آید، اما بیش از 50 درصد از بیماران در سنین پایین ‌تر از 20 سالگی می‌باشند. بیشتر آنها در بالای سلاتورسیکا بوده اما تقریبا حدود 25 درصد از آنها جز داخل سلا نیز دارند. عمده علایم بالینی تومور به علت اثرات فشاری بوده و شامل سردرد، اختلالات بینایی، هیدروسفالی و نارسایی غدد درون‌ ریز می‌باشند. دو نوع مشخص از کرانیوفارنژیوما شرح داده شده است. نوع کلاسیک یا آدامانتینوما و نوع جدید شرح داده شده یا پاپیلری. در این مطالعه ما به توصیف علایم بالینی و پاتولوژی 71 مورد کرانیوفارنژیوما می‌پردازیم.در این مطالعه اکثر بیماران مرد، محدوده سنی آنها بین 4 تا 51 سال و شایعترین علامت بالینی سردرد بود. از نظر میکروسکوپی اکثر آنها از نوع آدامانتینوما و فقط 5 مورد نوع پاپیلری بودند. شایعترین عارضه پس از عمل عود ضایعه بود که تمام آنها از نوع آدامانتینوما بودند.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی شیوع سندرم فیبرومیالژی در بیماران مراجعه کننده به درمانگاه داخلی بیمارستان دکتر شریعتی درسال1384

Background: Fibromyalgia has been defined as a constellation of complaints including diffuse chronic pain and the presence of tender points. Its frequency varies from 3% to 20%. This study was conducted to estimate the prevalence of fibromyalgia syndrome in patients who come to the general medical clinic of Dr. Shariati hospital.Methods: Using a standard questionnaire, all patients who came to ...

متن کامل

یافته های بالینی و پاراکلینیکی بیماری سلیاک در کودکان مراجعه کننده به مرکز طبی کودکان (تهران)

سابقه و هدف: بیماری سلیاک در فرم کلاسیک به صورت علائم و نشانه های سوء جذب در اولین ماههای شروع رژیم حاوی گلوتن آغاز می شود. اما با توجه به طیف وسیع علائم، در بسیاری از موارد بیماری سلیاک بدون تشخیص باقی می ماند. لذا این مطالعه به منظور تعیین یافته های بالینی و پاراکلینیکی کودکان مبتلا به سلیاک انجام شد. مواد و روشها: این مطالعه مقطعی بر روی ، 43 کودک با علائم اسهال مزمن، اختلال رشد، آنمی و کوت...

متن کامل

بررسی ویژگی های فردی - اجتماعی مردان نابارور مراجعه کننده به بیمارستان شریعتی تهران

مقدمه: حدود نیمی از علت ناباروری ها، به طور کامل یا نسبی وابسته به عوامل مردانه می باشند. عوامل محیطی و ژنتیکی در بروز ناباروری مردان مؤثر می باشند. مطالعه حاضر با هدف بررسی ویژگی های فردی مردان نابارور انجام شد. روش‌کار: این مطالعه توصیفی از آذر ماه سال 1389 تا خرداد ماه سال 1390 بر روی 200 مرد نابارور مراجعه کننده به کلینیک ناباروری شریعتی دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد. داده ها به وسیله پ...

متن کامل

تعیین ارتباط دیابت و افسردگی در بیماران دیابتی مراجعه کننده به درمانگاه دیابت بیمارستان دکتر شریعتی و انجمن دیابت ایران

Depression is one of the most prevalent mental disorders in diabetics, which affects treatment course and disease prognosis. This study focuses on the association between diabetes and depression as well as depression and glycemic control.Methods: 375 diabetic patients (type I and II) of diabetes clinic of Doctor Shariati Hospital and diabetes association of Iran participated in this cross-secti...

متن کامل

واژینیت کاندیدایی و عوامل موثر بر آن در زنان دیابتی مراجعه کننده به کلینیک دیابت بیمارستان دکتر شریعتی (1384-1381)

Background: Diabetes mellitus is an insidious disease which can affect different organs. One of the problems is resistant vaginitis, which is related to factors such as high blood glucose levels, allergy and atopia. One of the most common pathogens associated with this condition is Candida Albicans. Thus most physicians begin anti-fungal therapy in first visit even without documented evidence o...

متن کامل

ارتباط بین جهش‌های ژنFLT3 و بهبودی کامل بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد مراجعه کننده به بیمارستان دکتر شریعتی

Background and Aim: FLT3 gene is a member of class III receptor Tyrosine Kinase, which is expressed in most patients with acute myeloid leukemia (AML). Mutations of FLT3 such as Internal Tandem Duplication (ITD) and point mutation of the D835 are the most common genetic defects in myeloid leukemia. These two mutations in patients with MLA and their effect on survival rate were studied for the f...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 22  شماره 3

صفحات  175- 178

تاریخ انتشار 2004-09

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023