وضعیت چند شکلی پروموتور ژن UCP2 در جمعیت سالم ایرانی

Authors

  • امیری, پروین
  • اکرمی, سید محمد
  • حشمت, رامین
  • حیدری, جواد
  • فخرزاده, حسین
  • پژوهی, محمد
Abstract:

Background: Uncoupling protein-2 (UCP2), one of the mitochondrial transporter memborane protiens, is suggested as a contributor gene for obesity. A common G/A polymorphism in the UCP2 promoter region is associated with obesity and diabetes.Methods: As a cross-sectional study, 75 healthy 25-64 years volunteers were randomly selected from Tehran University of Medical Sciences population Lab. DNA was exracted from blood samples then polymorphism and A & G Allel frequencies were determined via PCR and RFLP. The correlation between genotype and such clinical and biochemical parameters as BMI, serum cholesterol and TG was investigated. Results were compared with other similar surveys. Results: The frequencies of the UCP2 -866G/A genotypes in 75 Iranian normal population were AA: 7 (9.4%), GA: 41 (54.6%), and GG: 27 (36%). Conclusion: Significantly higher HDL cholesterol was detected in people with GG allele (P=0.02) as compared with GA and AA alleles. 866 UCP2 G/A genotype frequencies in our study were significantly different as compared with Japanese population but no with European studies that may emphasize on genetical similarity between Iranian and European Caucasians populations.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

وضعیت چند شکلی پروموتور ژن ucp۲ در جمعیت سالم ایرانی

uncoupling protein (ucp2)عضوی از خانواده پروتیین های حامل پروتون از غشای میتوکندری می باشد. ucp2 از ژن های مطرح در زمینه چاقی و دیابت نوع دو است. پلی مورفیسم ga، در ناحیه پروموتور این ژن بررسی شده است.روش ها: تعداد 75 نفر داوطلب 64-25 ساله که چاق نبوده و دیابت نداشتند، طی یک مطالعه مقطعی و مبتنی بر جمعیت منطقه 17 تهران بصورت تصادفی انتخاب شدند و از نمونه های خون کامل آنها، استخراج dna صورت گر...

full text

بررسی وجود چند شکلی ژن پروموتور کاسپاز 9 در سرطان معده در استان مازندران، شمال ایران

Background and purpose: Gastric cancer is one of the most prevalent cancers with a low-five year survival rate. Some factors such as molecular pathway are associated with the development of disease and metastasis is the most important factor for death. Caspase 9 is initiator CASP of internal apoptosis pathway and have important role in cancer development. Polymorphism of CASP 9 gene promoter co...

full text

پیوستگی بین چند شکلی ژن CD4 با دیابت نوع یک در جمعیت ایرانی

Background: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease in which T-cell mediated selective pancreatic β- cell destruction occurs. Half the risk of T1DM development is given by the HLA gene region while the remaining risk is assigned to non-HLA genes , probably those engaged in the formation of antigen interaction complex. The CD4 gene product, which is among the most prominent T-ce...

full text

ارتباط پلی‌مورفیسم G-238A در پروموتور ژن TNF-α با چاقی در جمعیت ایرانی

مقدمه: سلول‌های بافت چربی قادر به بیان  فاکتور نکروز دهنده‌ی توموری آلفا (TNF-α) می‌باشند. سطح افزایش‌یافته‌ی این سیتوکین با چاقی و مقاومت به انسولین در ارتباط است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین این پلی‌مورفیسم با چاقی در جمعیت ایرانی بود. مواد و روش‌ها: افراد شرکت‌کننده در مطالعه‌ی "قند و لپید تهران" (TLGS) در دو گروه سنی زیر 18 سال و  بالای 18 سال تقسیم شدند. افراد بالای 18 سال به سه گر...

full text

بررسی وجود چند شکلی ژن پروموتور کاسپاز ۹ در سرطان معده در استان مازندران، شمال ایران

سابقه و هدف: سرطان معده از شایع ترین سرطان ها با بقای پنج ساله پایین می باشد که عوامل مختلفی از قبیل تغییر مسیر مولکولی، بد تنظیمی سلولی در پیشرفت بیماری دخالت دارد و متاستاز به عنوان مهم ترین عامل مرگ محسوب می شود. کاسپاز 9، کاسپاز آغازگر مربوط به مسیر داخلی آپوپتوزیس می باشد و نقش مهمی در گسترش و پیشرفت سرطان دارد. پلی مورفیسم در ناحیه پروموتور ژن کاسپاز 9 می تواند بر فعالیت این ژن و در نتیجه...

full text

چند شکلی ژنتیکی4G/5G در پروموتور ژن مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 در زنان با سابقه سقط‌های خود به خودی مکرر و افراد کنترل سالم

Background & Aims: Deletion/insertion of a single guanosine in the promoter of the plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene, resulting in two alleles containing either 4 or 5 guanosines (G). Results of recent studies showed that presence of PAI-1 4G allele may increase the risk of human disease.  The aim of present study was to determine the 4G/5G genetic variation in the promoter of PAI-...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 5  issue None

pages  207- 215

publication date 2006-05

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023