ارتباط پلی مورفیسم 3'UTR(1484insG) از ژن پروتئین تیروزین فسفاتاز B1 با بیماری دیابت نوع2 ، مقاومت به انسولین و چاقی در یک جمعیتی از تهران

نویسندگان

  • بختیاری, سالار
  • تقی خانی, محمد
  • حقانی, کریمه
  • خاتمی, شهره
  • مشکانی, رضا
  • موسی پور, عباس
چکیده مقاله:

Background and Aim: Type 2 diabetes mellitus is a heterogeneous disorder resulting from a combination of genetic and environmental factors which contribute to pathogenesis by influencing beta cell function and tissue insulin sensitivity. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B)" efficiently dephosphorylates the insulin receptor and attenuates insulin signaling. Recently, a 1484insG variant of the PTP1B gene was linked to increased risk of the metabolic syndrome in an Italian population, but this was not confirmed in subsequent studies. The purpose of this research was to investigate the association of 1484insG polymorphism of the PTP1B with obesity, insulin resistance, type 2 diabetes and other cardiovascular-related traits in an Iranian population.Materials and Methods: The genotypes of 1484insG variant were determined by the PCR-RFLP method in 242 unrelated subjects, including 171 individuals with normal glucose tolerance and normal fasting glucose levels, and 71 type 2 diabetics. Insulin resistance was assessed using the homeostasis assessment model.Results: The allelic frequency of the 1484insG polymorphism among type 2 diabetic patients and non-diabetic individuals was 6.3% and 3.8%, respectively (p=0.205). None of the subjects were homozygous for the 1484insG allele. Concerning quantitative traits in non-diabetic subjects, carriers of 1484insG allele had significantly higher body mass index (p=0.01), diastolic blood pressure (p=0.012), and HOMA-IR (p= 0.041) levels compared to those carrying the wild-type genotype. In type 2 diabetics, carriers of 1484insG allele had only significantly higher HOMA-B (P= 0/04) level compared to the individuals with the wild-type genotype.Conclusion: Our results from a sample of Iranian type 2 diabetes cases and controls provide evidence that the 1484insG genotype of the PTP1B gene may be associated with obesity and insulin resistance.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

ارتباط پلی مورفیسم3'UTR(C>A) از ژن گیرنده (IGF2R)IGF2 با شاخص‌های مقاومت به انسولین در بیماران مبتلا به دیابت نوع2 و افراد غیردیابتی

Background and objective: Association of 6q loci, where IGF2R gene is located, with insulin resistance has been well established. In this study, relationship between 3'UTR and type 2 diabetes and insulin resistance indices in non diabetic subjects was investigated. Materials and Methods: 350 participants (175 diabetic type 2 patient and 175 non-diabetic individuals) were entered in this study. ...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs16953002 ژن FTO با دیابت نوع 2 و چاقی

زمینه و هدف: مطالعات وابستگی گسترده ژنومی تشخیص دادهاند که پلی مورفیسمهای ژن FTO با خطر دیابت نوع 2 و چاقی مرتبط است با این حال نتایج در مطالعات دیگر در جمعیتهای مختلف در این زمینه متناقض است، هدف مطالعه ما بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs16953002 ژن FTO با دیابت و چاقی در جمعیت شهر یزد بود. مواد و روشها: افراد مورد مطالعه شامل 200 فرد کنترل و 200 فرد مبتلا به دیابت نوع 2 که به طور کاملا تصادفی از ...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن PPARγ2 با چاقی درجمعیت ایرانی

Background: Peroxisome Proliferators- Activated Receptor-Gamma2 (PPAR- γ2) is a nuclear receptor that regulates adipocyte differentiation, lipid metabolism and insulin sensitivity. The aim of this study was to evaluate the association of the Pro12Ala polymorphism at the PPAR- γ2 gene in Iranian population with obesity. Methods: The genomic DNAs of the 156 subjects including obese and healthy i...

متن کامل

ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری

Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 5  شماره None

صفحات  1- 13

تاریخ انتشار 2007-05

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023