مقایسه تشخیص بروسلوزیس در انسان به روش pcr با استفاده از ژنهای srrna۱۶،۱۲/l۷l و روش های سرولوژیک
Abstract(in Persian; no English abstract is available)
زمینه و هدف: بروسلوز یکی از مهمترین بیماریهای مشترک بین انسان و دام در دنیا و عامل زیانهای اقتصادی بسیاری به ویژه در نواحی اندمیک بیماری است. تشخیص بیماری به صورت سنتی به وسیله کشت خون و روشهای سرولوژیک انجام میگیرد که جهت تشخیص با حساسیت و اختصاصیت بالاتر روش pcr توصیه می‌گردد. در این مطالعه تشخیص بروسلوز در انسان به روش pcr با استفاده از ژنهای srrna16و 12/l7l و روشهای سرولوژیک مرسوم مدنظر است. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، 700 نمونه خون از بیماران تب دار مشکوک به بروسلوزیس که به بیمارستانها و آزمایشگاههای شهر ایلام جهت انجام آزمایشات سرولوژیک مراجعه نموده بودند جمعآوری گردید و به وسیله آزمایش رزبنگال غربالگری شد، سپس 50 نمونه مثبت رزبنگال تحت آزمایشات رایت، کومبس رایت و pcr با استفاده از دو ژن srrna16 و 12/l7l قــرار گرفت و 50 نمونه منفی رزبنگال نیز به وسیله pcr با استفاده از دو ژن فوق الذکر آزمایش گردید. یافتهها: از 700 نمونهای که به وسیله رزبنگال آزمایش شدند 125 نمونه مثبت و 575 نمونه منفی بود. 50 نمونه مثبت رزبنگال در pcr به وسیله هر دو ژن مثبت و 50 نمونه منفی رزبنگال در pcr به وسیله هر دو ژن منفی بودند. 47 نمونه در آزمایش رایت و 49 نمونه در آزمایش کومبس رایت تیتر بالای 60: 1 داشتند. نتیجه گیری: روش pcr در مقایسه با روشهای سرولوژیک در تشخیص بروسلوز انسانی دارای حساسیت و اختصاصیت بالاتری است. pcr با استفاده از ژن12/l7l دارای حساسیت مشابه ژن srrna16 میباشد و میتوان از آن در تشخیص بروسلوز انسانی استفاده نمود.