ViraScience.
Article

طراحی و ساخت واکسن dna چند اپی توپی برای ایجاد ایمنی محافظت کننده علیه ویروس هپاتیت c

لیلا پیشرفت ثابت، leila pishraft sabet razi vaccine and serum research institute, karaj, iran.موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران. کتایون صمیمی راد، katayoun samimi rad department of virology, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (razi vaccine and serum research institute) اعظم بوالحسنی، azam bolhasani hepatitis and hiv laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran.بخش هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) مهین آهنگر اسکویی، mahin ahangar-oskouee department of microbiology and virology, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran.گروه میکروب شناسی و ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

Abstract

زمینه و هدف: تغییرپذیری ویروس هپاتیت c (hcv) مهم ترین مشکل در فرآیند تهیه واکسن علیه این عفونت می باشد. در این مطالعه تجربی، برای ساخت واکسن حفاظت کننده علیه hcv، ساختار dna دربرگیرنده اپی توپ های حفاظت شده از پروتئین های ویروسی طراحی و ساخته شد. به منظور تقویت پاسخ ایمنی القاء شده، از خاصیت ادجوانتی انتهای آمین gp96 (nt(gp96)) استفاده گردید. مواد و روش ها: واکسن چنداپی توپی (pt) hcv کدکننده چهار اپی توپ ایمونودومینانت لنفوسیت های t سیتوتوکسیک (hla-a2 و h2-dd) از آنتی ژن های core، e2، ns3 و ns5b، به همراه یک اپی توپ th cd4+ از ns3 و یک اپی توپ b-cell از e2 طراحی و ساخته شد. سپس nt(gp96) به dna pt متصل گردید(pt-nt(gp96)). پاسخ های ایمنی سلولی و هومورال برانگیخته شده با ساختار pt و pt-nt(gp96) در مدل موشی مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: مطابق سنجش فلوسیتومتری چند رنگی، فراوانی سلول های t-cd8+ تولیدکننده ifn-γ و tnf-α در سلول های طحال موش های ایمن شده با pt-nt(gp96) (6/8 درصد و 4 درصد) نسبت به گروه ایمن شده با pt (0/9 درصد و 8/0 درصد) افزایش معنی داری را نشان داد. نتایج مشابهی در بررسی لنفوسیت کبد موش های واکسینه شده به دست آمد. میزان igg، igg1 و igg2a در موش های واکسینه شده با pt-nt(gp96) به طور معنی داری از موش های ایمن شده با pt بالاتر بود(005/p< 0). نتیجه گیری: نتایج نشان داد ساختار pt قادر به القای پاسخ ایمنی در مدل موشی می باشد. اتصال nt(gp96) به ساختار pt به طور مؤثری سبب تقویت پاسخ ایمنی هومورال و سلولی علیه hcv در مقایسه با واکسن pt می گردد.

Similar items

  • خواص آنتی ژنی پروتئین L و Pilin PilA نوع 4 باکتری Finegoldia magna به منظور طراحی درون‌ رایانه‌ای واکسن پپتیدی چند اپی توپی

    Article2020دنیای میکروب هاحسین جاوید

    سابقه و هدف : فاینگولدیا مگنا پاتوژنی فرصت طلب بوده و شایع ترین گونه بیماری زای کوکسی های بی هوازی گرم مثبت است و عامل ایجاد 5 تا 12 درصد تمام عفونت های بی هوازی. سوپر آنتی ژن پروتئین L و Pilin PilA نوع 4 آن جهت طراحی واکسن های پپتیدی چند اپیتوپی ارزشمند است. مواد و روش ها : ابزا

  • بررسی ایمنی زایی واکسن کاندید هدفمند و چند اپی توپی ۱-hiv در موش های بالب سی

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکرقیه رحیمی، roghayeh rahimi department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مهدی مهدوی، mehdi mahdavi department of immunology, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) معصومه ابتکار، massoumeh ebtekar department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

    زمینه و هدف: تحویل مستقیم آنتی ژن به سلول های دندریتیک موجب تقویت پاسخ های ایمنی می شود و راهکاری مناسب در مبارزه علیه پاتوژن های موتاژنی نظیر hiv می باشد. هدف این مطالعه بررسی پاسخ های ایمنی حاصل از تحویل مستقیم پروتئین نوترکیب چنداپی توپی tat/pol/gag/env ویروس 1-hiv با کمک آنتی

  • طراحی و تولید واکسن dna پلی توپ حاوی ژن hbsag برای ایجاد ایمنی محافظ علیه ویروس هپاتیت سی

    Articleفیضآرش معمارنژادیان، arash memarnejadian انستیتوپاستور ایران فرزین روحوند، farzin roohvand department of hepatitis &amp; aids, nrgb lab, pasteur institute of iranتهران، خیابان پاستور، انستیتو پاستور ایران، بخش هپاتیت و ایدز، بانک ژن نوترکیب ایران، کد پستی: 1316943551 فاطمه متولی، fatemeh motevalli محمد رضا آقاصادقی

    سابقه و هدف: با توجه به اثر تضعیف کنندگی سیستم ایمنی و موتاسیون­های شایع در برخی آنتی ژن­های ویروس هپاتیت سی ( hcv )، القاء پاسخ متمرکز سلول­های tcd8+ بر اپی­توپ­های نامتغیر و مهم ویروس در قالب یک واکسن چند اپی توپی می­تواند مانع از مزمن شدن بیماری گردد. مواد و روش­ها: این مطالعه

  • طراحی و تولید واکسن DNA پلی توپ حاوی ژن HBsAg برای ایجاد ایمنی محافظ علیه ویروس هپاتیت سی

    Article2009فیضآقاصادقی, محمد رضا، روحوند, فرزین، متولی, فاطمه، معمارنژادیان, آرش

    سابقه و هدف: با توجه به اثر تضعیف کنندگی سیستم ایمنی و موتاسیون­های شایع در برخی آنتی ژن­های ویروس هپاتیت سی ( HCV )، القاء پاسخ متمرکز سلول­های TCD8+ بر اپی­توپ­های نامتغیر و مهم ویروس در قالب یک واکسن چند اپی توپی می­تواند مانع از مزمن شدن بیماری گردد. مواد و روش­ها: این مطالعه

  • ساخت سازهpegfp-chegtrp به عنوان مدل dna واکسن چند اپیتوپی علیه اکینوکوکوس گرانولوزوس

    Articleمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوینمژگان احمدزاده، m ahmadzadeh mozhgan ahmadzadeh, department of cellular and molecular biology, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iranتهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، گروه علوم سلولی و مولکولی مجید اسمعیلی زاد، m esmaelizad سیدعبدالحمید انگجی، sa angaji محمد طهماسب

    زمینه: آلودگی با لارو انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس سبب بیماری هیداتیدوزیس در انسان و نشخوارکنندگان می­شود. با توجه به شیوع بالای این آلودگی در ایران، مقابله با آن از لحاظ بهداشت جامعه اهمیت خاصی دارد. هدف: مطالعه به منظور تولید و ساخت سازه pegfp-chegtrp به عنوان مدل dna واکسن چند ا

  • ساخت سازهpEGFP-ChEgTrp به عنوان مدل DNA واکسن چند اپیتوپی علیه اکینوکوکوس گرانولوزوس

    Article2015مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزویناحمدزاده, مژگان، اسمعیلی زاد, مجید، انگجی, سیدعبدالحمید، طهماسب, محمد

    زمینه: آلودگی با لارو انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس سبب بیماری هیداتیدوزیس در انسان و نشخوارکنندگان می­شود. با توجه به شیوع بالای این آلودگی در ایران، مقابله با آن از لحاظ بهداشت جامعه اهمیت خاصی دارد. هدف: مطالعه به منظور تولید و ساخت سازه pEGFP-ChEgTrp به عنوان مدل DNA واکسن چند ا