پیوستگی بین چند شکلی ژن CD4 با دیابت نوع یک در جمعیت ایرانی
Authors
Abstract:
Background: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease in which T-cell mediated selective pancreatic β- cell destruction occurs. Half the risk of T1DM development is given by the HLA gene region while the remaining risk is assigned to non-HLA genes , probably those engaged in the formation of antigen interaction complex. The CD4 gene product, which is among the most prominent T-cell surface receptors with a key role in antigen processing, could be regarded as a strong candidate. Methods: We investigated the possible association of the CD4 gene polymorphism with T1DM using the candidate gene approach. The pyrimidine- rich pentanucleotide repeat polymorphism residing in the promoter region of the CD4 gene was studied. In the present study 92 Iranian T1DM patients and 108 healthy matched control individuals were screened by PCR technique. Results: The analysis of our results shows the protective association of CD4*A3 (RR= 0.159, 95% CI: 0.036-0.707 Pc=0.025) and the susceptible role of CD4*A5 (RR= 7.379, 95% CI: 1.630-33.414 Pc=0.010) with T1DM. Conclusion: Our results suggest that the certain CD4 alleles are associated either negatively or positively with T1DM in the Iranian population.
similar resources
پیوستگی بین چند شکلی ژن cd۴ با دیابت نوع یک در جمعیت ایرانی
دیابت نوع یک (t1dm)، یک بیماری خودایمنی است که در آن با واسطه سلول های t، سلول های بتای لوزالمعده بصورت گزینشی تخریب می شوند. نیمی از خطر ایجاد t1dm بوسیله منطقه ژنی hla بوجود می آید. همچنین، نیمی از خطر بیماری t1dm توسط دیگر ژن های غیر از hla و احتمالاً آنهایی که در کمپلکس میان کنش با آنتی ژن دخیل می باشند، ایجاد شود. محصول ژن cd4 (یکی از مهمترین گیرنده های سطح سلول t که نقش کلیدی در ارائه آنتی...
full textبررسی ارتباط بین چند شکلی های ژن apoA-I و سطح پروفایل لیپیدی و دیابت نوع 2 در جمعیت ایرانی
زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoA-I پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات HDL است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoA-I (G-75A, C83T) و سطح HDL در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...
full textوضعیت چند شکلی پروموتور ژن UCP2 در جمعیت سالم ایرانی
Background: Uncoupling protein-2 (UCP2), one of the mitochondrial transporter memborane protiens, is suggested as a contributor gene for obesity. A common G/A polymorphism in the UCP2 promoter region is associated with obesity and diabetes.Methods: As a cross-sectional study, 75 healthy 25-64 years volunteers were randomly selected from Tehran University of Medical Sciences population Lab. DNA ...
full textبررسی ارتباط بین چند شکلی های ژن apoa-i و سطح پروفایل لیپیدی و دیابت نوع ۲ در جمعیت ایرانی
زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoa-i پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات hdl است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoa-i (g-75a, c83t) و سطح hdl در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...
full textارتباط چند شکلی کدون شروع ترجمه ژن گیرنده ویتامین D با ابتلای زودرس به دیابت نوع 2 در جمعیت ایران
full text
بررسی همراهی چند شکلی پروموتر ژن رزیستین با دیابت نوع
مقدمه: همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین با چاقی، سندرم متابولیک و دیابت نوع 2 در مطالعات قبلی مشاهده شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی احتمال همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین در جمعیت دیابتی و سالم ایرانی برحسب جنس انجام شد.
full textMy Resources
Journal title
volume 4 issue None
pages 1- 9
publication date 2005-06
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023