مراحل بازسازی عدم تشکیل مادرزادی یکطرفه صورت و بینی (Tessier Cleft No.1). گزارش یک مورد نادر (مقاله موردی)

Authors: not saved
Abstract:

زمینه و هدف: در این مقاله به گزارش دو مورد عدم تشکیل نیمی از بینی با علایم همراه آن می پردازیم. موارد فوق از ناهنجاریهای بسیار نادر مادرزادی است که با بررسی مقالات منتشر شده تنها سه مورد از آن گزارش شده است. این نقص بعنوان شکاف شماره 1، از انواع نادر شکافهای کرانیوفاسیال که توسط دکتر پل تسییه طبقه بندی شده می باشد.(Paul Tessie.1976) در اینگونه بیماران علاوه بر عدم وجود نیمی از بینی، رشد نیمه میانی صورت (mid face) نیز متوقف می شود و آنومالی های مختلفی در چشم و یا استخوان گونه همراه آن می باشد، لذا چندین تیم تخصصی بمنظور درمان آنومالی های مختلف این افراد مورد نیاز است.مواد و روشها: جهت ایجاد تقارن بیشتر و ظاهر طبیعی تر، اعمال جراحی متفاوتی در طی 9 سال گذشته بر روی بیمار فوق انجام شد.یافته ها: به علت آنومالی های مختلف و پیچیده و بدلیل اینکه اینگونه بیماران در سنین کودکی مراجعه می نمایند، لذا بافت کافی و مناسبی جهت بازسازی و استفاده از فلاپ های پیچیده مثل فلاپ پیشانی در دسترس نیست، بدین جهت نتوانستیم به نتیجه مطلوبی که در نظر داشتیم دست یابیم.نتیجه گیری: اعتقاد ما بر این است که بازسازی مرحله ای (stage reconstruction) برای بدست آوردن نتیجه بهتر، در سنینی که بافت بیشتری در دسترس باشد، ادامه یابد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

عدم تشکیل مادرزادی بینی: گزارش یک مورد نادر

زمینه وهدف: عدم تشکیل مادرزادی بینی، یک ناهنجاری بسیار نادراست که می‌تواند به دو صورت کامل یا نسبی دیده شود. مطالعه‌ی حاضر به بررسی موردی از این ناهنجاری و علت‌ها و علائم همراه آن می‌پردازد. مواد و روش‌ها: بیمار، نوزاد 41 هفته با ناهنجاری عدم تشکیل بینی، هیپرتلوریسم، شکاف لب و کام می‌باشد. یافته‌ها: در بررسی سوابق نوزاد و خانواده، تنها مورد قابل توجه، سابقه‌ی ابتلای فرزند اول خانواده به این ...

full text

عدم تشکیل مادرزادی بینی: گزارش یک مورد نادر

زمینه وهدف: عدم تشکیل مادرزادی بینی، یک ناهنجاری بسیار نادراست که می تواند به دو صورت کامل یا نسبی دیده شود. مطالعه ی حاضر به بررسی موردی از این ناهنجاری و علت ها و علائم همراه آن می پردازد. مواد و روش ها: بیمار، نوزاد 41 هفته با ناهنجاری عدم تشکیل بینی، هیپرتلوریسم، شکاف لب و کام می باشد. یافته ها: در بررسی سوابق نوزاد و خانواده، تنها مورد قابل توجه، سابقه ی ابتلای فرزند اول خانواده به این ...

full text

گزارش یک مورد عدم تشکیل زند زبرین یکطرفه(hEMIMELIA) در یک قلاده توله سگ نژاد شارپی

  یک قلاده توله سگ نر از نژاد شارپی، 2 ماهه با وزن 4 کیلو گرم با علائم لنگش و بدشکلی اندام قدامی چپ،کوتاهی،انحراف داخلی و عدم وزن گیری پس از تولد به درمانگاه خصوصی دامهای کوچک ارجاع داده شد.پس از اخذ تاریخچه مشخص گردید بیمار تحت ضربه قرار نگرفته است و از نقطه نظر معاینات درمانگاهی دچار بیماریهای عمومی نبوده است. در مطالعه تصویر برداری در نامی قدامی-خلفی و جانبی-میانی عدم تشکیل مادرزادی ئندزبری...

full text

گزارش یک مورد آتروفی یکطرفه پیشرونده صورت

آتروفی یکطرفه پیشرونده صورت(‏‎ pfh‏) یا سندروم پری- رومبرگ یک بیماری نادر است که غالبا با مشکلات نورولوژیک مانند میگرن و ‏صرع همراه می باشد. سندروم پری - رومبرگ با آتروفی پیشرونده بطئی بافت نرم و پوست در نیمی از صورت و معمولا سمت چپ صورت ‏مشخص می شود.این بیماری در زنان شایع تر ازمردان است‎ ‎‏. هدف این مقاله معرفی یک مورد سندرم پری-رومبرگ می باشد.‏ در این مقاله خانمی 37ساله و متاهل معرفی می شود ...

full text

گزارش یک مورد نادر سندرمqt طولانی مادرزادی

بیماری یا سندرم طولانی شدن فاصله qt یکی از موارد نادر در دنیای پزشکی بوده و شروع اولیه آن را می توان از سال 1975 دانست . بیماران مبتلا به این سندرم که یک اختلال ارثی است با سنکوپ های تکرار شونده و مرگ ناگهانی بعلت بروز آریتمی های بطنی مشخص می گردند. تشخیص آن براساس طولانی شدن فاصله qt در ecg این افراد است . استفاده از تست های ورزش ، مانور والسالوار و تست های ژنتیکی کمک شایانی به تشخیص بهتر ما م...

15 صفحه اول

گزارش یک مورد نادر فقدان کامل مادرزادی کورپوس کالوزوم

چکیده فقدان مادرزادی کورپوس کالوزوم از اختلالات نادر مغزی می باشد که به اشکال مختلفی بروز می کند. مهم ترین اشکال بروز آژنزی شامل فقدان کامل و یا جزئی کورپوس کالوزوم می باشد. علت اصلی آژنزی کورپوس کالوزوم تا به حال به طور قطعی شناخته شده نیست. در مقاله پیش رو یک مورد نادر فقدان کامل مادرزادی کورپوس کالوزوم بهمراه ناهنجاریهای تکامل سیستم بطنی و دیانسفالون گزارش می گردد.

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 26  issue 3

pages  413- 419

publication date 2008-09

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023