بررسی ناحیه گزینی در واکنش های حلقه افزایی 1و3- دوقطبی آزومتین ایلیدهای مختلف با مشتقات ترانس- بتا- نیترواستایرن
Abstract
در این پایان نامه، سنتز برخی از اسپیرو اکس ایندول های جدید با استفاده از واکنش حلقه افزایی 3,1-دوقطبی آزومتین ایلیدهای گوناگون با مشتقات ترانس- ?- نیترواستایرن گزارش شده است. حلقه افزایی 3,1-دوقطبی آزومتین ایلیدها، که از واکنش آیزاتین و آمینواسیدهای سارکوزین، تیازولیدین، فنیل گلایسین و l- پرولین در حلال اتانول و تحت شرایط رفلاکس به دست می آیند، با مشتقات ترانس- ?- نیترواستایرن منجر به تشکیل مخلوطی از اسپیرو اکس ایندول های نیتروپیرولیدینی و نیتروپیرولیزینی می گردد. نسبت مولی ایزومرهای ناحیه ای تشکیل شده توسط طیف سنجی1h nmr به دست آمد. این واکنش ها جهت گزینی خوبی را نشان دادند. ساختارها و جهت گیری ترکیبات سنتز شده به وسیله داده های طیف سنجی مورد تایید قرار گرفتند. در نتیجه ما موفق به ایجاد یک روش جدید و ساده برای سنتز آسان نیتروپیرولیدین ها و نیتروپیرولیزین ها با جهت گزینی و فضاگزینی بالا شده ایم.