انتقال ژن کیتیناز 42 (c dna) به گیاه کلزا و تأیید مولکولی گیاهان تراریخت

Similar items

• انتقال t-dna وایجاد گیاه تراریخت داتوره (datura metel l.)

  Article2015مجله پژوهش های سلولی و مولکولیطیبه همایی بروجنی، علی اکبر احسانپور، غلامرضا اصغری

  در این تحقیق، شرایط ایجاد گیاه تراریخت از datura metel l با استفاده از a. tumefaciens حامل پلاسمید pzm1047 شامل ژنهای nptii، و بتا گلوکورونیداز (gus) بهینه گردید. از سوسپانسیون باکتری جهت انجام co-culture با قطعات برگ استفاده شد و سپس قطعات گیاه به محیط باززایی ms حاوی ١ میلی گرم

• انتقال T-DNA وایجاد گیاه تراریخت داتوره (Datura metel L.)

  Article2015پژوهش های سلولی و مولکولیطیبه همایی بروجنی، علی اکبر احسانپور، غلامرضا اصغری

  در این تحقیق، شرایط ایجاد گیاه تراریخت از Datura metel L با استفاده از A. tumefaciens حامل پلاسمید pZM1047 شامل ژنهای NPTII، و بتا گلوکورونیداز (GUS) بهینه گردید. از سوسپانسیون باکتری جهت انجام co-culture با قطعات برگ استفاده شد و سپس قطعات گیاه به محیط باززایی MS حاوی ١ میلی گرم

• بررسی روابط فیلوژنتیکی و تایید مولکولی گونه گیاه دارویی گز روغنی بلوچستان به روش بارکدگذاری DNA

  Article2020زیست فناوری گیاهان داروییساجده بلوچی، نفیسه مهدی نژاد، براتعلی فاخری

  این تحقیق به منظور ارزیابی تنوع و تایید مولکولی گونه گز روغنی به روش بارکدگذاری DNA انجام شد. بذور مورینگا جمعیت‌های گز روغنی موجود در ده منطقه بلوچستان شامل بنت، کشیگ، دسک، روستای مدحی، نسفوران، کناردان، ورودی تنگ فنوج، دهان و هفت دختران جمع‌آوری و در گلدان کشت شد. پس از گذشت سه

• انتقال ژن کیتیناز 36 (dna ژنومی) به گیاه کلزا و تایید مولکولی گیاهان تراریخت

  Thesis2008دانشگاه تربیت معلم - تبریز - دانشکده علوم پایهرضا گلیجانی مقدم

  بیماری های قارچی از بزرگترین عواملی هستند که باعث افت شدید عملکرد در محصول می شوند. در این تحقیق بهینه سازی کشت بافت و شرایط انتقال ژن به گیاه کلزا لاین r line hyola 308 انجام پذیرفت. در بهینه سازی کشت بافت با انتخاب غلظت mg/l bap5/3 میزان باززایی به 112 درصد رسید. سه پارامتر مهم

• انتقال ژن اینترفرون گاما- اولئوسین به گیاه کلزا و بررسی گیاهان تراریخت

  Thesis2009وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده کشاورزیخدیجه باقری

  استراتژی های مختلفی برای افزایش بیان و تجمع پروتئین نوترکیب در گیاهان در نظر گرفته می شود. از مهمترین عوامل موثر بر افزایش میزان تولید پروتئین نوترکیب در گیاه، بیان آن در بافت مناسب و نیز افزایش پایداری و تجمع پروتئین با استفاده از عوامل هدف گیری کننده به جایگاههای مناسب در سلول

• انتقال سازه ژنی ss-gus-kdel-mar به گیاه توتون و بررسی گیاهان تراریخت

  Thesis2012وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زنجان - دانشکده کشاورزی زنجانمحمدرضا قزوینی

  از مهمترین فواید تولید پروتئین های نوترکیب در گیاهان می توان به اقتصادی بودن آن نسبت به سیستم های صنعتی، تولید فرآورده های بیولوژیکی فعال و مشابه شکل طبیعی، تولید بالای پروتئین نوترکیب و غیره اشاره کرد. از طرف دیگر پایین بودن سطح بیان ترنسژن ها و همچنین خاموشی آن ها در نسل های بع