Article

گزارش یک مورد سندرم بیضه های زن ساز

Abstract

مقدمه: سندرم بیضه های زن ساز اختلالی است که میزان وقوع آن ازیک در20000 تایک در64000 تولد جنس مذکر متغیر است. مشخصات سندرم، فنوتیپ طبیعی زنانه، کاریوتایپ مردانه xy 46 ، تستوسترون خونی طبیعی یا افزایش یافته و lh طبیعی تا افزایش یافته می باشند. در این مقاله یک مورد سندرم بیضه های زن ساز گزارش می شود. مورد: بیمار خانم مجرد 16 ساله ای بود که به علت آمنوره اولیه و فقدان صفات ثانویه جنسی به بیمارستان طالقانی اراک مراجعه کرده بود. بیمار از نظر دستگاه تناسلی خارجی زنانه طبیعی، بدون رشد سینه ها و دچار فقدان رویش موهای اگزیلری و پوبیس بود. وی سابقه عمل جراحی فتق اینگوئینال دو طرفه داشت. در آزمایشات هورمونی، سطوح پلاسمایی fsh و lh افزایش یافته و سطوح پلاسمایی تستوسترون و استرادیول نرمال بودند. در سونوگرافی و ct اسکن لگن، رحم و ضمایم دیده نشد. کاریوتایپ کروموزومی xy 46 گزارش گردید. نتیجه گیری: توصیه شده است که به دلیل خطر نئوپلازی، بیضه موجود باید در زمان مناسب در آورده شود و هورمون درمانی لازم نیز برای بیمار صورت گیرد. هم چنین برخورد با بیمار و خانواده وی به حساسیت و دقت زیادی نیاز دارد.

Similar items

  • گزارش مورد: سندرم ایگل (stylohyoid syndrome (eagle

    Articleمجله دندانپزشکیمهناز صاحب جمعی، m. sahebjamee جلیل مومن بیت الهی، jm. beytholahi

    سندرم ایگل (eagle) عارضه ای نسبتا نادر است که با علائم درد گنگ و عمقی در ناحیه دهانی، حلقی و پشت گوش، اختلال در بلع و محدودیت حرکات گردن شناخته می شود. این اختلال به دلیل طویل شدن زائده استیلوئید یا کلسیفیکاسیون لیگامان استیلوهایوئید پدید می آید. در این گزراش ضمن مروری بر مقالات

  • گزارش مورد: سندرم ایگل (Stylohyoid syndrome (Eagle

    Article1998مجله دندانپزشکیبیت الهی, جلیل مومن، صاحب جمعی, مهناز

    Eagle's syndrome is characterized by an elongated styloid process and (or) calcification of stylohyoid ligament besides clinical symptoms. The symptoms are those related to pain when swallowing or rotating the neck, headacke, earache, dizziness, intermittent glossitis, sensation

  • گزارش یک مورد سندرم پروتئوس با بیضه های بزرگ

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی بابلعلی اکبر کسائیان،، بابل، بیمارستان شهید بهشتی، تلفن: 5-2252071- 0111، alikasaeeyan160@yahoo.com نعیمه نخجوانی

    سابقه و هدف : سندرم پروتئوس یک اختلال ژنتیکی نادر است که سبب رشد بی قاعده نسوج بدن مانند استخوان ها، عروق، پوست و سر شده و علائم بالینی گوناگون را ایجاد می کند. در این مقاله یک مورد سندرم پروتئوس و همراهی آن با بیضه های بزرگ را گزارش می نمائیم.گزارش مورد: مرد 28 ساله ای به علت بز

  • گزارش یک مورد سندرم پروتئوس با بیضه های بزرگ

    Article2007مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلکسائیان،, علی اکبر، نخجوانی, نعیمه

    سابقه‌ و هدف‌: سندرم پروتئوس یک اختلال ژنتیکی نادر است که سبب رشد بی قاعده نسوج بدن مانند استخوان ها، عروق، پوست و سر شده و علائم بالینی گوناگون را ایجاد می کند. در این مقاله یک مورد سندرم پروتئوس و همراهی آن با بیضه های بزرگ را گزارش می نمائیم.گزارش مورد: مرد 28 ساله ای به علت ب

  • گزارش دو مورد حذف بیضه به روش لاپاروسکوپی در درمان بیضه زن ساز

    Articleمجله زنان، مامایی و نازایی ایرانعلی علی شمسا، ali shamsa professor of urology, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranاستاد اورولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد نزهت نزهت موسوی فر، nehzat mosavifar assistant professor of obstetrics & gynecology, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran- استادیار زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) نفیسه نفیسه ثقفی، nafiseh saghafi associate professor of obstetrics & gynecology, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشیار زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) عباسعلی عباسعلی امیدی

    مقدمه: بیضه زن ساز یکی از انواع دوجنسی بودن مردانه و یک سندرم نادر ارثی وابسته به کروموزوم x می باشد. در این گزارش دو مورد بیمار دارای بیضه زن ساز معرفی شده و ارزش لاپاروسکوپی در تشخیص ودرمان این بیماری ارزیابی شده است. معرفی بیمار: دو خانم نابارور با سابقه آمنوره به مرکز ما ارجا

  • گزارش دو مورد حذف بیضه به روش لاپاروسکوپی در درمان بیضه زن ساز

    Article2008مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانعلی شمسا، نزهت موسوی فر، نفیسه ثقفی، عباسعلی امیدی

    مقدمه: بیضه زن ساز یکی از انواع دوجنسی بودن مردانه و یک سندرم نادر ارثی وابسته به کروموزوم X می باشد. در این گزارش دو مورد بیمار دارای بیضه زن ساز معرفی شده و ارزش لاپاروسکوپی در تشخیص ودرمان این بیماری ارزیابی شده است. معرفی بیمار: دو خانم نابارور با سابقه آمنوره به مرکز ما ارجا