بیان ژن زیر واحد b توکسین حساس به حرارت انتروتوکسیژنیک اشریشیاکلی (enterotoxigenic escherichia coli) در سالمونلا تیفی موریوم g۳۰: ایجاد پاسخ ایمنی با استفاده از یک مدل زنده خوراکی
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
سابقه و هدف: استفاده از سویه های تضعیف شده سالمونلا، نظیر سالمونلا تیفی موریوم g30، به منظور طراحی و ساخت واکسن های زنده خوراکی بر پایه سالمونلا (salmonella-based live oral vaccine) بسیار مورد توجه قرار دارد. این سویه ها برای بیان ژن های ایمنی بخش سایر مکیروارگانیسم ها در داخل بدن و تحریک پاسخ ایمنی به کار می روند. زیر واحد (lt-b) توکسین حساس به حرارت انتروتوکسیژنیک اشریشیاکلی (etec ،enterotoxigenic escherichia coli)، یک ایمونوژن قوی بوده و به عنوان کاندید برای ساخت واکسن علیه اسهال های ناشی از این میکروارگانیسم است. هدف این مطالعه بیان ژن کد کننده lt-b تحت دو پرموتر/رپرسور با قدرت متفاوت در سالمونلا تیفی موریوم g30 و ارزیابی آنها در ایجاد پاسخ آنتی بادی است. مواد و روش ها: ژن کند کننده lt-b، که تحت پروموترهای trc و lac کلون شده بود به سالمونلا تیفی موریوم g30 ترانسفورم گردید و دو سویه جدید g30tltb و g30ultb بدست آمد. lt-b نوترکیب تولید شده توسط این دو سویه از نظر ساختمانی و ایمونولوژیک مطالعه شده و همچنین توانایی این دو سویه در ایجاد پاسخ آنتی بادی در موش های c57/bl6 مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: lt-b نوترکیب تولید شده در هر دو سویه سالمونلا، از نظر تشکیل فرم پنتامر، وزن مولکولی و حرکت الکترفورزی، توانایی اتصال به رسپتور gm1 و حفظ شاخص های آنتی ژنیک بر علیه آنتی بادی های منوکلونال d15-9 و lt-39 مشابه فرم طبیعی lt-b بود. هر دو سویه نیز وقتی به عنوان واکسن خوراکی زنده به سوش های c57/bl6 خورانده شد قادر به ایجاد پاسخ بالا رونده آنتی بادی بودند. نتیجه گیری: سالمونلا تیفی موریوم g30 قادر بود ژن کد کننده lt-b را در in vivo در عدم حضور القا کننده های شیمیایی نظیر iptg، بیان و پاسخ آنتی بادی علیه آن ایجاد کند. بهینه سازی شرایط بیان ژن می تواند گامی در جهت ساخت یک واکسن زنده خوراکی علیه اسهال ناشی از انتروتوکسیژنیک e.coli باشد.