زیرهمسانه سازی و بررسی بیان ژن صناعی ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ a (bd/a)
مجید زواری، majid zavvary 1biology research center, faculty of sciences, imam hossein university, tehran, iran.مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایران فیروز ابراهیمی، firouz ebrahimi 1biology research center, faculty of sciences, imam hossein university, tehran, iran.مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایران شهرام نظریان، shahram nazarian 1biology research center, faculty of sciences, imam hossein university, tehran, iran.مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایران عباس حاجی زاده، abbas hajizadeh 1biology research center, faculty of sciences, imam hossein university, tehran, iran.مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایران یوسف تاروردی زاده، yousof tarverdizadeh 1biology research center, faculty of sciences, imam hossein university, tehran, iran.مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایران
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
زمینه و هدف: سندرم بوتولیسم توسط نوروتوکسین باکتری کلستریدیوم بوتولینوم ایجاد می شود. این نوروتوکسین دارای 7 سروتیپ از a-g می باشد. بهترین روش برای پیشگیری از سندرم حاصل از نوروتوکسین بوتولینوم (bont)، استفاده از واکسن های نوترکیب ساخته شده از ناحیه اتصالی آن (به علت داشتن اپی توپ های کافی برای تحریک سیستم ایمنی) می باشد. در این مطالعه ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ a (bont/a) بررسی گردید روش بررسی: در ابتدا ژن ناحیه bont/a از genbank با شماره دسترسی cp000727.1 تهیه و براساس ترجیح کدونی e. coli، بهینه سازی کدون انجام شد. سپس در پلاسمید pet28a، سنتز و بعد از آن در پلاسمید بیانی pgex-4t-1، زیرهمسانه سازی شد. زیرهمسانه سازی با استفاده از روش pcr با آنزیم pfu dna polymerase و سپس برش دوگانه با آنزیم های xmai و xhoi انجام گرفت. از سویه e. coli bl21 به عنوان میزبان برای بیان استفاده شد. مارکر انتخابی برای pgex-4t-1، آمپی سیلین بود. یافته ها: روش های pcr و برش محدودکننده با آنزیم های ذکرشده، زیرهمسانه سازی را تأیید کردند. بررسی بیان با استفاده از روش های sds-page و وسترن بلاتینگ (با استفاده از آنتی بادی اسبی ضدbont/a)، سپس کروماتوگرافی تمایلی گلوتاتیون انجام گرفت. با اینکه زیرهمسانه سازی با موفقیت انجام شد، ولی با به کارگرفتن روش های ذکرشده، هیچ گونه بیان پروتئین مشاهده نشد. نتیجه گیری: براساس نتایج این مطالعه، به نظر می رسد باید میزبان های دیگری مانند میزبان های یوکاریوتی برای بیان نوترکیب ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ a مورد استفاده قرار گیرند.
Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی قممجید برادران، majid baradaran biology research center, faculty of basic sciences, imam hossein university, tehran, iran.مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایران فیروز ابراهیمی، firouz ebrahimi biology research center, faculty of basic sciences, imam hossein university, tehran, iran.مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایران شهرام نظریان، shahram nazarian biology research center, faculty of basic sciences, imam hossein university, tehran, iran.مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین (ع)، تهران، ایران عباس حاجی زاده
زمینه و هدف: سندرم بوتولیسم توسط نوروتوکسین باکتری کلستریدیوم بوتولینوم ایجاد می شود. این نوروتوکسین دارای 7 سروتیپ از a-g می باشد. بهترین راه برای جلوگیری از سندرم بوتولیسم ایجادشده توسط bont/b، استفاده از واکسن های نوترکیب ساخته شده از ناحیه اتصالی آن (به علت داشتن اپی توپ های
زمینه و هدف: سندرم بوتولیسم توسط نوروتوکسین باکتری کلستریدیوم بوتولینوم ایجاد می‌شود. این نوروتوکسین دارای 7 سروتیپ از A-G می‌باشد. بهترین راه برای جلوگیری از سندرم بوتولیسم ایجادشده توسط BoNT/B، استفاده از واکسن‌های نوترکیب ساخته‌شده از ناحیه اتصالی آن (به‌علت داشتن اپی‌توپ‌های
زمینه و هدف: سندرم بوتولیسم توسط نوروتوکسین باکتری کلستریدیوم بوتولینوم ایجاد می‌شود. این نوروتوکسین دارای 7 سروتیپ از A-G می‌باشد. بهترین روش برای پیشگیری از سندرم حاصل از نوروتوکسین بوتولینوم (BoNT)، استفاده از واکسن‌های نوترکیب ساخته‌شده از ناحیه اتصالی آن (به‌علت داشتن اپی‌تو
زمینه و هدف: سندروم بوتولیسم توسط سروتیپ‌های A تا G نوروتوکسین باکتری‌های جنس کلستریدیوم ایجاد می‌شود. زیرواحد اتصالی نوروتوکسین به‌علت داشتن خاصیت ایمونوژنی، کاندید مناسبی جهت تهیه واکسن است. در این تحقیق ایمنی‌زایی کاندید واکسن نوترکیب ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ E بر
Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی قممحمدجواد باقری پور، mohammad javad bagheripour imam hossein universityدانشگاه جامع امام حسین (ع) فیروز ابراهیمی، firouz ebrahim imam hossein universityدانشگاه جامع امام حسین (ع) عباس حاجی زاده، abbas hajizadeh imam hossein universityدانشگاه جامع امام حسین (ع) شهرام نظریان
زمینه و هدف: سندروم بوتولیسم توسط سروتیپ های a تا g نوروتوکسین باکتری های جنس کلستریدیوم ایجاد می شود. زیرواحد اتصالی نوروتوکسین به علت داشتن خاصیت ایمونوژنی، کاندید مناسبی جهت تهیه واکسن است. در این تحقیق ایمنی زایی کاندید واکسن نوترکیب ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ e بر
Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانحسین رستمی، hossein rostami سید جعفر موسوی، seyed jafar moosavi فیروز ابراهیمی، firouz ebrahimi عباس حاجی زاده
سابقه و هدف: باکتری های کلستریدیوم بوتولینوم هفت نوع نوروتوکسین تولید می کنند که تیپ های a، b، e و f منجر به بوتولیسم در انسان می شوند. یکی از روش های درمانی بوتولیسم می تواند از طریق مهار فعالیت آنزیمی ناحیه کاتالیتیک نوروتوکسین بوتولینوم توسط مهارکننده ها باشد. در این مطالعه، ن