ViraScience.
Article

واریانت های bcr-abl در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن به روش rt-multiplex pcr

behjat gholami، department of genetics, faculty of basic sciences, tarbiat modares university, tehran, iran majid sadeghizadeh، department of genetics, faculty of basic sciences, tarbiat modares university, tehran, iran hossein najmabadi، department of genetics, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran

Abstract

هدف: لوسمی (سرطان خون) میلوئیدی مزمن یک بیماری کلونال بدخیم سلول های پایه خون ساز است که نتیجه آن افزایش سلول های میلوئیدی، اریتروئیدی و پلاکت ها در خون محیطی و هیپرپلازی در مغز استخوان است. تحقیقات انجام شده واریانت های متفاوتی از bcr-abl را در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن نشان داده است. تاکنون در ایران صرفاً 3 واریانت در برخی از آزمایشگاه های تشخیص طبی شناسایی می شود که یکی از دلایل آن عدم طراحی و استفاده از آغازگرهایی است که به طور همزمان بتواند کلیه واریانت ها را شناسایی کند. در این مطالعه با روش rt-multiplex pcr کلیه واریانت ها در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن شناسایی شد. مواد و روش ها: نمونه خون از یکصد فرد تحت درمان یا در مرحله تشخیص بیماری دریافت و سپس با استفاده از کیت تجارتی roche از 600 میکرولیتر کلیه نمونه ها rna استخراج شد. rna استخراج شده توسط آنزیم نسخه برداری معکوس به cdna تبدیل و با استفاده از 2 جفت آغازگر نمونه ها برای واریانت های bcr-abl مورد آزمایش قرار گرفتند. به موازات کلیه نمونه ها به روش rt-multiplex nested pcr روی ژل آگارز بررسی شد. نتایج: rt-multiplex pcr توانست bcr-abl را در تمام نمـونه هایی که برای این mrna ژن ادغامی مثبـت بوده اند نشـان دهـد. در یکـصـد نـمونـه جـمـع آوری شــده به روشrt-multiplex pcr ، 46 درصـد مثبـت و 54 درصـد مـنفـی و به روش rt-multiplex nested pcr، 44 درصد مثبت و 56 درصد منفی بوده است. نتیجه گیری: ما در این تحقیق با استفاده از یک pcr یک مرحله ای توانستیم واریانت های بیشتری از bcr- abl را در یک لوله در زمان کوتاه تر و هزینه کمتر شناسایی کنیم، ضمن مقایسه معلوم شد این روش از اختصاصیت 100 درصد برخوردار است. این پژوهش می تواند با استفاده از تعداد نمونه های بیشتر برای تشخیص سایر واریانت ها و روشreal time pcr برای بررسی کمی نمونه ها کامل تر شود.

Similar items

  • بررسی بیان ژن survivin و واریانت پیرایشی جدید survivin-۲a در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن

    Articleمجله پزشکی ارومیهسیدمحمدامین موسوی، mohammad amin moosavi address: department of zoology, faculty of natural science, the university of tabriz, tabriz, iran, tel: +98-411-3392741گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران تلفن: 3392741-0411سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) نگین سیدگوگانی، negin seyed gogani department of zoology, faculty of natural science, the university of tabriz, tabriz, iranگروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) ایرج اسودی کرمانی، iraj asvadi kermani hematology and oncology research center, the medical science university of tabriz, tabriz, iranمرکز تحقیقات هماتولوژی- انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

    پیش زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن ( cml ) نوعی بدخیمی خونی می باشد که در آن جابه جایی کروموزومی منجر به تکثیر بی رویه سلول های میلوئیدی و مقاومت به مرگ برنامه ریزی شده سلول می شود. مشخص شده است که بیش بیان survivin با بهبودی ضعیف بیماران لوسمی و پاسخ کم به شیمی درمانی همراه اس

  • تعیین وضعیت متیلاسیون پروموتر ژن های sfrp۱ و sfrp۲ در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن در بدو تشخیص با روش msp

    Articleپیاورد سلامتالهه درخشانفر، elahe derakhshanfar master of sciences student in hematology & blood bank, hematology & blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشجوی کارشناسی ارشد هماتولوژی و بانک خون، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران شعبان علیزاده، shaban alizadeh associate professor, hematology & blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران حسن رفیعی مهر، hassan rafiemehr assistant professor, medical laboratory sciences department, school of paramedicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranاستادیار گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران فاطمه نادعلی

    زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن، یک بیماری میلوپرولیفراتیو مزمن است که با افزایش رده میلوئیدی، پلاکت و اریتروئیدی در خون محیطی و مغز استخوان همراه است. (sfrp یا secreted frizzled-related protein)، مهار کننده ی مهم مسیر پیام رسانی wnt است که باعث مهار این مسیر در افراد سالم می شو

  • ارتباط پیش آگهی نوع ترانسکریپت BCR-ABL1٬ Sokal Score و سیگار به عنوان عامل سینرژیسم با پاسخ کامل سیتوژنتیکی در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن تحت درمان با روش‌های مختلف مهار کنندگان تیروزین کینازی

    Article2022فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانداریوش رادین، محمد حمید، محمد کارگر، مجتبی جعفری نیا

    Background: In chronic myeloid leukemia (CML), the influence of BCR-ABL1 transcript type, Sokal risk score and smoke on disease phynotype and cytogenetic response to treatment is still unknown and arguable. The objective of this study was to determine the prognostic significance

  • بررسی بیان ژن Survivin و واریانت پیرایشی جدید Survivin-2a در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن

    Article2013مجله پزشکی ارومیهاسودی کرمانی, ایرج، سیدگوگانی, نگین، موسوی, سیدمحمدامین

    Received: 22 Sep, 2012 Accepted: 18 Des, 2012 Background & Aims : Chronic myeloid leukemia (CML) is a hematopoietic malignancy in which chromosomal translocation is involved in indefinite proliferation and resistance to apoptosis. It has been showed that survivin over-expression

  • تعیین وضعیت متیلاسیون پروموتر ژن های SFRP1 و SFRP2 در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن در بدو تشخیص با روش MSP

    Article2017پیاورد سلامتدرخشانفر, الهه، رفیعی مهر, حسن، شباب, نوشین، علیزاده, شعبان

    Background and Aim: Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloprolifrative neoplasm that is characterized by an expansion of myeloid, erythroid cells and platelets in peripheral blood and myeloid hyperplasia in bone marrow. Secreted frizzled-related protein family is a negative re

  • بررسی فراوانی ژن‌های exoY،exoS ، exoT و exoU از سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران بیمارستان‌های تهران با روش Multiplex-PCR

    Article2017مجله میکروب شناسی پزشکی ایرانامینی, کیومرث، زهرایی صالحی, تقی، مبصری, پریسا، مهدوی, مریم

    زمینه و اهداف: سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن گرم منفی است که باعث انواع عفونت‌های جدی عمدتاً در بیماران نقص ایمنی می‌شود. جهت افزایش شدت بیماری، سودوموناس از یک نوع سیستم ترشحی نوع سه برای تزریق پروتئین افکتور سمی به سیتوپلاسم سلول‌های یوکاریوتی استفاده می‌کند. چهار پروتئین افکت