چکیده ندارد.

چکیده فقدان مادرزادی کورپوس کالوزوم از اختلالات نادر مغزی می باشد که به اشکال مختلفی بروز می کند. مهم ترین اشکال بروز آژنزی شامل فقدان کامل و یا جزئی کورپوس کالوزوم می باشد. علت اصلی آژنزی کورپوس کالوزوم تا به حال به طور قطعی شناخته شده نیست. در مقاله پیش رو یک مورد نادر فقدان کامل مادرزادی کورپوس کالوزوم بهمراه ناهنجاریهای تکامل سیستم بطنی و دیانسفالون گزارش می گردد.

چکیده ندارد.

چکیده: مقدمه و هدف: کلیه نعل اسبی به نسبت یک مورد در هر چهارصد تولد زنده دیده می شود . این بیماری در جنس مذکر شایع تر است و به دلیل همراهی با بسیاری از ناهنجاریهای مادرزادی که بعضی از آنها با حیات طولانی منافات دارند. انتظار می رود که این مورد در گروه سنی اطفال شایع تر باشد. در حدود یک سوم موارد مبتلایان به کلیه نعل اسبی حداقل یک ناهنجاری مادرزادی دیگر هم دارند. بسیاری از نوزادانی که ناهنجاری ه...

سابقه و هدف: نقایص لوله عصبی پس از نقایص قلبی شایعترین ناهنجاریهای مادرزادی به شمار می روند. میزان بروز آنها 1.4-2 در هر 1000 تولد زنده است. این نقایص ناشی از اختلال در بسته شدن لوله عصبی در هفته سوم و چهارم زندگی جنینی است. شناسایی و آموزش پیشگیری از عوامل خطرزا اهمیت زیادی داشته و از بسیاری از مشکلات عاطفی مادر و تحمیل هزینه ها پیشگیری می نماید.روش بررسی: در یک مطالعه مورد شاهدی، از میان کلیه...

کیست کلدوک دیلاتاسیون کیستیک مادرزادی در مجاری صفراوی داخل و خارج کبدی است. درمان قطعی آن عمل جراحی است و بر اساس نوع کیست کلدوک که با توجه به آناتومی مجاری صفراوی مشخص می شود، نوع عمل جراحی متفاوت خواهد بود. در این مقاله خانمی 24 ساله با درد شکم، زردی، تهوع، استفراغ و خارش در کل بدن معرفی می شود که با تشخیص احتمالی کیست کلدوک در بیمارستان شهید رجایی قزوین عمل جراحی شد . یافته حین عمل کیست ...

چکیده ندارد.

مقدمه : سندرم کارولی بیماری مادرزادی نادری است که درآن درخت صفراوی داخل کبدی دچار اتساع غیر انسدادی می شود. سطح بیلی روبین در این بیماری در محدوده ی طبیعی است و سطح ترانسفرازهای کبدی ممکن است نرمال یا افزایش خفیف داشته باشد.کلانژیت مکرر، آبسه های کبدی و سیروز در این بیماران قابل انتظار است. معرفی بیمار : بیمار زن 37 ساله ای هستند مورد شناخته شده ی سندرم کارولی که به علت تب و سرفه و خلط بستری شد...

نقص لوله عصبی یکی از ناهنجاریهای مادرزادی مهم و شایع می باشد که شیوع آن بیش از ۵/ ۴ در ۱۰۰۰ تولد زنده است. اتیولوژی و پاتوژنز بیماری هنوز ناشناخته است. مطالعات اخیر بر روی حیوانات نشان می دهد که این ناهنجاری ممکن است، ناشی از متابولیسم غیر طبیعی هموسیستئین باشد. در مطالعات اخیر مشخص شده است که پیشگیری از نقص لوله عصبی (NTD) بوسیله اسیدفولیک مؤثر می باشد.

آنومالی های ساختمانی اصلی در 3-2 درصد از نوزادانی که زنده بدنیا می آیند رخ می دهد و 3-2 درصد اضافه بر آن در کودکانی که تا سن پنج سالگی می رسند شناخته میشود که در مجموع رقمی معادل 6-4 درصد را تشکیل می دهد.از آنجایی که تاکنون مطالعه ای درباره اپیدمیولوژی ناهنجاریهای مادرزادی در کرمانشاه انجام نشده و با توجه به نقش احتمالی فاکتورهای محیطی و ژنتیکی و با علم به اینکه شرایط محیطی و اپیدمیولوژیک مناطق...