چند شکلی 135 G>C ژن RAD51 و استعداد ابتلا به سرطان سینه در زنان منطقه‌ی شمال غرب ایران
Authors
Abstract:
زمینه و هدف: سرطان سینه یکی از علل اصلی مرگ و میر در میان زنان ایرانی است. پروتئین RAD51 انسانی، نقشی مرکزی در ترمیم نوترکیبی همولوگ شکست‌های دو رشته‌ای DNA ایفا می‌کند و برای حفظ ثبات ژنوم ضروری است. اخیراً نشان داده شده است که یک چندشکلی تک نوکلئوتید (SNP) در منطقه ′5 غیر کدشونده‌ی ژن RAD51 (RAD51 135G˃C) خطر ابتلا به سرطان سینه را تغییر می‌دهد. هدف مطالعه حاضر، یافتن رابطه‌ی SNP مذکور با خطر ابتلا به سرطان سینه در میان زنان ترکی-آذری ایرانی است.مواد و روش‌ها: این مطالعه بر روی 127 بیمار مبتلا به سرطان سینه و 125 نمونه‌ی شاهد انجام شد. DNA ژنومی با استفاده از روش استاندارد استخراج و چندشکلی RAD51 135G>C با استفاده از روش PCR مبتنی بر چند شکلی طولی قطعات برشی، مشخص گردید. ژنوتیپ‌ها با انجام توالی یابی تایید شدند و نهایتاً نتایج مورد بررسی آماری قرار گرفتند. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌های CC، CG و GGچندشکلی G>C 135 ژن RAD51 در گروه شاهد به ترتیب 1.61%، 20.16٪ و 78.22٪ و در افراد بیمار به ترتیب 2.36٪، 24.40٪ و 73.22٪ بودند. بررسی آماری نتایج نشان داد که بین گروه‌های بیمار و شاهد تفاوت معنی داری وجود ندارد.نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر حاکی از آن بود که بین چندشکلی G>C 135 ژن RAD51 با خطر ابتلا به سرطان سینه در جمعیت آذری ایرانی همراهی وجود ندارد.
similar resources
بررسی وجود چند شکلی ژن پروموتور کاسپاز 9 در سرطان معده در استان مازندران، شمال ایران
Background and purpose: Gastric cancer is one of the most prevalent cancers with a low-five year survival rate. Some factors such as molecular pathway are associated with the development of disease and metastasis is the most important factor for death. Caspase 9 is initiator CASP of internal apoptosis pathway and have important role in cancer development. Polymorphism of CASP 9 gene promoter co...
full textافزایش خطر ابتلا به سرطان معده با چند شکلی VNTR ژن SIRT3
Background and purpose: Gastric cancer is the most common cancer associated with high mortality worldwide. One of the genes that is down-regulated in gastric cancer, is the SIRT3 that encodes the histone deacetylase enzyme. There is a variable number tandem repeat (VNTR) polymorphism in the intron 5 of SIRT3 gene and evidence shows that expression of SIRT3 gene increases by increase in the numb...
full textبررسی رابطه چند شکلی های ژنتیکی gstm1،gsto2 و gstt1 و استعداد ابتلا به سرطان های سینه، معده و کلورکتال
چکیده ندارد.
15 صفحه اولبررسی ارتباط چند شکلی کدون 655 ژن her2 با ابتلا به سرطان تخمدان در استان آذربایجان-شرقی
چکیده: سرطان تخمدان شایع ترین سرطان در زنان است که برخی از عوامل محیطی و ژنتیکی در بروز این سرطان نقش دارند. تحقیقات بالینی نشان داده‌اند که بیان بیش از حد ژن HER2 باعث سرطان‌زایی می شود که دربرگیرنده 20 الی 30 درصد سرطان‌های پستان و تخمدان می‌باشد. در این تحقیق چند شکلی بخشی از کدون 655 ژن HER2(rs1136201) در ارتباط با سرطان تخمدان مورد بررسی قرار گیرد. مواد و روش ها: در این مطالعه...
full textبررسی وجود چند شکلی ژن پروموتور کاسپاز ۹ در سرطان معده در استان مازندران، شمال ایران
سابقه و هدف: سرطان معده از شایع ترین سرطان ها با بقای پنج ساله پایین می باشد که عوامل مختلفی از قبیل تغییر مسیر مولکولی، بد تنظیمی سلولی در پیشرفت بیماری دخالت دارد و متاستاز به عنوان مهم ترین عامل مرگ محسوب می شود. کاسپاز 9، کاسپاز آغازگر مربوط به مسیر داخلی آپوپتوزیس می باشد و نقش مهمی در گسترش و پیشرفت سرطان دارد. پلی مورفیسم در ناحیه پروموتور ژن کاسپاز 9 می تواند بر فعالیت این ژن و در نتیجه...
full textبررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C26304T ژن XRCC1 با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان
چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌‌ها می‌باشد و تشخیص زود هنگام می‌تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می‌باشد که در اوایل روند سرطان‌زایی معده رخ می‌دهد. ژن XRCC1 یکی از مهم‌ترین ژن‌های ترمیم DNA می‌باشد. پروتئین XRCC1 نقش اساسی در مسیر ترمیم DNA با برداشت باز ایفا می‌کند. پلی‌مورفیسم‌های ژن XRCC1 توانا...
full textMy Resources
Journal title
volume 25 issue 2
pages 259- 269
publication date 2018-05-22
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023