بررسی ارتباط بین چند شکلی های ژن apoA-I و سطح پروفایل لیپیدی و دیابت نوع 2 در جمعیت ایرانی
Authors: not saved
Abstract:
زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoA-I پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات HDL است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoA-I (G-75A, C83T) و سطح HDL در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حاضر برای بررسی این وضعیت در جمعیت ایرانی انجام شد.روش کار: تعداد 215 نفر داوطلب طی یک مطالعه مقطعی در جمعیت منطقه هفده شهرداری تهران به صورت تصادفی انتخاب و از نمونه خون آنها، استخراج DNA صورت گرفت. آلل های این پلی مورفیسم از طریق PCR (Polymerase Chain Reaction) و سپس RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) مشخص گردید.یافته ها: از نظر آماری در جمعیت ایرانی مورد بررسی، ارتباط واضحی بین پلی مورفیسم G-75A و بروز دیابت تیپ 2 مشاهده نشد. در همین پلی مورفیسم در افراد غیردیابتی با اختلال لیپیدی ژنوتیپ GA/AA، اثر محافظتی در برابر دیس لیپیدمی داشت (P=0.028, OR=0.423, %95 CI=0.195-0.918)همچنین بین پلی مورفیسم AA با افزایش سطح TG و بین پلی مورفیسم GA با افزایش اسید اوریک ارتباط واضح آماری مشاهده شد (0.05>P)در پلی مورفیسم C+83T ژن apoA-I، همراهی ژنوتیپ CT با استعداد بیماری دیابت دیده شد (p=0.028, OR=3.694, CI=1.076-12.690)نتیجه گیری: این مطالعه نشان می دهد که ژن apoA-I را می توان به عنوان هدفی برای مطالعات اتیولوژیک بیشتر و درمان اختلال لیپیدی و متابولیکی در نظر گرفت.
similar resources
بررسی ارتباط بین چند شکلی های ژن apoa-i و سطح پروفایل لیپیدی و دیابت نوع ۲ در جمعیت ایرانی
زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoa-i پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات hdl است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoa-i (g-75a, c83t) و سطح hdl در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...
full textپیوستگی بین چند شکلی ژن CD4 با دیابت نوع یک در جمعیت ایرانی
Background: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease in which T-cell mediated selective pancreatic β- cell destruction occurs. Half the risk of T1DM development is given by the HLA gene region while the remaining risk is assigned to non-HLA genes , probably those engaged in the formation of antigen interaction complex. The CD4 gene product, which is among the most prominent T-ce...
full textارتباط چند شکلی کدون شروع ترجمه ژن گیرنده ویتامین D با ابتلای زودرس به دیابت نوع 2 در جمعیت ایران
full text
پیوستگی بین چند شکلی ژن cd۴ با دیابت نوع یک در جمعیت ایرانی
دیابت نوع یک (t1dm)، یک بیماری خودایمنی است که در آن با واسطه سلول های t، سلول های بتای لوزالمعده بصورت گزینشی تخریب می شوند. نیمی از خطر ایجاد t1dm بوسیله منطقه ژنی hla بوجود می آید. همچنین، نیمی از خطر بیماری t1dm توسط دیگر ژن های غیر از hla و احتمالاً آنهایی که در کمپلکس میان کنش با آنتی ژن دخیل می باشند، ایجاد شود. محصول ژن cd4 (یکی از مهمترین گیرنده های سطح سلول t که نقش کلیدی در ارائه آنتی...
full textبررسی ارتباط بین سطح سرمی تستوسترون با دیابت نوع 2
Background : Diabetes mellitus is a common metabolic disease. Its association with low level of testosterone has already been shown in many studies. Considering the role of testosterone hormone in impotency, fatigue, and bone mass deficiency this study aimed to investigate the association between serum total testosterone, free testosterone index (FTI), and sex hormone-binding globulin (SHBG) ...
full textبررسی ارتباط فعالیت آنزیم پارااکساناز 1 و چند شکلی های ناحیه پروموتری ژن آنزیم (108-، 126-) در دیابت نوع دو
زمینه و هدف: پارااکساناز 1 (PON1) گلیکوپروتئینی است که در کبد ساخته شده و به سیستم گردش خون وارد میشود. در میان افراد یک جمعیت فعالیت PON1 بهطور وسیعی متفاوت است. بیشتر این اختلافات، توسط پلی مورفیسم های ناحیه کدینگ (ناحیه کدکننده) Q192R و ناحیه تنظیمی (راهانداز) T-108C توجیه میشود. Q192R بهطور وسیعی مطالعه شده است. برخی مطالعات (نه همه) نشان دادهاند که فعالیت PON1 در دیابت نوع دو کاهش م...
full textMy Resources
Journal title
volume 25 issue 2
pages 132- 141
publication date 2007-06
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023