بررسی جهش های نقطه ای اگزون 7 ژن p53 در بیماران مبتلا به هپاتوسلولار کارسینوما در استان کرمانشاه و بررسی جهش در نمونه های کبدی موش های تیمار شده با آفلاتوکسین b1
Abstract
No abstract recorded for this item.
Similar theses
بررسی جهش های احتمالی اگزون های 4، 5 و 6 ژن pax5 در تعدادی از بیماران مبتلا به لوسمی حاد لنفوبلاستی نوع b در استان خوزستان
لوسمی لنفوبلاستی حاد، اختلال سلول¬های پیشگام لنفوئیدی است. هر دو رده¬ی لنفوسیتی b و t در این بیماری درگیر می¬شوند ولی در بیشتر موارد لوسمی لنفوبلاستی حاد رده¬ی سلولی b را شامل می¬شود. 80% این بیماران را کودکان تشکیل می¬دهند. شیوع لوسمی لنفوبلاستی حاد کودکان در اروپا و ایالات متحد
بررسی جهش های احتمالی اگزون های 1، 2 و 3 ژن pax5 در تعدادی از بیماران مبتلا به لوسمی حاد لنفوبلاستی نوع b در استان خوزستان
مقدمه: لوسمی لنفوبلاستی حاد (all)، یک اختلال بدخیم از سلول¬های پیش ساز لنفوئیدی است که در کودکان و بالغین اثر دارد. میزان شیوع این بیماری در جهان، 4.75-1 در هر 100000 تولد زنده است. بیماری به وسیله¬ی افزایش بلاست¬های لوسمی که درون جریان خون گردش می¬کنند و در سرتاسر بافت¬های بدن پ
بررسی جهش های احتمالی اگزون های 7، 8 و 9 ژن pax5 در تعدادی از بیماران مبتلا به لوسمی حاد لنفوبلاستی نوع b در استان خوزستان
لوسمی لنفوئیدی حاد رده سلولی b اختلال در تکثیر و تمایز لنفوسیت¬های b می¬باشد. میزان بروز سالیانه ی لوسمی لنفوئیدی حاد در جهان 3 نفر در هر 100000 نفر است. 8 درصد همه¬ی لوسمی¬ها لوسمی لنفوئیدی حاد می¬باشد (80 درصد در کودکان). ژن¬های بسیار مهمی در تکامل رده¬ی لنفوئیدی b به عنوان فاک
بررسی جهش های ژن p53 به روش pcr-sscp در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری
سرطان معده شایعترین سرطان بعد از سرطان ریه در جهان است. فاکتور های ژنتیکی مانند انکوژن ها و ژن های سرکوبگر تومور، همواره از جمله مهمترین عوامل در بروز این سرطان هستند. ژن p53 یک ژن سرکوبگر تومور است و نقش بسیار مهمی در فرایند مرگ برنامه ریزی شده سلول ایفا می کند. این ژن مانند یک
Similar items
بررسی مولکولی جهش های ژن گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز(G6PD) در بیماران مبتلا به فاویسم استان های فارس و اصفهان
Background: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common human enzyme defect, being present in more than 400 million people worldwide. The aim of this study was the molecular analysis of common G6PD mutations, including Mediterranean, Chatham, Cosenza an
بررسی جهش های پروموتر و اگزون های ۴-۲ و ۱۱-۹ ژن p۵۳ به روش pcr-sscp در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری
زمینه: سرطان معده از جمله مهم ترین بیماری ها است و بعد از سرطان ریه دومین عامل مرگ و میر در میان سرطان ها در جهان است. فاکتورهای ژنتیکی شامل انکوژن ها و ژن های سرکوب گر تومور مهم ترین عوامل بروز این بیماری هستند. ژن p53 یکی از مهم ترین ژنهای سرکوب گر تومور است و نقش کلیدی در محا
تعیین جهش در اگزون ۸ ژن p۵۳ در بیماران مبتلا به تومور مغزی از نوع آستروسایتوما
زمینه و هدف: اکثر پژ‍وهش ها نشان داده اند که بین ایجاد تومور های مغزی و میزان بدخیمی تو مورها و ژن های سرکوب گر تومور و انکو‍ن ها ارتباط وجود دارد. هدف از انجام این پرو‍ژه بررسی جهش های اگزون 8 ژن p53 در بیماران مبتلا به تومور مغزی از نوع آستروسیتوما می باشد. روش کار: این تحقیق ا
تشخیص جهش های گیرنده flt۳ شامل تضاعف توالی داخلی و جهش نقطه ای اسید آسپارتیک d۸۳۵ در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد
زمینه و هدف: اساس مولکولی لوسمی میلوئیدی حاد awte myeloid leukemia aml))، موتاسیون در ژن های تنظیم کننده تکثیر و تمایز سلولی می باشد .جهش در ژن گیرنده تیروزین کینازی flt3 از شایع ترین جهش های ایجادشده در aml می باشد که موجب تکثیر و بقاء غیرطبیعی سلول های لوکمیک می شود. وجود جهش ت
بررسی جهش های اگزون 4 ژن فنیل‌آلانین هیدروکسیلاز در بیماران مبتلا به فنیل کتونوری در استان گیلان با استفاده از PCR-Sequencing
Background: Phenylketonuria (PKU) is a heterogeneous and autosomal recessive metabolic disorder that is mainly caused by mutations in the hepatic phenylalanine hydroxylase (PAH) gene. Distribution pattern of mutations in the PAH gene are specific to each population. To date, no r
تعیین جهش در اگزون 8 ژن p53 در بیماران مبتلا به تومور مغزی از نوع آستروسایتوما
Background: Most studies have shown that there are association between the development and malignancy of brain tumors and tumor suppressor genes and oncogenes. The aim of this project was to investigate the P53 gene mutations in exon 8 in patients with astrocytoma type’s br