نتایج جستجو برای: بیماری خون ریزی دهنده ارثی

تعداد نتایج: 118479  

ژورنال: کومش 2006
عرب‌عامری, محمد, میرشفیعی, سیدمصطفی,

بیمار آقایی است 67 ساله که به‌دنبال بازگشت از سفر مکه با شکایت تب و لرز، تنگی‌نفس و سرفه به پزشک عمومی مقیم در اورژانس بیمارستان شـفا مراجعه کرد. با تشخیص اولیه پنومونی در بخش داخلی بستری شد، اما بلافاصله به‌علت وخامت احوال به ICU منتقل و به دستگاه ونتیلاتور وصل گردید. در ادامه دچار مشکلات کلیوی و هموراژیک نیز گردید و در نهایت به‌علت DIC و افت شدید فشار خون فوت نمود. تاریخچه سفر به یک سرزمین آ...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
معصومه صادقی m . sadeghi آدرس مکاتبه : اصفهان، مرکز تحقیقات قلب وعروق، صندق پستی 1148- 81465 حمید رضا روح انگیز h roohafza پژمان عقدک p . aghdak رویا کلیشادی r . kelishadi شاهین شیرانی sh shirani

زمینه : بیماری عروق کرونر عامل اصلی مرگ و میر در زنان است و کنترل عوامل خطر مربوطه سبب پیشگیری از آن می شود. هدف : مطالعه به منظور تعیین شیوع عوامل خطر اصلی بیماری عروق کرونر در زنان مناطق مرکزی ایران انجام شد. مواد و روش ها : این مطالعه مقطعی در سال1380 بر روی 6391 زن ساکن اصفهان، نجف آباد و اراک انجام شد. شرط ورود به مطالعه سن بالای 20 سال، عدم ابتلا به بیماری های خون ریزی دهنده، سکونت بیش از...

ژورنال: :annals of military and health science research 0
کامران آزما مهسا عاشقان لیلا اتفاق علی اصغر قیومی زهرا رضا سلطانی مهرداد نصر اله زاده

سابقه وهدف: بیماری رفسام، نقص مادرزادی در متابولیسم لیپیدهاست که به طریق اتوزومال مغلوب به ارث می رسد0 این بیماری در دسته نوروپاتی های حسی- حرکتی ارثی قرار می گیرد و با فقدان اسید فیتانیک هیدروکسیلاز و تجمع اسیدفیتانیک در پلاسما و بافت ها، همراه است.دراین مقاله به معرفی یک مورد بیماری رفسام می پردازیم0   معرفی بیمار: بیمار پسر 12 ساله ای است که با ضعف اندام تحتانی، عدم تعادل و آتاکسی، اختلال بی...

ژورنال: پژوهنده 2005
حسینی, مریم السادات, صادقی, مریم, قره خانی, پرویز,

سابقه و هدف: با توجه به میزان بروز پره اکلامپسی شدید و عوارض شناخته شده آن و گزارشات متناقضی که در مورد نقش اختلالات ارثی انعقاد خون و نیز سندرم آنتی فسفولیپید با بروز پره اکلامپسی شدید وجود داشته و همچنین به منظور تعیین رابطه اختلالات ارثی انعقاد خون و سندرم آنتی فسفولیپید با پره اکلامپسی شدید این تحقیق در مراجعین به بیمارستان امام حسین (ع) در سال ????-???? انجام گرفت. مواد و روش ها: این تحقیق...

دکتر بابک سلطانی, , دکتر رامین آذرهوش, , دکتر وحیده کاظمی‎نژاد, ,

چکیده: سندرم اهلر- دانلوس یک اختلال ارثی در متابولسم کلاژن است که با علایم بالینی شکنندگی پوست و عروق و افزایش خاصیت ارتجاعی پوست وافزایش تحریکات مفصلی تظاهر می یابد. اختلال بیوشیمیایی در رشته های تیپ I یا III کلاژن را مسوول این بیماری دانسته اند. بیماری که معرفی می شود مرد 27 ساله ای از قوم ترکمن است که به دلیل از کارافتادگی و پیدایش خونمردگی های پوستی و اسکارهای Papyraceus به درمانگاه پوست مر...

بنی هاشمی ASC, ،سیده خانم, بنی هاشمی B‏Sc، , سیدعلی, حسین زاده سلجوقی B‏Sc،, معصومه, بهکارBSc، , مریم , علی نتاجBSc, زهرا , محمودی نشلی M‏D, حسن , میکانیکی, محمد, هادی پورMD، , عباس ,

خلاصهسابقه و هدف: افراد تالاسمی ماژور بدون پیوند مغز استخوان مجبورند همیشه خون تزریق کنند و به خاطر افزایش بار آهن ناشی از تزریق خون دچار عوارض متعدد می گردند. با انجام پیوند مغز استخوان این افراد نیاز به تزریق خون نخواهند داشت. نتایج هفت مورد پیوند مغز استخوان در بیمارستان امیرکلا گزارش می گردد.گزارش موارد: از بین بیماران تالاسمی داوطلب هفت بیمار، دارای دهنده باHuman Leukocyte Antigen(HLA) سا...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1331

چکیده ندارد.

ژورنال: :کومش 0
محمد عرب عامری m. arab-ameree medical ward of shefa hospital, semnan, iranبیمارستان شـفای سمنان، بخش داخلی سیدمصطفی میرشفیعی m. mirshafee medical ward of shefa hospital, semnan, iranبیمارستان شـفای سمنان، بخش داخلی

بیمار آقایی است 67 ساله که به دنبال بازگشت از سفر مکه با شکایت تب و لرز، تنگی نفس و سرفه به پزشک عمومی مقیم در اورژانس بیمارستان شـفا مراجعه کرد. با تشخیص اولیه پنومونی در بخش داخلی بستری شد، اما بلافاصله به علت وخامت احوال به icu منتقل و به دستگاه ونتیلاتور وصل گردید. در ادامه دچار مشکلات کلیوی و هموراژیک نیز گردید و در نهایت به علت dic و افت شدید فشار خون فوت نمود. تاریخچه سفر به یک سرزمین آن...

رفیعیان کوپایی, نسرین, صالحی, کتایون, کوپایی, مریم,

بیماری آنژینا بولوزا همورژیکا Angina Bullosa Haemorrhagica (ABH) یک نوع اختلال تاولی دهانی پر خون نادر می­باشد. این ضایعه خوش خیم و عود­کننده معمولا محدود به مخاط دهان می­باشد و وجه تمایز آن با سایر بیماری­های تاولی دهانی مشابه، تشکیل تاول­های خونی در نتیجه ترومای خفیف و عموما در غیاب هرگونه دیسکرازی خونی، بیماری­های وزیکولوبولوز و یا دیگر بیماری­های سیستمیک می­باشد. این ضایعات عموما بدون درد، ...

سرور پیغان نگین سلامات

در پژوهش حاضر بافت شناسی پوست طبیعی و ضایعه دیده ماهی طلایی حوض (Carassius auratus) بدون در‌نظر گرفتن عامل بیماری‌زا مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور تعداد 20 عدد از ماهیانی که علائم کلینیکی را نشان می‌دادند از آکواریوم‌های سطح شهر جمع‌آوری شد. مقاطع بافتی با روش معمول بافت شناسی تهیه و با میکروسکوپ نوری مطالعه گردید. نتایج نشان داد  پوست طبیعی ماهی طلایی حوض شامل لایه‌های اپیدرم، درم و هیپود...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید