ViraScience.
Article

مقایسه بیان کمّی فاکتور نسخه برداری runx۲ در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی با محیط تمایزی استئوبلاستی و داروی زولدرونیک اسید

مجید فرش‏دوستی‏حق، m. farshdousti hagh دکتری گروه آموزشی هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)سازمان های دیگر: ستادیار مرکز تحقیقات هماتولوژی و انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز مهرداد نوروزی‏نیا، m. noruzinia استادیار گروه آموزشی هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) یوسف مرتضوی، y. mortazavi دانشیار گروه آموزشی هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (zanjan university of medical sciences) مسعود سلیمانی، m. soleimani استادیار گروه آموزشی هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سعید کاویانی، s. kaviani استادیار گروه آموزشی هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) مریم محمودی‏نیا میمند، m. mahmoodinia maymand کارشناس ارشد مرکز تحقیقات سلولی مولکولی و سلولهای بنیادی صارم، تهران

Abstract

چکیده زمینه و هدف: runx2 اختصاصی ترین فاکتور نسخه برداری در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به استئوبلاست می باشد. در این تحقیق، میزان بیان کمّی این فاکتور در طول تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به استئوبلاست با استفاده از محیط تمایزی استئوبلاستی و داروی زولدرونیک اسید مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، سلول‏های بنیادی مزانشیمی انسانی تحت تیمار با محیط تمایزی استئوبلاستی و داروی زولدرونیک اسید قرار گرفتند. استخراج rna در هفته‏های اول، دوم و سوم تمایز استئوبلاستیک و از سلول‏های بنیادی مزانشیمی تمایز نیافته صورت گرفت. بیان کمّی runx2 با روش quantitative real time-pcr سنجیده شد. یافته ها: بیان ژن runx2 تحت تأثیر محیط تمایزی در هفته های اول، دوم و سوم تمایز در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی تمایز نیافته، به ترتیب 09/0±76/1، 25/0±54/3 و 17/0±40/3 برابر و تحت تیمار با داروی زولدرونیک اسید به ترتیب 13/0±91/2، 30/0±25/3 و 23/0±36/3 برابر بود. مقایسه میزان افزایش بیان ژن runx2 در هفته اول تمایز با محیط تمایزی و داروی زولدرونیک اسید اختلاف معنی دار از نظر آماری نشان می دهد (05/0 p< ). در حالی که میزان بیان runx2 در هفته دوم و سوم تمایز با محیط تمایزی و داروی زولدرونیک اسید تقریباً یکسان بود. نتیجه گیری : بیان ژن runx2 در طول تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به استئوبلاست تحت تأثیر محیط تمایزی و داروی زولدرونیک اسید افزایش پیدا می کند. افزایش بیان runx2 در هفته اول تیمار با زولدرونیک اسید بیانگر تأثیر تسریع تمایز استئوبلاستی با داروی زولدرونیک اسید می باشد. واژه های کلیدی: سلول های بنیادی مزانشیمی، محیط تمایزی، زولدرونیک اسید، فاکتور نسخه برداری runx2

Similar items

  • مقایسه بیان کمّی فاکتور نسخه‌برداری RUNX2 در تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی با محیط تمایزی استئوبلاستی و داروی زولدرونیک اسید

    Article2012مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجانفرش‏دوستی‏حق, مجید، محمودی‏نیا میمند, مریم، سلیمانی, مسعود، مرتضوی, یوسف

    Background and Objectives : RUNX2 is the most specific transcription factor in osteoblastic differentiation of MSCs. In this research, RUNX2 expression was quantified in MSCs differentiated by osteogenic differentiation medium (ODM) and zoledronic acid (ZA). Materials and Methods

  • بررسی تأثیر گرافن اکساید بر تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان به نورون در محیط کشت تمایزی

    Article2025زیست شناسی جانوری تجربینوید دهنوی، زهره معینی، طاهره فروتن

    هدف: نانوذرات می‌توانند به آسانی از غشای پلاسمایی عبور کنند و از طریق وارد شدن به سلول و اثر بر مسیر سیگنالینگ داخل سلولی و یا از طریق مجتمع‌شدن در محیط کشت و تشکیل داربست به‌عنوان سیستم‌های سازگار و مکانیکی ایده‌آل برای حمایت از تکثیر و تمایز سلولی در نظر گرفته شوند. هدف از این

  • مطالعه بیان کمی و کیفی ژن لیپوپروتئین لیپاز قبل و بعد از تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی به سلول چربی

    Article2016فصلنامه پژوهشی خونسید رسول رضوی بابا حیدری، کامران موسوی حسینی، امیر آتشی، شادی اسمعیلی

    چکیده سابقه و هدف تری‌گلیسرید سرم، نقش مهمی در سرطان‌زایی بازی می‌کند و آنزیم کلیدی LPL که مسبب هیدرولیز تری‌گلیسرید پلاسما است نیز، در این روند درگیر است. تنظیم نادرست LPL در بسیاری از بیماری‌های انسانی مثل آترواسکلروزیس نقش دارد. سطوح تری‌گلیسیرید سرم با افزایش خطر شیلومیکرونمی

  • بررسی مقایسه‏ای ویژگی‏ها و توانایی تمایز سلول‏های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از مغز استخوان، بافت چربی و مایع آمنیوتیک به سلول‏های فیبر عدسی چشم

    Articleسلول و بافتهما محسنی کوچصفهانی، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، گروه علوم جانوری، تهران، ایران محمد نبیونی، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، گروه زیست‏شناسی سلولی و مولکولی، تهران، ایران نسیم اسلامی، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، گروه علوم جانوری، تهران، ایران خدیجه بهره بر

    هدف: در این مطالعه، اثر تمایزی مایع زجاجیه بر سلول‏های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از مغز استخوان، بافت چربی و مایع آمنیوتیک به سلول‏های شبه فیبر عدسی چشم مورد بررسی قرار گرفته است . موادو روش‏ها: در این کار تجربی سلول‏های بنیادی از مغز استخوان ران و چربی از ناحیه کشاله ران موش های

  • بررسی بیان ژن tsga۱۰ در فرایند تمایز سلول های بنیادی جنینی موشی به سلول های ژرمینال در محیط آزمایشگاهی

    Articleمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسید محمد میریونسی، mohammad miryounesi genomic research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات ژنومیک، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی زینب جمالی، zeinab jamali department of medical genetics, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران معصومه رضی پور، masoumeh razipour department of medical genetics, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران الهه علوی نژاد

    زمینه و هدف: تولید سلول های ژرمینال در محیط آزمایشگاهی می تواند نوید دهنده درمان تعدادی از موارد ناباروری مردان باشد. مطالعه حاضر ضمن بررسی فرایند تمایز سلول های بنیادی جنینی موش به سلول های ژرمینال، بیان ژن testis specific 10 (tsga10) را نیز برای اولین بار در این فرایند مورد برر

  • بررسی الگوی متیلاسیون و بیان ژن apc به دنبال تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به رده استئوبلاستی

    Articleپیاورد سلامترجاء الحذیفی، raja al-huthaifi master of science in hematology, hematology department, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی، گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران علی دهقانی فرد، ali dehghanifard ph.d student in laboratory hematology &amp; blood bank, sarem cell research center- scrc, sarem women’s hospital, tehran, iranدانشجوی دکتری تخصصی هماتولوژی آزمایشگاهی و بانک خون، مرکز تحقیقات سلولی-مولکولی و سلول های بنیادی صارم، بیمارستان فوق تخصصی صارم، تهران، ایران سعید کاویانی، saeid kaviani associate professor, hematology department, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranدانشیار، گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مهرداد نوروزی نیا

    زمینه و هدف: فرایندهای مختلفی روی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی(msc) به سلول های استئوبلاستی تاثیر می گذارند که در این میان، مسیر پیام رسان wnt حائز اهمیت ویژه ای است. در این مسیر پیام رسان، مولکول apc به عنوان کنترل کننده منفی wnt عمل می کند که با اتصال به β-catenin سبب تجزیه ا