بررسی جهش های نقطه ای اگزون 7 ژن p53 در بیماران مبتلا به هپاتوسلولار کارسینوما در استان کرمانشاه و بررسی جهش در نمونه های کبدی موش های تیمار شده با آفلاتوکسین b1

اسناد مشابه

• بررسی مولکولی جهش های ژن گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز(G6PD) در بیماران مبتلا به فاویسم استان های فارس و اصفهان

  مقاله۲۰۰۹فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانفیض اله هاشمی گرجی، محمدرضا علی وند، پریسا عاطف وحید، مهرداد هاشمی

  Background: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common human enzyme defect, being present in more than 400 million people worldwide. The aim of this study was the molecular analysis of common G6PD mutations, including Mediterranean, Chatham, Cosenza an

• بررسی جهش های پروموتر و اگزون های ۴-۲ و ۱۱-۹ ژن p۵۳ به روش pcr-sscp در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری

  مقالهطب جنوبجواد صفاری چالشتری، javad saffari chaleshtary cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمدتقی مرادی، mohammad taghi moradi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد عفت فرخی، effat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمدامین طباطبایی فر

  زمینه: سرطان معده از جمله مهم ترین بیماری ها است و بعد از سرطان ریه دومین عامل مرگ و میر در میان سرطان ها در جهان است. فاکتورهای ژنتیکی شامل انکوژن ها و ژن های سرکوب گر تومور مهم ترین عوامل بروز این بیماری هستند. ژن p53 یکی از مهم ترین ژن‎های سرکوب گر تومور است و نقش کلیدی در محا

• تعیین جهش در اگزون ۸ ژن p۵۳ در بیماران مبتلا به تومور مغزی از نوع آستروسایتوما

  مقالهمجله علوم پزشکی رازیالهه عبداللهی، elahe abdollahi tehran university of medical siencesتهران بالاتر از فلکه دوم تهرانپارس کوچه مقدس پلاک 11 واحد 10 پروین مهدی پور، parvin mehdipour tehran university of medical siencesانقلاب خیاباب 16 آذر خیابان پورسینا دانشگاه علوم پزشکی تهران

  زمینه و هدف: اکثر پژ‍وهش ها نشان داده اند که بین ایجاد تومور های مغزی و میزان بدخیمی تو مورها و ژن های سرکوب گر تومور و انکو‍ن ها ارتباط وجود دارد. هدف از انجام این پرو‍ژه بررسی جهش های اگزون 8 ژن p53 در بیماران مبتلا به تومور مغزی از نوع آستروسیتوما می باشد. روش کار: این تحقیق ا

• تشخیص جهش های گیرنده flt۳ شامل تضاعف توالی داخلی و جهش نقطه ای اسید آسپارتیک d۸۳۵ در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد

  مقالهمجله علوم پزشکی رازیفرهاد ذاکر، f. zaker محمد حسین محمدی، m.h. mohammadi احمد کاظمی، a. kazemi معصومه بخشایش

  زمینه و هدف: اساس مولکولی لوسمی میلوئیدی حاد awte myeloid leukemia aml))، موتاسیون در ژن های تنظیم کننده تکثیر و تمایز سلولی می باشد .جهش در ژن گیرنده تیروزین کینازی flt3 از شایع ترین جهش های ایجادشده در aml می باشد که موجب تکثیر و بقاء غیرطبیعی سلول های لوکمیک می شود. وجود جهش ت

• بررسی جهش های اگزون 4 ژن فنیل‌آلانین هیدروکسیلاز در بیماران مبتلا به فنیل کتونوری در استان گیلان با استفاده از PCR-Sequencing

  مقاله۲۰۱۸فیضندا پوروطن، زینب خزائی کوهپر

  Background: Phenylketonuria (PKU) is a heterogeneous and autosomal recessive metabolic disorder that is mainly caused by mutations in the hepatic phenylalanine hydroxylase (PAH) gene. Distribution pattern of mutations in the PAH gene are specific to each population. To date, no r

• تعیین جهش در اگزون 8 ژن p53 در بیماران مبتلا به تومور مغزی از نوع آستروسایتوما

  مقاله۲۰۱۶مجله علوم پزشکی رازیعبداللهی, الهه، مهدی پور, پروین

  Background: Most studies have shown that there are association between the development and malignancy of brain tumors and tumor suppressor genes and oncogenes. The aim of this project was to investigate the P53 gene mutations in exon 8 in patients with astrocytoma type’s br