گزارش یک مورد Clear Cell OdontogenicCarcinomaدر فک پایین
Authors
Abstract:
خلاصه: سابقه: کارسینوم ادنتوژنیک با سلول روشن( CCOC ) یک تومورادنتوژنیک نادر و مهاجم است که بیشتر در فک پایین ودهه سنی5 تا 7 دیده می شود. این ضایعه بیشتردر زنان گزارش شده و توانایی عود مکرر، متاستاز منطقه ای و دوردست را دارد. تشخیص این ضایعه امری چالش برانگیز بوده و با توجه به تعداد کم گزارش شده از این ضایعه در دنیا، شناسایی ابعاد بالینی، رادیولوژیک، میکروسکوپی و پیش آگهی این ضایعه حائز اهمیت می باشد. معرفی مورد: مردی 40 ساله با تورم در ناحیه تنه و راموس صعودی سمت چپ فک پایین به دندانپزشک مراجعه کرد و با تشخیص عفونت و آبسه، دندان عقل بیمار کشیده شد. با ادامه ی درد و تورم، بیمار به جراح فک و صورت مراجعه کرد. در کلیشه پانورامیک ضایعه ای رادیولوسنت چند حجره ای با حدود مشخص و partially corticated مشاهده شد. ضایعه به روش جراحی خارج شد ودر نمای میکروسکوپی مشخصات هیستوپاتولوژیک CCOC مشاهده شد. از نظرایمونوهیستوشیمی سلولهای توموربرای Pancytokeratin و Epithelial Membrane Antigen مثبت و برای Vimentin ، SmoothMusle Actin ، HMB-45 و Desmin منفی بودند. S100 به طور ضعیف مثبت شد. نتیجه گیری: به علت تشابهات بافت شناسی، در تشخیص افتراقی این ضایعه با دیگر ضایعات حاوی سلول روشن، باید تومورهای غدد بزاقی، تومورهای متاستاتیک و سایر تومورهای ادنتوژنیک حاوی سلول روشن در نظر گرفته شوند.
similar resources
گزارش یک مورد clear cell odontogeniccarcinomaدر فک پایین
خلاصه: سابقه: کارسینوم ادنتوژنیک با سلول روشن( ccoc ) یک تومورادنتوژنیک نادر و مهاجم است که بیشتر در فک پایین ودهه سنی5 تا 7 دیده می شود. این ضایعه بیشتردر زنان گزارش شده و توانایی عود مکرر، متاستاز منطقه ای و دوردست را دارد. تشخیص این ضایعه امری چالش برانگیز بوده و با توجه به تعداد کم گزارش شده از این ضایعه در دنیا، شناسایی ابعاد بالینی، رادیولوژیک، میکروسکوپی و پیش آگهی این ضایعه حائز اهمیت...
full textگزارش یک مورد لنفوم غیرهوجکین در استخوان فک پایین
مقدمه: بروز لنفوم بدخیم در دهان نادر بوده و حدود 5/3% از بدخیمیهای دهانی را شامل میشود. لنفوم بدخیم بیشتر در بالغین دیده شده است، ولی انواع شدید و متوسط در کودکان هم دیده میشود. بیماری بیشتر در گرههای لنفاوی شروع میشود ولی نوع اکسترانودال هم دیده شده است (در اطفال فرم اکسترانودال شایعتر از نودال است). تـظاهر بیماری به صورت توده غیرحساس با سیری در طی ماهها که بـیشتر در گردن، زیربغل ...
full textگزارش یک مورد آملوبلاستیک کارسینوما در فک پایین
Ameloblastic carcinoma is an extremely rare malignant neoplasm which mostly occurs in the mandible and at a wide age group. It has no gender bias and has specific histopathologic features and its surgical treatment requires more aggression than ameloblastoma. . The number of reported cases of the disorder are rare, and it is very difficult to diagnose based on histopathologic findings because t...
full textسنترال ادونتوژنیک فیبروما در فک پایین: گزارش یک مورد
Background and Aims: Central odontogenic fibroma is a rare odontogenic neoplasm that originates from odontogenic ectomesenchyme. Most cases occur in the mandible and between the ages of 11 and 39 years. The neoplasm shows a definite female preponderance, with a ratio of 2.2:1 and has a very low recurrence rate. The aim of this article was to report a case of this rare lesion which was acciden...
full textگزارش یک مورد نادر فیبروز هیستیوسایتومای بدخیم فک پایین
مقدمه: فیبروهیستیومای بدخیم شایعترین سارکوم بافت نرم در بزرگسالان است. شایعترین نواحی ابتلا به این تومور نواحی دست و پا، کاسه چشم، رتروپریتوئن، لگن و زانو بوده و شیوع آن در حفره دهان و فک پایین بسیار نادر میباشد. گزارش مورد: آقای 35 ساله به علت درد و لقی دندانهای فک پایین به بخش بیماریهای دهان دانشکده دندان پزشکی همدان مراجعه نمود. پارستزی لب پایین از دو ماه گذشته وجود داشت. در معاینه دا...
full textموکواپیدرموئید کارسینومای مرکزی در فک پایین – گزارش یک مورد
موکواپیدرموئید کارسینوما، تومور بدخیم با منشا غدد بزاقی بوده و محل شایع آن پاروئید می باشد. این تومور اکثرا در جنس مونث دیده می شود. شایعترین سنین ابتلا 70-20 سال می باشد، در عین حال شایعترین تومور بزاقی بدخیم در اطفال است. در موارد نادری نوع داخل استخوانی آن بخصوص در فک پایین گزارش شده است. اگر چه تومور از پتانسیل بدخیمی به میزان کمی برخوردار است اما قادر به ایجاد متاستاز به غدد لنفاوی ناحیه و...
full textMy Resources
Journal title
volume 10 issue 4
pages 273- 277
publication date 2014-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023