تراریختی چغندر قند (beta vulgaris l. ) با آگروباکتریوم ریزوژنز برای مطالعه بیان ژن در ریشه های مویین

نویسندگان

پیمان نوروزی

تیم تورا

دگوان کای

بهمن یزدی صمدی

محمد علی ملبوبی

چکیده

در این تحقیق، با استفاده از آگروباکتریوم ریزوژنز، ریشه مویین چغندرقند تراریخته تولید گردید. در حین این مطالعه، تاثیر پروموتر جداسازی شده از آرابیدوپسیس تالیانا (پروموتر at) که با پروموتر hs1pro-1 ژن مقاومت به نماتد درچغندر مشابهت زیادی دارد، بر روی بیان ژن گزارشگر در مقایسه با پروموتر camv35s نیز مطالعه گردید. همچنین به عنوان کنترل منفی، ریشه های مویین با آگروباکتریوم ریزوژنز فاقد ناقل دوگانه القاء شدند. سپس ریشه های مویین حاصل از تراریختی با روش های pcr و دورگ سازی سادرن مورد ارزیابی قرار گرفتند. نمونه های مثبت انتخاب شده برای بررسی الگوی بیان ژن در معرض لارو نماتد قرار گرفتند. پس از 10 روز کلیه ریشه های مویین با رنگ آمیزی gus ارزیابی شدند. نتایج نشان دادکه ریشه های مویین واجد پروموتر at الگویی مشابه از نظر رنگ آمیزی با ریشه های مویین واجد پروموتر camv35s دارند. بنابراین به نظر می رسد پروموتر at علی رغم مشابهت زیاد با پروموتر القایی ژن hs1pro-1 ، حالت القایی نداشته و رنگ gus در تمامی قسمت های ریشه مویین به خصوص در ناحیه مریستمی و دور از محل سیست های نماتد نیز مشاهده گردید. در نتیجه پروموتر at مانند یک پروموتر ذاتی عمل نموده است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

تراریختی چغندر قند (Beta vulgaris L. ) با آگروباکتریوم ریزوژنز برای مطالعه بیان ژن در ریشه‌های مویین

در این تحقیق، با استفاده از آگروباکتریوم ریزوژنز، ریشه مویین چغندرقند تراریخته تولید گردید. در حین این مطالعه، تاثیر پروموتر جداسازی شده از آرابیدوپسیس تالیانا (پروموتر AT) که با پروموتر Hs1pro-1 ژن مقاومت به نماتد درچغندر مشابهت زیادی دارد، بر روی بیان ژن گزارشگر در مقایسه با پروموتر CaMV35S نیز مطالعه گردید. همچنین به عنوان کنترل منفی، ریشه‌های مویین با آگروباکتریوم ریزوژنز فاقد ناقل دوگا...

متن کامل

شناسایی نشانگرهای RAPD پیوسته به ژن نرعقیمی ژنتیکی در چغندر قند (Beta Vulgaris L.)

Genetic male sterility is controlled by one pair of ressesive allele (aa) in sugar beet. This trait is used in most breeding programes. The exsistance of the character in a line or population facilitates transfer of important trait to the breeding material (for example resistance to plant disease). Also, it is possible to increase genetic diversity of monogerm populations by using genetic ma...

متن کامل

شناسایی نشانگرهای RAPD پیوسته به ژن نرعقیمی ژنتیکی در چغندر قند (Beta Vulgaris L.)

Genetic male sterility is controlled by one pair of ressesive allele (aa) in sugar beet. This trait is used in most breeding programes. The exsistance of the character in a line or population facilitates transfer of important trait to the breeding material (for example resistance to plant disease). Also, it is possible to increase genetic diversity of monogerm populations by using genetic ma...

متن کامل

انتقال ژن‌های OF2 و VAP به چغندر قند با کمک آگروباکتریوم ریزوژنز برای بررسی مقاومت به نماتد

OF2 and VAP genes, probably involved in signal transduction of sugarbeet nematode resistance, have already been cloned in bacterial vector by AFLP molecular marker and a two-hybrid system, respectively. To examine their capability to introduce resistance in sugarbeet, the genes were transferred to plant expression vectors. For this reason, OF2 gene after isolation was inserted within T-DNA of p...

متن کامل

بهینه سازی انتقال ژن به ریشه های مویین گیاه شیرین بیان با استفاده از آگروباکتریوم ریزوژنز حامل ژن گزارشگر gus

شیرین بیان یکی از گیاهان دارویی مهم در جهان است. ریشه شیرین بیـان حاوی ساپونین تـری ترپن های فعـال می باشد. گلیسیریزین و محصولات هیدرولیز آن، اهمیت زیادی در صنعت دارویی و محصـولات غذایـی دارند. بسیـاری از گونـه هـای گیـاهی به آگرو باکتـریوم ریزوژنز حساس می باشند و تلقیح آنها با این باکتـری منجر به القـای ریشه های مویین می گردد. با استفاده از کشت ریشه های مویین، ممکن است میزان متابولیت های ثانوی...

15 صفحه اول

انتقال ژن‌های OF2 و VAP به چغندر قند با کمک آگروباکتریوم ریزوژنز برای بررسی مقاومت به نماتد

OF2 and VAP genes, probably involved in signal transduction of sugarbeet nematode resistance, have already been cloned in bacterial vector by AFLP molecular marker and a two-hybrid system, respectively. To examine their capability to introduce resistance in sugarbeet, the genes were transferred to plant expression vectors. For this reason, OF2 gene after isolation was inserted within T-DNA of p...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله علوم کشاورزی ایران

ناشر: پردیس کشاورزی و منابع طبیعی دانشگاه تهران

ISSN

دوره 35

شماره 1 2004

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023