اثر فاکتورهای رشد پلاکتی بر احیای سلول‌های غشای آمنیوتیک بعد از فرآیند انجماد غشا آمنیوتیک و بر سلول‌های ‌بنیادی لیمبال کشت داده شده روی غشا

Authors

  • بالاقلی, سحر دکترای خون‌شناسی آزمایشگاهی و بانک خون- گروه هماتولوژی- دانشکده پیراپزشکی- دانشگاه علوم پزشکی تهران- تهران- ایران ‌ ‌ ‌
  • خیری, بهاره کارشناس ارشد آمار- مرکز تحقیقات چشم- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی- تهران- ایران
  • دباغی, رسول کارشناس ارشد خون‌شناسی آزمایشگاهی و بانک خون- گروه هماتولوژی- دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس- تهران- ایران
  • رضایی کنوی, مژگان دانشیار- چشم‌پزشک- مرکز تحقیقات مهندسی بافت چشم- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی- تهران- ایران
  • علیزاده, شعبان ‌ دانشیار- دکترای خون‌شناسی آزمایشگاهی و بانک خون- گروه هماتولوژی- دانشکده پیراپزشکی- دانشگاه علوم پزشکی تهران- تهران- ایران
  • نخلستانی, دکتر مژده پزشک- مرکز تحقیقات انتقال خون- موسسه عالی آموزشی و پژوهشی علوم انتقال خون- تهران- ایران
  • نیکوگفتار, دکتر مهین ‌ دانشیار- دکترای خون‌شناسی آزمایشگاهی و بانک خون- مرکز تحقیقات انتقال خون- موسسه عالی آموزشی و پژوهشی علوم انتقال خون- تهران- ایران
  • کرمی, سمیرا کارشناس ارشد خون‌شناسی آزمایشگاهی و بانک خون- گروه هماتولوژی- دانشکده پیراپزشکی- دانشگاه علوم پزشکی تهران- تهران- ایران ‌
Abstract:

هدف: زخم‌های مقاوم به درمان قرنیه، زخم‌هایی هستند که به درمان‌های رایج پاسخ نمی‌دهند. امروزه روش‌های درمانی متعددی برای درمان زخم‌های اپی‌تلیال قرنیه به کار‌ می‌رود از جمله قطره اشک مصنوعی، قطره‌های چشمی حاصل از پلاسمای غنی از پلاکت، پیوند غشای آمنیوتیک و پیوند سلول‌های بنیادی لیمبال. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر عوامل رشد پلاکتی بر احیای سلول‌های اپی‌تلیال غشای آمنیوتیک و غنی‌سازی سلول‌های بنیادی لیمبال کشت داده شده بر روی غشای آمنیوتیک توسط لیزات پلاکتی انسانی غنی از عوامل رشد‌ می‌باشد. روش پژوهش: در این مطالعه تجربی، تعداد ۵ غشای آمنیوتیک تهیه شد و پس از فرآیند انجماد و تیمار با لیزات پلاکتی، میزان Viability (زنده بودن) سلول‌های آن ارزیابی گردید. به علاوه سلول‌های بنیادی لیمبال به دست آمده از قرنیه انسان پس از تایید ماهیت، با بررسی مارکر‌های اختصاصی سلول‌های بنیادی لیمبال، ۶۳P و Vimentin، توسط روش ایمونوسایتوشیمی، بر سطح غشای آمنیوتیک کشت داده شدند و بعد از تیمار با لیزات پلاکتی، از نظر میزان Viability (زنده بودن سلول‌ها) بررسی گردیدند. یافته‌ها: بررسی میزان Viability (زنده بودن) سلول‌ها‌ افزایش معناداری در فواصل زمانی ۲۴ ساعت، ۷۲ ساعت و یک هفته در غشای آمنیوتیک تیمار شده با لیزات پلاکتی پس از فرآیند انجماد (فریز) میان گروه‌های مورد آزمایش و شاهد، آزمایش و Fresh و شاهد و  Fresh نشان داد. بررسی مارکرهای اختصاصی سلول‌های بنیادی لیمبال، ۶۳P و ۷۵P، تاییدکننده ماهیت سلول‌های بنیادی لیمبال است. نتایج ارزیابی زنده بودن سلول‌های بنیادی لیمبال نشان‌دهنده افزایش معنی‌دار در زمان‌های ۲۴ ساعت و۷۲ ساعت پس از کشت روی غشای امنیوتیک و تیمار با لیزات پلاکتی می‌باشد، اما این افزایش در مدت زمان یک هفته معنی‌دار نیست. نتیجه‌گیری: لیزات پلاکتی غنی از عوامل رشد قادر است میزان زنده بودن سلول‌های اپی‌تلیال غشای آمنیوتیک و سلول‌های بنیادی لیمبال را افزایش دهد. به این ترتیب استفاده از سلول لیمبال کشت داده شده روی غشای آمنیوتیک و تیمار آن با لیزات پلاکتی در پیوند اتولوگ و آلوژن سلول لیمبال به چشم‌های مبتلا به نقص لیمبال سلول‌های بنیادی بسیار کمک‌کننده خواهد بود.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی تاثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان و فاکتورهای رشد بر روی تکثیر سلولهای بنیادی خونساز بندناف در محیط آزمایشگاه

مقدمه: خون بندناف یکی از مهمترین منابع سلولهای بنیادی خونساز(HSCs) است، اما متآسفانه تعداد محدود آنها در واحدهای خون بندناف استفاده از این منبع را در پیوند سلولهای بنیادی برای بزرگسالان محدود نموده است. یکی از روشهای بکار گرفته شده برای غلبه بر این مشکل ، تکثیر سلولهای بنیادی خونساز در محیط کشت است که میتوان علاوه بر فاکتورهای رشد افزودنی از عواملی مانند سلولهایی بنیادی مزانشیمی (MSCs) به عنوان...

full text

بررسی اثر تمایزی مایع زجاجیه روی سلولهای بنیادی مشتق شده از مایع آمنیوتیک

سلولهای بنیادی مزانشیمی سلولهایی تمایز نیافته با قدرت تکثر بالا هستند که توانایی تمایز به رده های مشتق شده از بافت های مزودرمی و غیر مزودرمی را دارا هستند. یکی از منابع مناسب برای جداسازی این سلولها مایع آمنیوتیک است. سلولهای بنیادی مزانشیمی موجود در مایع امنیوتیک سلولهای چند توانی هستند با قدرت خودنوزایی و تکثیر بالا که فاکتور oct4 را بیان می کنند. این سلول ها توانایی تمایز به انواعی از سلولها...

15 صفحه اول

بررسی اثر فاکتورهای هورمون رشد و مشتق از پلاکت بر روی رشد و تکثیر سلولهای اپی تلیال پوست رت

سابقه و هدف: به علت تماس فراوان بافت اپی‌تلیال با محیط خارج میزان آسیب آن فراوان است. امروزه برای درمان آسیب‌های این بافت از روش‌های متفاوتی استفاده می‌شود ولی در سوختگی‌های شدید و عمقی امکان درمان کامل وجود ندارد. هدف این مطالعه بررسی اثر فاکتورهای هورمون رشد و مشتق از پلاکت بر روی رشد و تکثیر سلول‌های اپی‌تلیال پوست رات است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی سلول‌های اپی‌تلیال از موش ...

full text

مقایسه نتایج دو روش جراحی ناخنک: اتوگرافت ملتحمه ای آزاد در مقایسه با پیوند غشا آمنیوتیک

هدف: مقایسه میزان عود و عوارض جراحی ناخنک به دو روش اتوگرافت ملتحمه‌ای آزاد (CAT) و پیوند غشا آمنیوتیک (AMT). روش پژوهش: در این مطالعه آینده‌نگر، 60 بیمار مبتلا به ناخنک اولیه و کاندید عمل جراحی به طور تصادفی در دو گروه اتوگرافت ملتحمه‌ای آزاد (CAT) و پیوند غشا آمنیوتیک (AMT) قرار گرفتند و از نظر میزان عود ناخنک، میانگین زمان بهبود نقص اپی‌تلیال، التهاب موضع عمل و عوارض جراحی با هم مقایسه شدند....

full text

کشت سلولهای پوششی رنگدانه دار شبکیه جدا شده از کره های چشم انسانی و مطالعه اثر مایع آمنیوتیک انسانی بر پدیده های رشد و دگرتمایز در این سلولها

هدف: ارزیابی اثر القایی مایع آمنیوتیک انسانی بر رشد و دگرتمایز سلولهای پوششی رنگدانه دار شبکیه به سلولهای گانگلیونی شبکیه و گیرنده های نوری استوانه ای شکل روشها: سلولهای پوششی رنگدانه دار شبکیه از کره چشم اجساد انسانی جنینی و نوزاد زیر یک سال جدا شده و در محیط کشت غنی شده با ده درصد سرم جنینی گوساله کشت داده شدند. پس از پر شدن ظرف کشت، سلولهای کشت داده شده تریپسینه شده مرتبا پاساژ داده شدن...

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 23  issue 1

pages  32- 40

publication date 2017-10

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023